PDCA循环在《中药化学》理论教学中的应用

目的：探讨PDCA循环在《中药化学》理论教学中的应用。方法：将PDCA循环引入《中药化学》理论教学中,保证教学质量控制的有效性和适宜性。结果：提高了中药学本科生自主学习能力,提高了老师的教学积极性和满意度。结论：在《中药化学》理论教学中用PDCA循环,能明显提高中药学本科生自主学习能力和老师的教学水平,使教学相长,保证了《中药化学》理论教学质量。     

缬草的研究进展

缬草属于败酱科缬草属（Valeriana L.）植物，全世界对缬草的研究方兴未艾。西方缬草制剂中，只用Valeriana Officinalis作原料。主要被用来镇静催眠。在化学成分方面，研究最充分的是缬草所含有的挥发油类，含单萜和倍半萜两类，其中倍半萜有镇静的生物活性。环烯醚萜类也研究得较多，其中缬草素被证明具有镇静活性。另外木脂素类、黄酮类、生物碱类也有报道。药理活性有：镇静，抗焦虑，神经保护作用，抗癫，调节循环系统，抗抑郁，细胞毒和抗肿瘤，抗菌和抗病毒，解痉和抗心律失常等。     

生物可降解分子印迹聚合物的制备及评价

背景：交联剂是支撑分子印迹聚合物骨架的主要单元,分子印迹聚合物是否生物友好与交联剂的性能密不可分,但目前常用交联剂的生物相容性和生物降解性还不明确。 目的：制备新型生物可降解分子印迹聚合物,分析其吸附性能和可降解性能。 方法：以丙烯酰化的聚ε-己内酯为交联剂,以丙烯酸为功能单体,采用紫外光引发聚合法制备茶碱分子印迹聚合物,通过等温吸附、Scatchard分析和动力学曲线研究其吸附能力,在模拟人体生理环境体系中进行体外降解实验。 结果与结论：等温吸附曲线表明茶碱分子印迹聚合物和非分子印迹聚合物对模板分子茶碱均有吸附能力,但茶碱分子印迹聚合物的吸附量显著高于非分子印迹聚合物。茶碱分子印迹聚合物对茶碱的载药量为1.54%,包封率为12.48%,茶碱分子印迹聚合物和聚ε-己内酯二醇在观察时间内的体外降解率分别为6.60%和1.33%。制备的分子印迹聚合物不仅对目标分子有特异的吸附性能,而且具有良好的生物降解性能,可在模拟人体环境中进行降解。     

羊齿天门冬中的甾体类化学成分研究

目的 研究羊齿天门冬Asparagus filicinus的甾体类化学成分。方法 羊齿天门冬用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析（¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定其结构。结果 从羊齿天门冬90%乙醇提取物的正丁醇部分分离得到16个甾体类化合物,分别鉴定为小百部苷A（1）、天冬苷A（2）、小百部皂苷丙（3）、小百部苷B（4）、asparagusin A（5）、Asp-IV（6）、小百部苷C（7）、小百部苷D（8）、calonysterone（9）、5-deoxykaladasterone（10）、25-hydroxydacryhainansterone（11）、stachysterone C（12）、stachysterone B（13）、蜕皮甾酮（14）、β-蜕皮甾酮（15）、20, 22-异丙亚二氧基蜕皮甾酮（16）。结论 化合物2、5、12为首次从该植物中分离得到,化合物12为首次从天门冬属植物中分离得到。     

生物可降解分子印迹聚合物的制备及评价

背景：交联剂是支撑分子印迹聚合物骨架的主要单元,分子印迹聚合物是否生物友好与交联剂的性能密不可分,但目前常用交联剂的生物相容性和生物降解性还不明确。 目的：制备新型生物可降解分子印迹聚合物,分析其吸附性能和可降解性能。 方法：以丙烯酰化的聚ε-己内酯为交联剂,以丙烯酸为功能单体,采用紫外光引发聚合法制备茶碱分子印迹聚合物,通过等温吸附、Scatchard分析和动力学曲线研究其吸附能力,在模拟人体生理环境体系中进行体外降解实验。 结果与结论：等温吸附曲线表明茶碱分子印迹聚合物和非分子印迹聚合物对模板分子茶碱均有吸附能力,但茶碱分子印迹聚合物的吸附量显著高于非分子印迹聚合物。茶碱分子印迹聚合物对茶碱的载药量为1.54%,包封率为12.48%,茶碱分子印迹聚合物和聚ε-己内酯二醇在观察时间内的体外降解率分别为6.60%和1.33%。制备的分子印迹聚合物不仅对目标分子有特异的吸附性能,而且具有良好的生物降解性能,可在模拟人体环境中进行降解。     

羊齿天门冬中的甾体类化学成分研究

目的研究羊齿天门冬Asparagus filicinus的甾体类化学成分。方法羊齿天门冬用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构。结果从羊齿天门冬90%乙醇提取物的正丁醇部分分离得到16个甾体类化合物,分别鉴定为小百部苷A(1)、天冬苷A(2)、小百部皂苷丙(3)、小百部苷B(4)、asparagusin A(5)、Asp-IV(6)、小百部苷C(7)、小百部苷D(8)、calonysterone(9)、5-deoxykaladasterone(10)、25-hydroxydacryhainansterone(11)、stachysterone C(12)、stachysterone B(13)、蜕皮甾酮(14)、β-蜕皮甾酮(15)、20,22-异丙亚二氧基蜕皮甾酮(16)。结论化合物2、5、12为首次从该植物中分离得到,化合物12为首次从天门冬属植物中分离得到。     

白癜风丸系列对酪氨酸酶活性影响的实验研究

采用蘑菇酪氯酸酶多巴速率氧化法测定白癜风丸系列对酪氨酸酶活性的影响。白癜风丸系列能上调酪氨酸酶的活性，其中1、3号几与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。提示这些中药可能通过调节酪氨酸酶活性促进黑素合成治疗白癜风。     

鼻咽炎消颗粒成型工艺研究

目的筛选出合适的制粒方法、辅料及其配比,确定鼻咽炎消颗粒的成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶化性及口感为考察指标,优选合适的制粒方法、辅料及其配比,并测定最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度。结果采用湿法制粒,浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1时,颗粒的成型性高,溶化性合格,口感好。最优成型处方所制颗粒的临界相对湿度为70%。结论浸膏-糖粉-糊精为1∶3∶1为最佳配比。生产时的环境湿度应控制在70%以下。     

大泡通乙醇提取物镇痛抗炎作用研究

目的:探讨大泡通乙醇提取物的镇痛、抗炎作用。方法:用小鼠热板法观察其镇痛作用;以小鼠耳肿法及大鼠足肿胀法观察其抗炎作用。结果:大泡通乙醇提取物能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀,提高热板法小鼠痛阈值。结论:大泡通乙醇提取物具有明显镇痛、抗炎作用。     

关于《中药化学》课程教学的探讨

中药化学的教学首先应介绍其发展史及展望，其次应有启发性，另外可尝试其他教学方法以及加强习题的训练。