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1.
目的:均采用国产封堵器介入治疗动脉导管未团的疗效。方法:收集我院近年来实施的动脉导管未闭(PDA)封堵术患者资料30例,所有病例均在800mA大血管造影机及经胸超声引导下经皮穿刺股静脉置入国产封堵器,将患者术前X线平片及术后X线平片心脏形态及肺血情况进行对照分析。全面评价治疗效果。结果:封堵术后X线检查示:大部分病例心胸比率、心脏表面积、肺动脉基线(P1)、肺动脉主干横经(P2)肺动脉段突出度(P3)等值均变小,肺血均减少。结论:X线平片从形态分析手术前后心脏大小、形态,尤其可观察肺血改变。从而可以全面地评价手术疗效,经导管置入国产封堵器治疗PDA是一种有效的非手术方法,具有操作简单、安全、技术成功率高及封堵效果好等优点、适合各年龄组的PDA介入治疗。  相似文献   
2.
升主动脉瘤中,假性动脉瘤并不多见,现经病理、手术证实1例,报告如下。1病例介绍患者女,35岁。2周前感冒,自服药物后好转,1周前着凉后,再次感冒伴高热,咳嗽、胸痛,在当地医院就诊诊断为胸膜炎,治疗后好转。3d前自感胸前区撕裂疼痛,不能忍受,伴心慌、气短,不能平卧,不能忍受体力活动。查体:发育正常,营养中等,表情痛苦,被动体位,心前区无隆起,心尖搏动不弥散,胸骨左缘2~3肋间可闻及2/6收缩期杂音。2影像学表现核磁共振:升主动脉与上腔静脉间右心房上方见一圆形厚壁,直径为5cm大小,内有流定信号的病灶,升主动脉与病灶间可见一直径约为1cm大小的…  相似文献   
3.
目的:应用Amplatzer封堵器介入治疗动脉导管未闭(PDA)并评价其疗效。方法:本组30例年龄2—47岁.平均19岁,PDA最窄内径5—14mm均用Amplatzer封堵器介入治疗。结果:29例成功,一例严重阻力性肺动脉高压不适宜封堵,术后即刻行降主动脉造影显示21例封堵完全无残余分流。5例少量残余分流,2例微量分流.24h彩色多普勒检查显示封堵均无分流,随访2月-1.5年无一例分流。结论:用Amplatzcr封堵器治疗PDA安全有效。疗效满意。  相似文献   
4.
随着医学影像迅速发展,64层螺旋CT血管造影(64-slice spiral computed tomographical angiography,64-SCTA)具有扫描速度快,扫描范围大,时间和空间分辨率高等特点,对心外大血管异常有着较高诊断价值。本文以手术结果为标准,分析25例先心病心外大血管异常的64-SCTA诊断结果,并与经胸超声心动检查结果对照,评价64-SCTA对心外大血管异常的诊断优势。  相似文献   
5.
患者 男,18岁。2年前始感活动或劳累后心慌,胸闷,气短乏力伴咳嗽,头晕,头痛,生长发育尚可,无蹲踞现象,双下肢无浮肿。体检:心前区无隆起,心尖搏动增强,未触及震颤,心界向左扩大,胸骨左缘2~3肋间可闻及中度隆隆样舒张期杂音。心电图:心电轴显著右偏,IRBBB RVH。超声心动图:左  相似文献   
6.
7.
目的探讨先天性心脏病三尖瓣下移畸形的X线平片特征性表现提高诊断准确率.方法手术证实13例逐个分析其X线平片征象并与UCG及手术结果对照,了解其征象形成的病理基础及X线表现.结果非创X线平片检查可提示三尖瓣下移畸形,结合UCG检查明确诊断具有重要的临床价值.  相似文献   
8.
患者,女,64岁,反复头晕5年,胸闷、胸痛1年,加重3d。1年前患者休息时突然出现气促、胸闷、胸痛,活动有受限来我院就诊。心脏超声:全心增大,右冠状动脉(冠脉)明显增宽,开口内径10~11mm,最宽处内径16~17mm,呈瘤样扩张,右冠脉迂曲盘绕,与冠状静脉窦连通,瘘口直径约  相似文献   
9.
马凡综合征(marfan syndrome)是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾患,主要波及骨关节、眼、心血管系统,典型者三个系统均被波及,轻型与不完全型可仅波及某个系统,仅有心血管病变这类病例可称为心血管型马凡综合征,现将收集12例X线平片、超声心动图并行手术证实8例为马凡综合征。特作综合分析报道。  相似文献   
10.
马凡氏综合征(Marfan’ssydrome)是一种常染色体显性遗传性的结缔组织病,主要波及骨关节、眼、心血管系统。典型者三个系统均被波及,轻型与不完全型可仅波及某一个系统,单纯波及心血管系统者称心血管型。现将3例手术及病理证实为心血管型马凡氏综合征,特作综合分析报道。例一:男,44岁。5年前出现胸闷、心慌、气促伴心前区疼痛,近期症状加重,即往体检主动脉区闻及中度舒张期杂音,向心尖部传导,心电图示心电轴轻度左偏、左心室肥厚。彩超核磁共必振均示升主动脉瘤、主动脉瓣返流。胸片示升主动脉瘤样扩张,肺血管纹理增粗,心影…  相似文献   
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