星点设计-效应面法优选冠心康胶囊挥发油提取工艺

目的:优选冠心康胶囊中川芎、当归和桂枝挥发油的提取工艺条件.方法:采用水蒸气蒸馏法提取川芎、当归及桂枝中挥发油,以挥发油收率为评价指标,采用星点设计考察加水量、浸泡时间及提取时间对提取工艺的影响,对试验数据进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选工艺条件,并进行预测分析.结果:由复相关系数可知,指标二项式拟合方程优于多元线性回归方程,确定最佳工艺条件为加9倍量水浸泡80 min,蒸馏提取7.5h,提取量预测值与理论值偏差＜3％.结论:该优选工艺简便、预测性良好,为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.     

利肾口服液提取工艺研究

目的:优选利肾口服液制备工艺。方法:以野黄芩苷含量和干膏收率为考察指标,用正交法优选最佳提取工艺和离心除杂工艺条件。结果:鱼腥草、莪术提取挥发油、药渣与其他药材加水12倍,提取3次,每次1h。结论:该方法科学合理,为工业化生产提供了依据。     

正交设计优选痹痛贴提取挥发油的水煎液的除杂工艺

目的:研究痹痛贴提取挥发油的水煎液除杂工艺。方法:采用乙醇沉淀法,以初始药液质量浓度、药液含乙醇浓度为考察因素,以浸膏收率和阿魏酸的含量为评价指标,通过正交设计表来安排实验。结果:初始药液质量浓度为1.0～1.10g·mL-1,乙醇醇沉浓度为70%为最佳浓缩工艺,所得醇浸膏收率为15.69%,阿魏酸含量为2.49mg。结论:所建立的浓缩工艺稳定、可控,重复性好。     

斜坡-齿状突型颅底陷入10例临床分析

目的 探讨经口咽前路减压手术治疗斜坡-齿状突型颅底陷入症的疗效。方法 本组10例，MRI主要表现为斜坡内陷，齿状突突入颅内，延髓及颈段脊髓腹侧受压变形有，形中3例合并枕骨内陷，小脑扁桃体下疝及脊髓空洞。手术切除颅颈部腹侧骨性畸形和增生的结缔组织，解除延髓、脊髓腹侧的压迫。结果 痊愈7例，好转2例，无效1例。无死亡和脑脊液漏，术后软腭裂开2例，经再次修复后愈合。结论 颅底陷入尤其是斜坡—齿状突型是经口腔前路减压的主要适应证；早期诊断与充分减压是获得良好疗效的关键。     

利肾胶囊的质量标准研究

目的:建立利肾胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量在0.04~0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

正交试验法优选软脉通瘀颗粒的水提工艺

目的优选软脉通瘀颗粒的水提工艺。方法以淫羊藿苷含量和水提液干膏收率为考察指标,选取煎煮次数、煎煮时间和加水量为考察因素,采用正交试验优选淫羊藿等水提工艺。结果最佳水提工艺为用10倍量水,煎煮3次,每次1h。结论应用该工艺提取效率高,合理,稳定可行,适合工业生产。     

正交试验法优选软脉通瘀颗粒的醇提工艺

目的:优选软脉通瘀颗粒的醇提工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量和醇提液干膏收率为考察指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选丹参等醇提工艺。结果:最佳醇提工艺为用6倍量的70%乙醇,提取两次,每次1.5h。结论:应用该工艺提取效率高,合理,稳定可行,适合工业生产。     

正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件

目的:正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量并进行方法学考察;以淫羊藿苷含量及干浸膏收率为综合评价指标,选取影响水溶性成分提取率的蒸馏水的量、煎煮提取时间及煎煮次数作为考察因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳水提工艺条件.结果:最佳水提工艺条件为加10倍量的水,煎煮3次,每次60min.结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,可为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.     

HPLC法测定痹痛贴中蛇床子素与二氢欧山芹醇当归酸酯的含量

目的:建立痹痛贴中蛇床子素与二氢欧山芹醇当归酸酯的含量HPLC分析方法。方法:采用ChromstarTMC18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(60∶40)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:蛇床子素进样量在0.149~1.192μg线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD=0.24%(n=6);二氢欧山芹醇当归酸酯进样量在0.054~0.432μg线性关系良好,平均回收率为95.98%,RSD=0.77%(n=6)。结论:该方法简单、重复性好,可用于痹痛贴的质量控制。     

冠心康胶囊挥发油β-环糊精包合物的制备工艺优选

目的:优选β-环糊精包合冠心康胶囊挥发油的制备工艺,提高挥发油的稳定性。方法:采用饱和水溶液超声法制备包合物,以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为综合评价指标,采用星点设计考察β-CD与挥发油的用量比、包合温度及超声时间等因素对包合工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法确定最佳工艺条件,并进行预测分析。结果:冠心康胶囊挥发油的β-CD最佳包合工艺条件为β-CD与挥发油的用量比7∶1,包合温度45℃,超声时间40 min,预测值与理论值偏差<3%。结论:通过β-CD包合后可使挥发油粉末化,提高其稳定性。优选的包合工艺方法简便、预测性良好,为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据。