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1.
目的 了解aMCI脑结构改变和相关认知损害特点,探讨准确诊断aMCI的神经影像和神经心理生物指标。方法 3-DMRI采集35例aMCI患者和35名健康对照者脑结构信息,LEAP软件计算左右侧和均侧海马、杏仁核和颞角体积,MoCA测评认知功能。结果两组被试年龄、性别差异无统计学意义(P〉0.05),受教育年限差异有统计学意义(P〈0.01)。aMCI的左、右侧及均侧海马萎缩和右侧颞角扩大(P〈0.05),MoCA总评分和注意力、重复句子、抽象能力、延迟回忆、定向力等亚项得分减低(P〈0.05),MoCA与右、均侧海马及右侧杏仁核呈正相关(P〈0.05)。ROC分析显示Mo—cA总评分、左、右及均侧海马、左、右及均侧杏仁核等指标诊断aMCI准确性高(P〈0.01)。单独认知指标MoCA总评分和重复句子(wilks’Lambda=0.299,X^2=80.905,df=2,P〈0.01)区分aMCI和NC的准确性为88.6%,单独脑结构指标均侧海马和杏仁核(wilks’Lambda=0.515,X^244.509,df=2,P〈0.01)的准确性为81.4%,认知和脑结构综合指标MoCA总评分、均侧海马和左侧杏仁核(Wilks’Lambda=0.261,X^2=89.228,df=3,P〈0.01)的准确性为95.7%。结论 aMCI期已出现特异的海马、杏仁核萎缩和弥漫性认知损害,在AD非痴呆期联合应用认知测试和神经影像指标更有助于AD早期准确诊断。  相似文献   
2.
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是老年人主要疾病负担之一。在中等收入国家,如中国,整体健康状况改善、寿命延长以及其他一些因素使得人口迅速老龄化,AD所致的负担日益加重。近来AD诊断标准的修订,则反映了过去三十年中对该病认识的新进展。不同国际组织提出不同的AD诊断标准,这些标准都将AD疾病谱细分为若干阶段,所分的阶段彼此有些重叠。某些情况下,诊断标准要求同时存在记忆受损的表现以及特定的生物标记物。然而,这些修订的标准有几大不足:需要有训练有素的临床医生才能明确区分不同的阶段;诊断标准提及的生物标记物在AD的发生和发展中的作用仍然不明确;需要由训练有素的技术人员使用昂贵的高科技设备来评估这些生物标记物。上述问题限制了这些诊断标准的临床应用,资源匮乏的地方受限更甚,因为那里负责诊断和治疗AD患者的临床医生获得的培训有限,并且还缺少设备来确定上述生物标记物。  相似文献   
3.
轻度认知损害(mild congnitive impairment,MCI)是指正常老化和痴呆之间的过渡阶段,认知损害尚未达到痴呆标准,日常生活活动能力相对保留完整,常被认为是痴呆前驱期[1].MCI进展为痴呆的年转化率为5% ~ 10%[2],而一般正常老人为1%~2% [3].新近中国老年MCI患病率调查显示,65岁及以上人群MCI患病率超过20%[4,5].MCI有组群异质性,影响最终临床结局转归判断,Petersen [1]根据症状学标准对MCI进行亚组分类,可大致区分MCI的转归结局,但缺乏病因学特异性.  相似文献   
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