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1.
应用ELISA双单抗夹心法检测弓形虫不同感染度的家兔各临床期循环抗原(CA_g),并与双多抗法等检测CA_g进行比较,探讨该法检测CA_g诊断弓形虫病的敏感性和特异性。 人工感染弓形虫家兔分重度、中度及轻度感染组,分别感染13、6、15只。健康对照兔5只。各组同时分期采血。另设血吸虫感染兔42只。球虫感染兔8只,分别  相似文献   
2.
1984~1986年我们建成3株分泌抗弓形虫单克隆抗体(McAb)细胞株。制备了3个McAb,并对这三个McAb的免疫学特性进行初步比较研究。 一、McAb的效价测定3个McAb的滴度分别  相似文献   
3.
1986~1987年,我们应用ELISA对杭州地区人群及几种动物进行弓形虫抗体检测,现将结果报告如下。一,材料和方法采用弓形虫速殖子(CN株)可溶性抗原(上海市农科院畜牧兽医研究所);本室以过碘酸钠法制备的马抗人、羊抗猪、羊抗兔及兔抗鼠的IgG-HRP结合物;参考血清分别以IHA检测抗体滴度≥1:1024的阳性血清及滴度在≤1:8的阴性参考血清混合。采用ELISA间接法,经棋盘滴定法测定抗原、血清及酶结合物的最适稀释  相似文献   
4.
<正> 材料和方法 一、单克隆抗体(McAb)的制备:按本室1984年建株的报道方法进行。 二、McAb的免疫反应特性测定方法:1.间接荧光试验;2.ELISA双McAb夹心法或ELISA单抗二抗夹心法。以上两法均与高效价免疫兔血清(PcAb)进行对比试验。  相似文献   
5.
应用ELISA观察人工感染弓形虫家兔90d内血清循环抗原(C_Ag)、循环免疫复合物(CIC)及抗体(Ab)的消长规律,探讨检测C_Ag、CIC及Ab诊断弓形虫病的价值及诊断指标。 弓形虫感染组兔6只,对照组兔5只,两组同时分期采血分离血清。FLISA方法采用双单抗夹心法检测C_Ag;单抗二抗法检测CIC;一般间接法检测Ab. 一、家兔感染弓形虫的临床发病观察结果:接种后第1~3d无临床症状,可定为潜伏期。第4d有6兔  相似文献   
6.
用弓形虫速殖子可溶性抗原对BALB/c小鼠免疫所得脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,获分泌抗弓形虫抗体阳性杂交瘤11个,阳性率为5.1%。选择强阳性杂交瘤1个进行克隆化培养,获得1株稳定分泌特异单克隆抗体杂交瘤细胞株。ELISA测试该株杂交瘤细胞接种BALB/c小鼠诱生腹水抗体效价为1:51,200。此株分泌抗弓形虫单克隆抗体鉴定属IgG_(2a)亚型。  相似文献   
7.
本文应用抗弓形虫单克隆抗体E_8株,亲和素和生物素标记的过氧化物酶复合物(ABC)为标记物的ABC-ELISA检测弓形虫感染家兔的特异性循环免疫复合物(CIC),并与常规ELISA、聚乙二醇沉淀试验(PEG)进行对比。 一、检测弓形虫感染兔(33只)及血吸虫感染兔(25只)血清CIC、ABC-ELISA检测CIC的阳性率为100%,PEG试验为96.9%:健康兔(29只)血清对照试验阴性符合率分别为100%及93.1%,但两法与血  相似文献   
8.
对ELISA检测血吸虫抗体的稳定性影响因素及操作技术改进的研究.将反应板中的包被抗原、抗原抗体复合物及抗原抗体酶联第二抗体复合物(简称连酶物)分别直接暴露于不同气温空气中比较试验。发现较高温中气可损坏连酶物的活性,其影响作用随连酶物的暴露空气时间的延长,反应消光值逐步下降呈指数曲线回归关系,揭示了影响ELISA不稳定的重要因素。证明连酶物的活性受损主要与空气湿度有关。简易的连酶物湿保护法试验成功,从而解决了ELISA不稳定的关键技术,对ELISA的推广应用具有实际意义。  相似文献   
9.
已证明酶联免疫吸附试验(ELISA)对检测血吸虫病具有较好的实用价值,但考核疗效的效果尚不够满意。本实验旨在比较虫卵抗原、膜抗原和TCA提取抗原-ELISA考核疗效的效果,以选出一种较好的抗原。  相似文献   
10.
通过McAb应用于ELISA检测人工感染弓形虫家兔血清循环抗原(CA_g)及免疫复合物(CIC)的实验研究,探讨McAb-ELISA试验的有关技术因素,选择稳定而可行的McAb-ELISA实验条件。 人工感染弓形兔10只,康健兔5只,同步采血分离血清或制备滤纸血。采用双McAb-ELISA夹心法检测CA_g;单抗二抗ELISA法检测CIC.实验样品一式2孔,重复2次。 实验结果表明:一、用McAb包被液致敏反应板的效果,pH9.6碳酸盐缓冲液优于pH7.4磷酸盐缓冲液。二、纯化的McAb及McAb-HRP冷藏贮存一年内  相似文献   
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