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1.
腰椎骨折是骨科临床上常见的疾病,应用AF钉治疗腰椎骨折,是近年来骨科开展的一项较新的技术。其优点是克服了Steffe钢板等手术的不足之处,椎板减压更为彻底,手术效果好;治疗腰椎骨折具有短节段三维固定,固定强度可独立完成。术后不用石膏外固定,卧床时间短,便于护理,减少并发症。我科自1999年1月 ̄2005年9月,采用AF钉固定腰椎骨折49例,现将具体护理措施及体会分析介绍如下。1一般资料本组49例病人中,男38例,女11例。年龄最大60岁,最小21岁,平均41岁。49例皆为爆裂型骨折,其中L1骨折17例,L2骨折21例,L3骨折11例。受伤方式:高空作业坠落致… 相似文献
2.
提取是中药制剂生产的首要环节和重要操作单元,其工艺的优劣直接影响到产品的质量.中药材及天然植物原料中有效成分的提取过程是溶质由固相传递到液相的传质过程.用扩散理论解释,就是溶质从高浓度向低浓度方向渗透的过程,其浸出扩散力来源于提取溶媒和固体药材组织内有效成分的浓度差,浓度差越大,扩散传质的动力越大,浸出速度越快,有效成分浸出率越高.要达到快速、完全的浸出目的,就必须经常更新固液两相界面层,使药材组织中溶质与浸出液中的溶质,在单位时间内能保持一个较高的浓度差.动态提取即是通过不断更新固液两相界面,从而在较高的浓度差情况下实现对药材有效成分的高效提取. 相似文献
3.
目的 优选蜣螂提取液中蛋白质类成分泡沫分离的最佳工艺条件.方法 采用单因素试验法,以富集比、回收率、泡沫液中蛋白的质量分数为评价指标,对影响泡沫分离的几个关键因素进行考察.结果 泡沫分离蜣螂提取液蛋白类成分的较佳工艺为:气流速度600 mL/min,进料液质量浓度为含药材0.050 g/mL,pH4,进料体积1 000 mL,室温;在此条件下,富集比为1.56,回收率为85.6%,泡沫液质量分数为20.37%.结论 采用泡沫分离法浓缩和分离蜣螂蛋白质类成分回收率较高,能提高产品中蛋白质的质量分数,浓缩和分离蜣螂提取液中蛋白类物质有一定的可行性. 相似文献
4.
唇裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形.其病因与遗传、环境因素、营养缺乏、感染、损伤、内分泌的影响和药物、烟酒刺激、物理等许多因素有关.外科手术修复是治疗唇裂畸形的惟一方法.而唇裂术后直接影响着患儿的进食及面貌.因此,医生不仅要有较高的技术,而且有效的护理对加速疾病的痊愈也起着积极的作用.近几年来我科采用下三角瓣手术法、旋转推进手术法及保留前唇原长的修复手术方法修复唇裂162例.术后患者外形及功能满意,无1例发生感染和伤口裂开,取得了满意的效果.现将护理体会做如下介绍. 相似文献
5.
6.
腰大池持续引流的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
我院1996-01~2005-10采用腰大池置持续外引流术治疗脑脊液漏,全部治愈,疗效满意.现将腰大池持续外引流的护理作一总结. 相似文献
7.
肺脾双补治疗小儿反复呼吸道感染 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :观察肺脾双补法治疗小儿反复呼吸道感染 (RRTI)的疗效并探讨其作用机理。方法 :RRTI患儿 1 2 0例随机分为治疗组及对照组 ,治疗组在急性呼吸道感染期给以中药汤剂 ,感染好转后口服中药 (玉屏风散合四君子汤加减 ) ,每日一剂 ,连用两周。对照组感染期间使用西药抗生素及抗病毒剂治疗 ,感染缓解后不用药 ,两组于治疗前及治疗后 1月检测免疫球蛋白、T细胞亚群。结果 :治疗组有效率为 92 .6% ,对照组有效率为 34.6% ,两组比较差异显著( p <0 .0 1 )。治疗组IgA、IgG及CD3、CD4、CD4/CD8增高 ,CD8降低 ,与对照组比较有显著差异。结论 :肺脾双补法对RRTI有较好疗效 ,并有提高体液免疫与细胞免疫的作用 相似文献
8.
目的:调查蒙古族、汉族、蒙汉后裔新生儿蒙古斑的出现情况。方法:观察蒙古斑的数量、颜色、分布、面积,进行分析。结果与结论:蒙古斑出现率蒙古族为78.79%,汉族为73.54%,蒙汉后裔为83.70%。蒙古斑出现率无性别间差异。蒙古斑多分布于臂部和骶尾部。在有斑者中,人均斑面积为0.0020m^2左右,斑面积与体表表面的比值多小于2%。 相似文献
9.
电镜作为一种先进技术手段 ,在医学科研和疾病诊断中作出了重要贡献。近 1 0年我院将光镜与电镜密切配合进行病理诊断 ,现将相关材料分析如下。1 材料与方法1 .1 材料 本组 2 35例标本 ,多为光镜病理疑难诊断病例。每例经石蜡切片 ,先行光镜诊断 ,然后在光镜引导下用电镜观察细胞超微结构特征 ,做出最后病理诊断。标本来源 :①新鲜活检组织 (包括冷冻切片时获取的组织 )。②外检大标本 ,常规取材时有意留取电镜标本 ,以上均固定于戊二醛。③光镜下不能诊断 ,回顾性电镜观察甲醛固定的标本 ,按电镜要求取材 ,缓冲液浸泡 ,再用电镜常规制片… 相似文献
10.
山药配方颗粒由山药饮片经水煎煮提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成,具有调剂简单、使用方便、免煎易服等优势。然而,因山药富含淀粉与黏液质类成分,其提取物粉末与配方颗粒溶化性差,在5 min内难以完全溶化或分散,不溶物即使在水中静置24 h也难以完全溶散,影响了配方颗粒的质量评价与患者的服药心理。因此,通过研究山药提取物及其配方颗粒的溶化过程与机制,发现山药特殊的化学组成、高温提取过程中淀粉的变性及其与蛋白质等物质的复合、喷雾干燥过程中“衣膜”的收缩形成等因素综合叠加,最终形成“衣膜”包覆淀粉粒的特殊微观结构,是山药配方颗粒溶化性差的根本原因。基于课题组前期对粉体结构-性质-功能的研究,笔者提出采用粉体改性工艺改善山药配方颗粒溶化性的技术策略,并通过实验证明改性处理后的山药配方颗粒能在2 min内实现全部溶散,解决了该技术难题,可为其他类似品种的溶化性改善提供借鉴,推动中药配方颗粒产业的高质量发展。 相似文献