高等医学长学制教育研究生主题的文献计量学分析

长学制教育是培养高层次医学人才的主要途径之一,在此分析了近年来发表的有关高等医学长学制教育的期刊论文中的关键词,在统计频次获得高频关键词的基础上,根据高频关键词共现次数对其进行聚类分析;由此分析出目前我国关于长学制医学教育研究的主要结构和方向为：长学制教育的宏观规划、教学模式和教学体制、长学制教学实践。该结果可以为进一步开展相关研究提供参考。     

三阴性乳腺癌肿瘤微环境特征免疫相关生物学标志物筛选及功能预测分析

目的  通过研究三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的免疫微环境细胞浸润情况，从免疫微环境层面对TNBC 患者的预后进行分析，提出新的TNBC 免疫预后相关生物学标志物并描述其在TNBC中的生物学过程，为临床治疗TNBC 提供新的治疗靶点。方法  检索GEO TNBC 相关公开数据库并下载样本的转录组学信息，通过CIBERSORT 分析TNBC 患者的免疫细胞成分，再通过无监督聚类对TNBC患者的免疫细胞成分进行聚类，寻找最佳的分类类型。采用差异基因分析探索TNBC 中表达量异常的基因；通过lasso-logistic 模型进行降维筛选免疫亚型的生物标志物；通过WGCNA进行基因共表达分析，并通过GSEA 分析基因模块的主要富集的通路注释其参与的生物学过程。结果  通过整理下载的GSE103091 数据，共纳入包含mRNA 数据和完整总生存数据TNBC 患者100 例，其免疫细胞成分可分两类：低免疫浸润组43 例，其中转移19 例（44．2％）；高免疫浸润组57 例，其中转移11 例（19．3％），两组转移患者比例差异有统计学意义（χ² ＝5．09，P ＝ 0．01）。低免疫浸润主要受到正向免疫调节相关通路和细胞刺激因子相关通路的调控，患者总生存较低，预后不良。通过Lasso-logistic 迭代特征选取算法分析发现，FOLH1、WDR18、LINC00638、OAS3、SETDB2可以很好地代表TNBC 的免疫亚型，并且发现FOLH1、WDR18、LINC00638、OAS3、SETDB2可以作为预测TNBC 患者预后的关键基因。结论  在TNBC 患者中FOLH1、WDR18、LINC00638、OAS3、SETDB2是重要的预后相关基因，并且通过T 细胞激活等免疫调节相关通路影响患者预后。     

神经干细胞移植对痴呆大鼠记忆功能及海马组织氧化应激的影响

目的 研究神经干细胞移植对β淀粉样蛋白(Aβ1-40)所致痴呆大鼠记忆功能及海马组织丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)的影响.方法 取新生大鼠脑皮质进行神经干细胞的分离、培养、鉴定,传代培养2-3代;选取30只健康SD大鼠随机分为3组,10只,组.对照组:侧脑室注入蒸馏水5μl;模型组:侧脑室注入Aβ1-40 ...     

多发性硬化脊髓受累临床与MRI对照研究

目的分析多发性硬化脊髓受累患者临床表现及MRI影像学特点,并探讨其临床诊断意义。方法回顾分析2006年1月-2009年12月住院治疗的46例多发性硬化脊髓受累患者的临床资料及影像学表现。结果起病形式以急性（58.70%,27/46）或亚急性（34.78%,16/46）为主,临床主要表现为肢体瘫痪（95.65%,44/46）、感觉障碍（84.78%,39/46）和尿潴留（67.39%,31/46）。MRI受累部位以颈髓最常见（45.65%21/46）,其次为胸髓（28.26%,13/46）,呈脊髓内单一或散在多发长T₁、长T₂斑片状异常信号影,病灶长度一般不超过2个椎体节段（84.78%,39/46）,个别患者（15.22%,7/46）病灶长度超过2个椎体节段;增强扫描可有不同程度强化（78.26%,36/46）。结论多发性硬化脊髓受累患者临床表现复杂多样,MRI脊髓受累可呈现单一或散在多发病灶,病灶长度较少超过2个椎体节段,但病灶节段延长不能排除多发性硬化。MRI是诊断多发性硬化脊髓受累最敏感和最特异的影像学检查方法。     

多发性硬化脊髓受累临床与MRI对照研究

目的分析多发性硬化脊髓受累患者临床表现及MRI影像学特点,并探讨其临床诊断意义。方法回顾分析2006年1月-2009年12月住院治疗的46例多发性硬化脊髓受累患者的临床资料及影像学表现。结果起病形式以急性（58．70％,27／46）或亚急性（34．78％,16／46）为主,临床主要表现为肢体瘫痪（95．65％,44／46）、感觉障碍（84．78％,39／46）和尿潴留（67．39％,31／46）。MRI受累部位以颈髓最常见（45．65％,21／46）,其次为胸髓（28．26％,13／46）,呈脊髓内单一或散在多发长T。、长T：斑片状异常信号影,病灶长度一般不超过2个椎体节段（84．78％,39／46）,个别患者（15．22％,7／46）病灶长度超过2个椎体节段;增强扫描可有不同程度强化（78．26％,36／46）。结论多发性硬化脊髓受累患者临床表现复杂多样,MRI脊髓受累可呈现单一或散在多发病灶,病灶长度较少超过2个椎体节段,但病灶节段延长不能排除多发性硬化。MRI是诊断多发性硬化脊髓受累最敏感和最特异的影像学检查方法。     

动脉粥样硬化及脑梗死患者血中HCMV IgM 抗体检测及临床意义

 目的检测颈动脉粥样硬化及脑梗死患者血中人巨细胞病毒（HVMV）抗体,并探讨其临床意义。方法应用ELISA方
法对采集的77 例颈动脉粥样硬化患者（颈动脉粥样硬化组）及81 例脑梗死患者（脑梗死组）血清进行HCMV IgM抗体检测,并
与72 例健康对照（正常对照组）进行比较。结果正常对照组、颈动脉粥样硬化组及脑梗死组血中HCMV IgM抗体OD值分别
为（0.60±0.05）、（0.81±0.08）和（0.94±0.07）,HCMV IgM 抗体阳性率分别为17.8%、39.0%和49.4%。与对照组相比,颈动脉粥样
硬化组和脑梗死组血中HCMV IgM抗体水平和HCMV IgM抗体阳性率均明显增高,差异有统计学意义（ P< 0.01）。HCMV IgM
抗体阳性与颈动脉粥样硬化及脑梗死的OR 值分别为2.95 和4.51,95%的可信区间分别为［1.39~6.27］和［2.16~9.40］。结论
颈动脉粥样硬化及脑梗死患者血中HCMV IgM抗体增高,提示HCMV 感染与两者的发生相关,可能是其危险因素之一;检测
HCMV 抗体可以为动脉粥样硬化及脑血管事件的发生提供信息,具有一定的临床意义。     

发现未来科学领域中核心文献及新趋势的方法

要发现某一学科领域的新趋势,必须及早关注其热点或核心文献。通常人们只关注成熟期或以后的研究热点,而忽视早期出现的新知识。目前,检测新趋势和重要文献的方法有专家法和基于计算机的方法。专家法耗时、复杂、不能复制、具有主观性,难以掌握文献发展的全部规律。基于计算机的方法包括文本挖掘和引文分析法,适用于巨大信息量的处理,是对专家法的重要补充。故对文本挖掘法、引文分析法及知识领域的可视化等用于发现核心文献新趋势的方法进行探讨。     

高等医学长学制教育研究主题的文献计量学分析

长学制教育是培养高层次医学人才的主要途径之一,在此分析了近年来发表的有关高等医学长学制教育的期刊论文中的关键词,在统计频次获得高频关键词的基础上,根据高频关键词的基础上,根据高频关键词共现次数对其进行聚类分析;由此分析出目前我国关于长学制医学教育研究的主要结构和方向为:长学制教育的宏观规划、教学模式和教学体制、长学制教学实践.该结果可以为进一步开展相关研究提供参考.

Abstract：

The long-year program for medical education is the major way to train the high level medical professionals.This paper colleeted the research papers on this topic published in Chinese journals in recent years,extracted their key words and counted the high frequent key words According to the co-occurrence of a pair of key words in one paper.these high frequent keywords were clustered into groups.The research structure and main directions of the long-year program were outlined as the study of macro-planning of long-year program,the study of teaching models and teaching system,study of teaching practice.These results could be a useful reference for the medical educational researchers and managers.     

运用非相关文献知识发现方法挖掘疾病的潜在相关基因

基于非相关文献的知识发现有开放式挖掘和闭合式验证两个过程.先应用开放式的非相关文献知识发现方法寻找与先天性全身多毛症(CGH)相关的潜在候选基因,再应用闭合式方法进行验证和初筛,最后使用Gene、OMIM及PubMed数据库对初筛后保留的基因进一步分析研究,发现CGH可能与位于常染色体17q的潜在MAP2K6基因相关.实践证明,应用非相关文献知识发现方法可用于挖掘疾病的潜在基因.