经腹腔和腹膜后途径腹腔镜治疗肾囊肿术

目的探讨腹腔镜经腹腔、腹膜后途径治疗肾囊肿的方法。方法对47例肾囊肿患者经腹腔、腹膜后途径行腹腔镜肾囊肿去顶术。结果经腹腔途径手术35例,4例中转;经腹膜后途径手术12例,2例中转。结论经腹腔、腹膜后途径腹腔镜肾囊肿去顶术创伤小、恢复快、方法简便,同时提出二孔法效果更好。     

树突状细胞的移行与递呈抗原作用的实验研究

借助异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）的可显示性，将其作为抗原免疫ＣＢＡ小鼠，以观察树突状细胞的移行及其抗原递呈方式与功能。结果表明，经ＦＩＴＣ两次刺激后（皮内），移行至局部淋巴结的树突状细胞数明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。ＦＡＣＳ的分析结果亦表明，局部淋巴结内的树突状细胞荧光阳性率显著增高，且荧光显微镜观察呈现不均一的膜荧光，提示该细胞的抗原递呈方式为单纯膜结合型，而无内在化过程。ＣｏｎＡ刺激的淋巴细胞增殖反应及ＦＩＴＣ特异性刺激的细胞增殖反应则分别体现了树突状细胞抗原递呈作用的后效应。     

癫痫持续状态与神经细胞程序性死亡

癫痢发作，尤其是癫痫持续状态（SE）可以造成海马神经细胞死亡，而目前对神经细胞死亡形式及分子机制仍不十分清楚。通常认为神经细胞死亡存在坏死与凋亡两种形式，前者是被动的突发性细胞肿胀与溶解过程，后者则属于主动程序性细胞死亡。近来研究发现SE在急性期可以引起神经细胞内多种与凋亡有关的基因和蛋白的激活，但细胞死亡的形态却类似坏死。人们不禁疑问，神经细胞程序性死亡都包括那些形式？     

当前医院经营面临的困难及对策

医院作为独立的经营实体，在激烈的市场竞争中，只有转变经营思路，彻底改变“以药养医”的被动局面，利用品牌效应和适度规模经营，争拓有限资源空间，加强内部控制，尤其是内部会计控制，积极实施全面成本核算，才能在激烈的市场竞争中得以生存和发展。     

雷公藤多甙对小鼠Ⅳ型超敏反应影响的研究

采用动物实验，选择Ⅳ型超敏反应局部渗出性改变、Ｔ细胞增殖能力的强弱和病理形态学观察等指标，研究了雷公藤多甙（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍＷｉｌｆｏｒｄｉｉＰｏｌｙｇｌｙｃｏ－Ｓｏｄｉｕｍ，ＴＷＰ）对ＯＴ诱导的Ⅳ型超敏反应小鼠模型的影响。结果表明，经ＴＷＰ灌胃９～１５天的小鼠，发敏的局部渗出性改变明显降低，与未给药的模型组相比，Ｐ＜０．０５，病理形态学观察结果亦与之相符。ＴＷＰ的这种作用可能与已报道的其多种免疫抑制效应有关。     

大气不同污染水平对儿童免疫功能影响的探讨

为揭示低浓度大气污染的早期危害,为制订大气卫生标准提供依据,于1985年对大气污染不同地区的儿童进行了免疫功能调查,结果如下。     

Fresenius透析机一例软件故障的检修方法

新一代Fresenius血液透析机[包括4008B、2008A]采用计算机控制，在检修状态下有校准、诊断、建立等菜单，大大方便了维修。但也正是由于采用了计算机，使得软件故障成为可能。下面介绍一例较常见的软件故障。故障现象：机型：4008B。开机后，显示“BRAM#015aa5a55a”，整机不能启动。其中，每开机一次，＃**计数加l。故障分析：机内48202固定读写存贮器［NOVRAM，即BRAM，2K字节〕用于存贮重要数据，能在机器关闭之后，保护好存贮的数据。NOVRAM中的电池供给电压监测电路和RAM单元，因此，机器关闭之后，数据不会丢失。校准参数…     

小鼠FoxP3基因腺相关病毒的制备与鉴定

目的:构建携带小鼠FoxP3基因的重组腺相关病毒,并检测其在NIH3T3细胞的表达情况。方法:将FoxP3通过内部核糖体进入位点(IRES)与报告基因增强型绿色荧光蛋白连接,构建同时含有目的基因和报告基因的重组腺相关病毒(rAAV)表达质粒,通过磷酸钙沉淀法共转染HEK293细胞,收获并通过肝素亲和层析法纯化病毒,并对病毒纯度和滴度进行鉴定。利用携带FoxP3基因的重组病毒体外感染小鼠NIH3T3细胞,体外观察感染效率和目的基因转录情况。结果:包装成功的rAAV/FoxP3经纯化后获得了高纯度的rAAV/FoxP3,实时定量PCR检测rAAV/FoxP3的病毒滴度达到5.0×1012vg/mL,体外感染NIH3T3细胞,流式细胞术测定感染效率可达92.88%,实时PCR测定细胞内存在高水平FoxP3mRNA。结论:获得携带FoxP3-IRES-EGFP的rAAV,并可有效感染NIH3T3细胞,为进一步研究FoxP3的生物学功能提供了有效工具。     

预测蛋白质相互作用位点的计算方法研究(一)

许多重要的细胞过程如信号转导、转运、细胞运动以及多数调节机制均由蛋白-蛋白之间的相可作用介导，蛋白质之间的相互作用在物理上是通过在两个相互作用蛋白之间形成接触面的短残基序列来实现。识别蛋白-蛋白相互作用位点，以及检测相互作用氨基酸残基之间的特异性与强度特异性，是一个具有重要应用前景的课题，它的应用范围从理性的药物设计到代谢和信号转导网络的分析。虽然有不少准确度不断提高的实验技术和计算方法来检测蛋白质之间的相互作用，但很少有方法能够精确地指出参与蛋白质相互作用的特定残基及其位置，而这些信息是将相互作用数据直接应用于药物开发所必需的。随着生物信息学和计算生物学的发展，通过研究已知蛋白-蛋白相互作用位点的这些不同特征．出现了一些利用序列与结构信息顶测蛋白-蛋白相互作用位点的计算方法。本文简要介绍了近年来在顶测蛋白-蛋白的相互作用位点方面取得一定进展的计算方法，包括基于基因组信息的计算方法、基于蛋白质初级序列的计算方法以及基于蛋白复合物结构信息的计算方法。虽然这些方法在过去儿年里取得了显著的进展，但是大多数在这方面的研究仍处于起步阶段．而现在数据库的不足和实验技术的缺陷对计算预测方法的进一步发展和公平性评价也存在着较大的影响，要提高蛋白-蛋白相巨作用位点预测的鲁棒性与可靠性，仍要有很多的工作要做。（发表在这里的是第一部分）     

锥板式粘度计测定低切血液粘度方法的实验研究

我们用锥板式粘度计从低切到高切、从高切到低切、以及先在８０ｓ－１下旋转６０ｓ、静止１００ｓ、再从低切到高切三种方法，测定了Ｖｉｓｔｅｒ大白鼠在低切变率为５．７５－１时的血液粘度。组间对照显示，三种测法所得低切血液粘度之间无显著差异，表明这些方法均可用来测量低切血液粘度。从低切稳定性来看，第二种测法最好。就用粘度法反映红细胞聚集性而言，第一种测法比较合适。