川崎病患儿心脏病变的检测及分析

目的探讨川崎病(KD)心脏受累情况及其临床特点。 方法对1997 06—2005 02住院的89例KD患儿进行心肌酶谱测定、心电图及超声心动图(UCG)检测。 结果心电图改变53例；肌酸激酶 MB(CK MB)增高32例(32/89，36.0%)；UCG检查，心包积液12例(12/89，13.5%)，二尖瓣病理性反流2例(2.2%)，冠状动脉扩张(CAD)40例(44.9%)，冠状动脉瘤(CAA)18例(20.2%)，其中巨大CAA 3例(3.4%)。 结论KD合并心脏病变时，心肌炎最常见，心包炎次之，心瓣膜病变最少见，发生率分别为19.1%、13.5%和2.2%。     

川崎病并脑部损害的临床特点(附16例报告)

川崎病 (KD)并脑部损害并不少见 ,但在临床上常被忽略 ,甚至误诊为神经系统原发病。1 995年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,我院共收治 1 1 8例川崎病患儿 ,并有脑部病变 1 6例 (1 3 .4% )。现报告如下 ,并分析其临床特点。1　资料与方法1 .1　一般资料　 1 6例患儿均符合日本 KD研究委员会 1 984年 9月修订的诊断标准。男 1 0例 ,女 6例 ;年龄为 5个月～ 8岁 ,平均为 3岁 1 1个月。发病无明显季节性。1 .2　临床表现　 1 6例均有不同程度发热 ,热程 8～3 2天 ,平均 1 9.6天。表现有轻、中度头痛或呕吐 1 5例(呈重度喷射性呕吐 1例 ) ,伴有精神差…     

川崎病并巨细胞病毒感染1例报告及分析

川崎病(Kawasaki disease,KD)是主要发生于5岁以下儿童的急性发热出疹性疾病,自1967年日本川崎富作首次报道后,已引起人们的广泛关注,许多国家和地区进行了大量的临床流行病学调查和研究,但其病因及发病机制至今未明.近年来较为接受的观点是KD的发病与感染有关.笔者诊治1例典型KD合并巨细胞病毒感染病例,现报告如下.     

川崎病患儿心脏病变的检测及分析

目的探讨川崎病(KD)心脏受累情况及其临床特点。 方法对1997 06—2005 02住院的89例KD患儿进行心肌酶谱测定、心电图及超声心动图(UCG)检测。 结果心电图改变53例;肌酸激酶 MB(CK MB)增高32例(32/89,36.0%);UCG检查,心包积液12例(12/89,13.5%),二尖瓣病理性反流2例(2.2%),冠状动脉扩张(CAD)40例(44.9%),冠状动脉瘤(CAA)18例(20.2%),其中巨大CAA 3例(3.4%)。 结论KD合并心脏病变时,心肌炎最常见,心包炎次之,心瓣膜病变最少见,发生率分别为19.1%、13.5%和2.2%。     

新生儿心肌炎37例临床特点分析

新生儿心肌炎可由多种病因引起，病理变化以心肌血管周围炎症细胞浸润和心肌纤维溶解、坏死为特征，病情严重、病死率高。现对我院2000年1月；7．003年1月收治的37例新生儿心肌炎的临床资料进行回顾性分析，以总结治疗新生儿心肌炎的临床特点。     

支气管哮喘患儿血清趋化因子的测定及其意义

自从近年来强调支气管哮喘是一种以活化的淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润气道为特征的炎症性疾病以来，在寻求作为观测此种炎症的可溶性标志物方面作了许多有益的工作，其中研究较为深入的是嗜酸粒细胞相关蛋白，某些细胞因子和黏附分子等。由嗜酸粒细胞及其活性分泌物嗜酸粒细胞阳离子蛋白（Eosinophil cationic protein,Ecp)等引起的气道慢性炎症是支气管哮喘的主要发病机制之一。我们通过检测嗜酸性粒细胞，IL－4、IL－5、IL－16，ECP以及LgE含量，旨在加深认识这些趋化因子在哮喘发病机制中的作用，并探讨它们作为评价哮喘气道炎症的临床价值。     

以喘息为突出表现的婴幼儿肺炎支原体肺炎41例

目的分析以喘息为突出表现的婴幼儿肺炎支原体（Mycoplasma,MP）肺炎的临床特点。方法回顾性分析41例以喘息为突出表现婴幼儿支原体肺炎的临床资料。结果41例均有不同程度的咳嗽、咳痰、喘息,痰液为白色粘液状,不易咳出;32例伴有不同程度的发热,肺部听诊喘鸣音于两侧9例,单侧32例,13例伴有少许中细湿性口罗音。胸部X线摄片：单侧或两侧肺纹理增多、增粗、紊乱伴斑点状阴影25例;斑片状或云雾状浸润影,右下肺11例,左下肺2例,双侧3例。结论以喘息为突出表现的婴幼儿支原体肺炎需要与RSV引起的毛细支气管炎、喘息性支气管炎或婴幼儿哮喘相鉴别,要结合临床特点并进行肺炎支原体抗体检测。     

血清心肌肌钙蛋白-Ⅰ对窒息新生儿心肌损伤诊断价值探讨

临床资料 :本文病例为 1998年 1月至 2 0 0 0年 10月在我院新生儿监护室的窒息新生儿 80例 ,诊断按第四届全国新生儿学术会议所修订的《新生儿缺氧缺血性脑病的诊断依据和临床分度》的标准。其中轻度组 40例 ,男 2 2例 ,女 18例 ;重度组 40例 ,男 2 6例 ,女 14例。均在生后 2 4ｈ内收治新生儿监护室。对照组 40例 ,为我院产科病房正常新生儿 ,男 2 3例 ,女 17例。测定方法 :全部新生儿均在其家长同意下 ,于生后 18～ 2 4ｈ经股静脉抽血2ｍＬ送检。采用特异性ＣＴＮ Ⅰ单克隆抗体结合化学发光反应建立免疫学发光测定法 (ＣＬＩＡ) ,检验仪器…     

心先安治疗小儿毛细支气管炎临床观察

为了解心先安对小儿毛细支气管炎的治疗效果, 我们对42例毛细支气管炎的患儿进行了临床疗效观 察,取得满意效果。现报告如下: 资料与方法 1.一般资料:选取2002年1月～2004年4月收 治住院的急性毛细支气管炎患儿共84例。其中男53 例,女31例,年龄在2～10个月。症状、     

川崎病患儿多器官损害及其冠状动脉瘤的发生

目的 探讨川崎病(Kawasaki disease,KD)多器官损害和各脏器受累时冠状动脉瘤(coronary aneurysms,CAA)发生的情况.方法 对1997年6月至2006年12月住院的92例KD患儿,进行3大常规、肝功能、心肌酶谱、心电图、X线胸片及超声心动图(UCG)等检测,结合临床表现确定受累器官及CAA的发生.结果 92例KD患儿各器官受累情况:心脏66例(71.7%)、肺脏34例(37.0%)、肝脏32例(34.8%)、肾脏17例(18.5%)、胃肠道14例(15.2%)、脑11例(12.0%)、关节9例(9.8%)、脾脏2例(2.2%)、胆囊1例(1.1%);CAA18例(19.6%),其中巨大CAA3例(3.3%).同时两个器官受累率为40.2%(37/92)、3个器官受累率为26.1%(24/92)、4个及以上器官受累率为8.7%(8/92).CAA在各器官受累时的发生率:脑45.5%(5/11)、关节44.4%(4/9)、心包积液41.7%(5/12)、肺脏23.5%(8/34)、肝脏18.8%(6/32)、肾脏17.6%(3/17)、胃肠道14.3(2/14).结论 KD时,各器官均可受累,心脏受累率最高,其他依次为肺、肝、肾、胃肠道、脑、关节等,并可同时并发多个器官受累,2个及2个以上器官同时受累率为75.0%.CAA在各器官受累时的发生率不同,本组资料显示KD合并脑、关节病变及心包积液时CAA的发生率明显升高.