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1.
目的:探讨丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法:将52例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑诊断标准患者,随机平分为两组,分别应用丁螺环酮和多塞平治疗6周,采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:2种药物在治疗广泛性焦虑方面均有显著疗效,前者明显优于后者。二者不良反应比较差异无显著性。结论:丁螺环酮是治疗广泛性焦虑安全有效的药物。  相似文献   
2.
万拉法新与阿米替林治疗抑郁症疗效对照研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨万拉法新与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副作用。方法 将100例符合CCMD—2—R诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,各50例,分别给予万拉法新与阿米替林(50~200mg)治疗,疗程6周,治疗前及治疗1、2、6周分别采用HAMD、HAMA及副反应量表(TESS)进行评定。结果 两组疗效接近,万拉法新起效快于阿米替林,两组副反应发生情况万拉法新组明显小于阿米替林组,有统计学意义(P<0.01)。结论 万拉法新治疗抑郁症疗效好,起效快,副作用小,治疗依从性强。  相似文献   
3.
目的 探讨奎的平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法 将 80例符合CCMD - 3诊断标准的精神分裂症患者随机分为 2组 ,分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 ,疗程 8周 ,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果  8周后 ,2组药物对精神分裂症的疗效相当 ,奎的平组对精神分裂症的阴性症状分明显低于氯丙嗪 ,不良反应发生率也明显低于氯丙嗪。结论 奎的平治疗精神分裂症疗效肯定 ,不良反应小 ,安全性强  相似文献   
4.
目的 探讨氯氮平治疗引起糖耐量异常的相关因素。方法 将空腹血糖 7 0mmol/L 11.1mmol/L作为诊断糖耐量异常 (IGT)的标准 ,对 130例服用氯氮平的患者进行调查 ,对有关资料进行分析。结果 130例服用氯氮平的患者中有 18例出现糖耐量异常 ,发生率为 13 8%。有与无糖耐量异常两组之间年龄、家族史和体重指数差异有显著性 ,而性别、血脂、服药剂量和时间等差异无显著性。结论 服用氯氮平的患者糖耐量异常的发生率远高于一般人群 ,年龄较大、有糖尿病家族史及肥胖者发生机率更大  相似文献   
5.
作者对曲唑酮 (trazodonehydrochloride)治疗焦虑性神经症的临床疗效及副反应进行了临床观察 ,并与多塞平进行了对比 ,现报道如下。1 对象与方法1 1 对象 本文病例系 1998~ 2 0 0 1年就诊于我中心门诊及住院病人 ,均符合CCMD - 2 -R中焦虑性神经症的诊断标准。焦虑自评量表 (SAS)≥ 5 0分 ,Hamilton焦虑量表 (HAMA)评定≥ 14分。排除严重的躯体疾病、青光眼、癫疒间 、药物过敏及严重自杀倾向者。入组病人共 6 0例 ,按就诊顺序随机分为两组 :①曲唑酮组 (30例 ) ,其中男 18例 ,女 12例 ,平均…  相似文献   
6.
科学有效的出院指导 ,能提高患者的自尊心和对生活的自信心。能帮助患者恢复正常或接近正常人的生活方式 ,能降低复发率 ,减轻患者的家庭负担 ,给社会带来稳定。1 临床资料1 1 一般资料。选择 2 0 0 2年 1月~ 2 0 0 2年 12月住本科2 38例精神病患者中 116例痊愈者为实验组。平均年龄(36 .2 5± 5 .35 )岁 ,痊愈率 4 8.71% ;选择 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 1年 12月 2 4 6例精神病患者中 10 8例痊愈者为对照组 ,平均年龄 (30 .2 6± 3.5 8)岁 ,痊愈率 4 3.91%。1.2 方法。调查随访实验组再住院 32例 ,复发率 2 7.5 9% ;对照组患者再住院 89…  相似文献   
7.
目的 :验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 :对 6 0例符合CCMD - 2 -R诊断标准的精神分裂症后抑郁患者随机分为两组 ,分别给予万拉法新与阿米替林治疗 8周 ,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表 (BPRS)和阴性症状量表 (SANS)评定临床疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 :两组间治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。两组疗效接近 ,万拉法新组的副反应明显小于阿米替林组。结论 :万拉法新治疗精神分裂症后抑郁疗效肯定 ,安全性强。  相似文献   
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