中西药物配伍治疗1例药物性肝损害

药物性肝损害是药物治疗过程中的毒副作用之一,其临床表现多类似于中医所说的肝郁气滞兼挟湿热瘀血症。 病例介绍 患者男,24岁,木工。因畏寒、头痛,服用市售的新速效伤风胶囊(浙扛金华第二制药厂,批号:910111)两粒(超出产品说明书剂量1粒)自觉症状稍有改善,并于当日中午饮酒少许,再服该药两粒,次日晨,患者出现食欲不振、恶心、呕吐、疲乏,排浓茶色尿,随即就医。体检:发热、巩膜黄染、皮疹,肝在右肋下1.5cm,有明显的叩压痛感。舌暗红,苔黄腻,脉弦。化验室检查:谷丙转氨酶210单位,血清碱性磷酸酶42金氏单位/100ml,血清黄疸指数38单位,HBsAg阴性,患者及家族无肝炎史。遂确诊为药物性肝损害。中医认为属肝郁气     

海安县2013年药品不良反应报告

开展药品不良反应（ADR）报告和监测工作是药物警戒的重要任务之一。ADR报告和监测是药品上市后进行长期安全性监测的主要和有效手段,是保障公众用药安全的重要手段,是落实科学监管的重要举措,同时也是维护群众切身利益、造福公众的一项民心工程。2013年,在各ADR监测单位（点）的共同努力下,我县ADR监测工作取得了较好的成绩,全县共上报ADR病例1576份,其中,新的、严重的ADR病例699份,占上报总数的44．3％。     

冻伤溃疡膜的制备和应用

冻伤是一种季节性的常见病和多发病，发病率与天气变化、职业岗位及工作环境等因素密切相关，如果防治不及时，往往使冻伤部位发生溃疡。我们研制了治疗溃疡型冻伤的药膜，经临床应用，疗效满意，现介绍如下。１处方组成利福平１．０ｇ，盐酸山莨菪碱１．０ｇ，维生素Ｅ０...     

关于卫生部药品标准中露剂的浅见

近几年来，中成药发展很快，但其中露剂发展较慢。究其原因是露剂口服量大，而且携带不方便。卫生部药品标准中以露剂命名的品种有10多种，但大多数是糖浆剂而不是真正的露剂。露剂是含有挥发性成分的药材，用水蒸汽蒸馏法制成的芳香水剂，而糖浆剂是指含有药物药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液。现有不少地方标准和部颁标准收载的剂型中，仍将本该是糖浆剂的中成药而命名为某露。现对卫生部药品标准收载的露剂谈几点看法。1真正在剂在药品标准1～9册中只有第4册收载地骨皮露，金银花露两个品种，从其处方组成和制法而论，它们是真正的露…     

用分光光度法测定雷锌油的含量

雷锌油为我所对医院制剂的抽验品种，在医院临床应用多年，对治疗无明显渗出的亚急性皮炎、湿疹、烫伤等疗效确切。为建立其含量测定方法，曾考虑采用重氨化法和沉淀法等，但都因结果不够理想而放弃。为此，笔者采用分光光度法测定该制剂中的乳酸依沙叮咬的含量，效果满意。观介绍如下：1处方乳酸依沙叮呢1．og，氧化锌2009，蓖麻油加至10009。2制法取乳酸依沙叮院粉加适量油研匀，另取氧化锌细粉（过六号筛）加适量油研匀，将上述两者混合研匀，再加剩余的蓖麻油使成10009，混匀，即得。如要用于破损皮肤、大面积烧伤、烫伤时，应先用干热…     

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效及安全性的M eta分析

目的：探讨帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的差异性。方法对帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和不良反应的6篇文献进行M eta分析。结果帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的显效率、总有效率比较差异无显著性（P＞0．05）;帕利哌酮组的锥体外系不良反应、高泌乳素血症发生率显著低于利培酮组（P＜0．05）。结论帕利哌酮治疗精神分裂症总体疗效与利培酮相当,但帕利哌酮安全性更高,依从性更好。     

差示分光光度法测定盐酸环丙沙星胶囊的含量

本文采用差示分光光度法测定盐酸环丙沙星胶囊的含量，能消除其它成份的干扰，方法简便、准确，回收率为102．5％，CV为0．45％。     

痄腮涂膜剂的制备及应用

痄腮涂膜剂的制备及应用许祥峰（江苏省海安县药品检验所，海安２２６６００）流行性腮腺炎中医称“痄腮”，其特征为腮腺的非化脓性肿胀，疼痛伴发热，并有延及各种腺组织，累及各种脏器的倾向。尤其好发于儿童且易传染。笔者制备的瘁腮涂膜剂，经临床应用，疗效满意。现...     

盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗轻中度阿尔茨海默病对照研究

目的 探讨盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗轻、中度阿尔茨海默病的临床疗效和安全性.方法 将208例轻、中度阿尔茨海默病患者随机分为两组,联合组口服盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗,对照组口服盐酸多奈哌齐治疗.观察6个月.治疗前后采用简易精神状态量表评定认知功能,日常生活功能量表评定行为功能,检测血脂水平的变化,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗后联合组总胆固醇、低密度脂蛋白水平均较治疗前显著下降（P＜0.01）,高密度脂蛋白水平较治疗前显著升高（P＜0.01）;对照组治疗后各项指标均无显著变化.两组简易精神状态量表评分均较治疗前显著升高（P＜0.01）,联合组较对照组升高更显著（P＜0.01）;日常生活功能量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）,联合组较对照组下降更显著（P＜0.05）.两组不良反应均轻微.结论 盐酸多奈哌齐联合阿托伐他汀钙治疗能显著改善轻、中度阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力,安全性高,依从性好,优于单用盐酸多奈哌齐治疗.