一个基于代神经网络的红斑狼疮鉴别系统

本文讨论了一个用于诊断上海地区常见而比较难以区分的三种皮肤结缔组织病的基于人工神经网络的辅助诊断系统模型，本模型采用三层前向结构，算法的带动量项的误差反转算法，文中还给出了不同隐单元数时，网络所表现出来的性能差异。并对此作了一些初步分析。     

神经精神性狼疮的发病机理

在系统性红斑狼疮中,由中枢和周围神经系统引起的症状是常见的。伴有神经精神症状或体征的狼疮病人10年存活率较低,肾功能不全的发病率比没有这些症状体征病人发病率要高,在少数系统性红斑狼疮的病例中,神经系统的疾病甚至可以直接引起死亡。神经精神性系统性红斑狼疮可以以各种类型的神经性精神疾病包括类偏狂性精神     

青少年皮肌炎26例分析

<正> 我科6年多来收治46例皮肌炎,其中儿童及青少年26例,现报道如下。一般资料男3例,女23例。年龄:5～21岁。诱因:感冒8例,药物变态反应2例,日晒4例,余者不详。临床症状:皮肤、眼睑浮肿性红斑24例,Gottron氏丘疹14例(53%),甲小皮红斑18     

DDS(氨苯砜)治疗红斑狼疮

DDS在治疗某些类型的红斑狼疮取得了极好的疗效,现将作者观察的7例红斑狼疮病例介绍如下:例1:33岁,女性.病程8年,临床和实验室检查均符合SLE诊断.当每日给予100毫克DDS,48小时内反复出现的荨麻疹能完全消退,停药后荨麻疹又迅速再现,用DDS治疗三月后CH_(50)C_1和C_2均恢复到正常水平.例2:33岁,男性.经临床、皮肤活检和免疫荧光等检查确诊为伴有口部溃疡的盘状红斑狼疮,并伴有荨麻疹损害,对常规治疗均无效.当每日用100毫克DDS治疗,二周内口部损害痊愈,三日内荨麻疹损害消退,在DDS治疗二个月期间内上述症状保持缓解.     

发热、手足青紫、肌无力、关节疼痛、皮肤硬化

<正> 病例摘要王×,女,35岁,护士,5年前开始遇冷后反复出现两手指发白到青紫继潮红、木胀僵硬感,后出现关节疼痛,不规则发热及浮肿。83年初胸前皮肤变硬,胸闷,颈项、上腹部、两臂皮肤并伴有萎缩和色素改变。近半年来明显乏力,食欲减退,消瘦和进行性吞咽困难,张口受限,面部有紧张感,声音嘶哑。     

皮肤T细胞淋巴瘤

1975年Edclson根据肿瘤细胞的起源创用皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T celllymphoma CTCL)这一病名.1978年在美国国立癌肿研究院召开的“皮肤淋巴瘤国际会议”上,提议用CTCL这个名称来代替以往习用的蕈样肉芽肿(MF)及Sezary综合征(SS)等皮肤淋巴瘤.     

亚急性结节性游走性脂膜炎一例报告

亚急性结节性游走性脂膜炎(SubacuteNodular Migratory Panniculitis)为一种亚急性或慢性经过的皮下脂膜炎,女性多见.     

29例皮肌炎或多发性肌炎有关的重叠综合征的探讨(附33例皮肌炎或多发性肌炎的对照观察)

重叠型皮肌炎(DM)或重叠型多发性肌炎(PM)国外已有零星病例报导,但未见系统叙述,现将所搜集的29例各型重叠型DM(PM)的临床、实验室特点及其与33例单纯型DM(PM)的对比资料作一探讨。重叠情况及其发生     

高滴度抗核糖核蛋白(RNP)抗体病人的临床特征和病程

对核糖核蛋白(RNP)具特异性的抗核抗体在风湿病性血清学的广阔范围内已占有独特的地位.经常高滴度抗RNP抗体的存在已成为混合结缔组织病(MCTD)诊断的同义词.但是许多报道曾证实抗RNP的存在并不只限于MCTD.当患者同时具有抗RNP和抗Sm及(或)抗nDNA抗体时,可出现"纯"SLE的体征.亦可在具有高滴度抗RNP而无抗Sm或抗nDNA抗体的情况下出现"纯"SLE或"纯"进行性系统性硬化病的特征.关键的问题至     

面食引起皮疹和过敏性休克一例报道

病例顾×,男,30岁(住院号85634)。入院日期:1983年10月10日。患者于6年前夏季进食面包后约经15分钟,全身皮肤潮红,接着出现大小不等的风团,三小时后自行消退,当时未引起注意。此后又于吃面条10分钟后感到头晕、呼吸困难、胸前区有紧迫感,全身一片潮红,紧接着又出现风团,经10％葡萄糖酸钙等治疗后一小时症状逐渐消失。