广州地区4所高等院校235名老年教职工神经系统检查分析

有关我国老年人神经系统体检资料鲜有报导,1982年秋我科对广东省文教局主办的对几所高等院校老年人的体检工作,共235例,现总结如下: 材料来源与方法 受检者系暨南大学、中山大学、华南师     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子免疫原性的研究

本文用重组牛碱性纤维细胞生长因子作为免疫原注射给小白鼠，收集不同时相的血清，用间接ＥＬＩＳＡ检测其产生抗体水平，以评价其免疫原性。发现给小白鼠注射一定剂量的ｂＦＧＦ可引起抗体的产生，本研究首次对临床使用ｒｂＦＧＦ治疗肌萎缩侧索硬化症的患者，动态观察其血清ｒｂＦＧＦ抗体的消长情况，发现经肌肉注射ｒｂＦＧＦ可明显引起机体产物ａｎｔｉｒｂＦＧＦ，与疗效成反比，与疗程成正比；还首次发现有的ＡＬＳ病例在注射     

Melkersson-Rosenthal综合征(附10例报告)

Melkersson-Rosenthal综合征(简称M.R.S.),是一组以面瘫、唇(或脸)肿、皱襞舌三项症状为特征的综合征。这是一种少见的综合征。Steven.H复习了184篇论文,发现大部分是欧洲的作者,在美国偶有报导。目前M.R.S.在欧洲地区已渐被人悉知,而国内杂志尚未见报道。我们先后共观察到10例,现报道如下: 一般资料 男4例,女6例。年龄5～55岁,其中22～31岁者有7例,5岁、16岁、55岁各1例。病     

Mbius综合征3例报告

1880年 Grafe 首先报告先天性双侧面瘫的病例,1888及1892年 M(?)bius 报告1例并总结了以前的病例。以后作者们将先天性双侧颜面-外展麻痹、侧视障碍或伴有其他颅神经瘫及其它部位畸形等表现,称为 Mbius 综合征。国内尚未见报道,现将我们所见3例报告如下。     

纯失读症1例报告

纯失读症１例报告纯失读症临床上极为少见。国外对表音文字的失读已有一些研究，国内对汉语在意文字的失读则研究甚少。现报告一例如下。李某，男性，５６岁，右利，干部，小学毕业后自学文化及专业知识。因右侧肢体麻木１天入院。检查：ＢＰ２８Ｍ／１６ｋＰａ，右同向偏...     

重症肌无力症的寒冷试验

Borenstein等认为环境温度下降可以改善重症肌无力症(MG)的神经肌肉传导阻滞.作者根据这一作用对六名有明显上睑下垂症状的MG病人进行了寒冷试验,取得了一致的效果.方法:受试当日停用胆碱酯酶抑制剂,病人仰卧、闭目,把1立方厘米冰盐用布包上,放置病人一侧眼睛上,冷却约5-10分钟后,放冰侧眼睑明     

动脉硬化指数对缺血性心脑血管病诊断价值的探讨

动脉硬化指数(AI)是指血清总胆固醇(TC)减去血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与HDL-C的比值。即TC-HCL-C/HDL-C。亦即冠心病危险因素与负性危险因素的比值。比值愈大,缺血性心脑血管病患病数愈高;反之则愈低。本文资料提示:当AI>4或血清甘油三酯(TG)/HDL-C>5时,易导致动脉粥样硬化继而发生缺血性心脑血管病。如能控制AL<3和TG/HDL-C<3时,对予防上述疾病有重要意义。     

癫痫患者血清可溶性白细胞介素2受体的检测

癫痫患者血清可溶性白细胞介素２受体的检测李君武，韦静，赖祥青，李鸿智我们首次观察了刀例癫痫（ＥＰ）患者血清可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ—ＺＲ）水平，现报告如下。检测对象７０例ＥＰ，患者均为我院门诊和住院病人．根据临床症状，脑电图及其它有关辅助检查确...     

遗传性共济失调症患者的下颔反射

遗传性共济失调症(FA)患者腱反射减弱或消失已是众所周知,而与此相对应的下颌反射(JR)活跃却从没引人注意.作者检查了13-50岁的21名病人(男13女8),发现全部病人JR皆活跃.讨论 FA的主要病理改变位于脊髓后柱、脊小脑束及皮质脊髓束.腱反射损伤是由于后根、后根节及感觉神经中大的有髓纤维变性损伤了反射弧的传入纤维所致.FA从临床及组织学上都证明有皮质     

呈布朗—塞夸综合征的脊髓硬膜外脓肿

本文报告一例文献上未曾报导过的罕见的呈布朗—塞夸综合征的脊髓硬膜外脓肿,并回顾了有关文献。该例与一般髓外病变有两点不同:1)呈布朗—塞夸氏综合征,2)无疼痛与压疼。患者女性,69岁。因左下肢无力,不能站立、行走一天而入院。入院前一周自觉“感冒”,发热、