PIN1 及其调控与胶质瘤

胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤，预后差，彻底治愈仍是医学难题之一。肽基脯氨酰异构酶1（PIN1）是一种多肽脯氨酰异构酶，能特异性催化磷酸化的丝、苏一脯氨酸发生顺反异构。PIN1在多种肿瘤组织中过度表达，称为肿瘤发生的催化因子，与胶质瘤的发生密切相关。一旦明确PIN1相关通路调控胶质瘤的具体机制，可能成为胶质瘤治疗的新靶点。     

PiB对胶质瘤细胞增殖与侵袭能力的影响

目的探讨PIN1抑制剂Pi B对U87胶质瘤细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法人胶质瘤细胞系U87常规培养,取对数生长期细胞进行试验,以1.0μmol/L Pi B处理U87细胞48 h为实验组,未经任何处理的U87细胞作为对照组。RT-PCR和Western blotting检测PIN1基因的m RNA和蛋白表达。免疫荧光检测阳性细胞数。Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力的改变。MTT比色法检测Pi B对细胞增殖的抑制作用。结果与对照组相比,实验组细胞PIN1基因的m RNA和蛋白表达水平明显下调,PIN1阳性细胞数明显减少,细胞抑制率明显,且与药物剂量和作用时间成相关性,细胞迁移和侵袭能力下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Pi B可靶向抑制PIN1基因的m RNA和蛋白水平表达,进而抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力。