一家两代7例家族性结直肠息肉病临床病理分析

本病又称为先天性息肉病,遗传性息肉病,家族性多发性结肠息肉或结肠息肉病等。它不伴肠道外症状。通常在10～40岁之间逐渐形成,发病平均年龄为23岁,偶见于2岁儿童。本病是一少见的家族性遗传性疾病。其主要特征为大肠内出现多数息肉样腺瘤,并且具有高度的并发大肠癌的倾向,癌变率可高达34.6～82.8％。如不及时治疗,最后的癌变率可达100％,且癌变的平均年     

一家两代7例家族性结直肠息肉病临床病理分析

本病又称为先天性息肉病,遗传性息肉病,家族性多发性结肠息肉或结肠息肉病等。它不伴肠道外症状。通常在10～40岁之间逐渐形成,发病平均年龄为23岁,偶见于2岁儿童。本病是一少见的家族性遗传性疾病。其主要特征为大肠内出现多数息肉样腺瘤,并且具有高度的并发大肠癌的倾向,癌     

整体护理对降低肾移植术后患者院内感染发生率的效果观察

2002年3月～2006年3月，我们对32例肾移植术后患者实施整体护理，以降低院内感染发生率，效果满意。现报告如下。     

膀胱埃及血吸虫病一例

1 病历摘要患者男,40岁。间歇性尿血、尿痛9月就诊,B超提示膀胱占位性病变收入院。检查:下腹部触痛明显,尿常规蛋白(++),白细胞(+++),红细胞(++),分泌性尿路造影及B超复查均提示肿瘤,膀胱镜检见三角区膀胱壁向腔内隆起,凸凹不平;取组织送病检,见小块粘膜组织内有慢性炎细胞浸润,并见有小团块细胞巢,排列不规则,胞核大小不等,细胞异型明显。于入院抗炎后一月行膀胱探查切除     

罕见女性先天性复合性畸形一例

一、病例介绍 患者,女婴,体重3500 g,身长36cm,腹部异常膨隆,腹围53cm,上至剑突,下至耻骨联合,左右宽22cm。头颅及四肢发育尚正常;外阴部为女性婴儿外生殖器之外观,但无阴道,无尿道,无肛门,无阴囊,亦未触及睾丸。X线拍片所见,各骨骼结构发育正常。 其父亲身体健康;母亲24岁,营养状况欠佳,     

实施整体护理降低肾移植术后院内感染的效果观察

目的：为了降低肾移植术后院内感染率，提高人／肾存活率，以制定有专科特色的肾移植术后整体护理模式。方法：对32例观察组和22例对照组肾移植术后病人，分别采取整体护理和功能制护理两种模式对降低术后院内感染的比较及分析。结果：观察组院内感染率由36．36％降至12．50％。结论：实施整体护理，更新护理理念，增强院内感染意识，加强环境管理，运用护理程序落实基础护理，健康宣教等良性护理介入，调查实施前后院内感染率显著下降。病人自我护理能力提高，参与意识增强，护士整体素质显著改善，社会满意度明显提高。     

原发性胆囊癌误诊分析(附5例报告)

原发性胆囊癌在胆道恶性肿瘤中居首位。我院仅1984年至1987年6月在145例胆道手术中有5例胆囊癌,占胆道手术的3.6%,与文献报告1.2～3.8%相近。由于本病的临床症状及体征无特异性,故极难与     

乳腺嗜酸性细胞癌临床病理分析及文献复习

目的探讨乳腺嗜酸性细胞癌的病理组织特点、诊断及其鉴别诊断。方法通过光镜观察、免疫组化及组织化学染色观察1例女性乳腺嗜酸性细胞癌并复习有关文献。结果乳腺嗜酸性细胞癌组织学特点为癌细胞呈圆形或不规则形，胞浆宽广，内含大量嗜酸性颗粒，细胞核中度异形，核仁明显，核分裂象少见；癌细胞大多呈松散的大片块状分布，部分呈梁状、条索状或弥漫戍巢状排列，伴有腺管及乳头形成。免疫组化染色癌细胞CK、EMA阳性表达，不表达SMA、S-100蛋白、CgA、Syn及GCDFP-15。PAS染色阴性。结论嗜酸性细胞癌是不同于大汗腺癌及嗜酸性神经内分泌癌的一种特殊类型乳腺癌。     

73例卵巢肿瘤雌、孕激素受体探讨

收集本院和广州军区武汉总医院自1975年至1991年底收治的经手术切除和病理确诊的卵巢良性肿瘤43例、恶性肿瘤30例。患者年龄12～77岁,平均34.1岁。每例均经两位病理医师阅片核实确诊后,再应用酶联雌二醇(E_2-HRP)和酶联孕激素衍生物(P-HRP)方法进行ER、PR检测。结果见附表。附表表明:卵巢肿瘤ER、PR阴性者多,阳性者少;ER阳性率大于PR;ER在卵巢上皮性肿瘤中检出