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1.
卫氏并殖吸虫传播方式的多样性被揭示,并通过实验得已证实。终宿主感染卫氏并殖吸虫的方式由传  相似文献   
2.
<正> 国内近些年来陆续报道,有些家禽类也可以作为华支睾吸虫的保虫宿主,但尚有争论。为此,我们作了家禽感染华支睾吸虫的试验,现报告如下。  相似文献   
3.
斯氏狸殖吸虫囊蚴经口感染大鼠23d,从体腔、肺、肝、肌肉等部位均检出虫体,57.5%于肌肉,23.8%于肝脏。40d后,除肌肉中的虫体,其它部位检出的虫体均有不同程度的发育。60d后,大鼠的肺、肝、纵隔、腹后壁等处,均有虫囊形成。90d时,85.0%虫体成熟。将大鼠体内40d虫龄发育较小的童虫60条,经口感染另一大鼠,70d时在其肺部查见6个虫囊,9条虫,其中4条成熟含卵。结果表明,斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生且能发育成熟;发育较小的童虫在大鼠间宿主转换后,部分虫体亦可进一步发育而成熟。  相似文献   
4.
卫氏并殖吸虫在小鼠体内的滞育现象   总被引:4,自引:0,他引:4  
卫氏并殖吸虫囊蚴经口感染小鼠后,多数虫体集中于肌肉组织;此外,腹腔、胸腔、肝、肠壁和隔肌中均有虫体滞留。所有虫体长期处于滞育状态,器官未分化,大小与脱囊后尾蚴无明显差异。长期滞育的童虫经口移植到正常宿主犬体后,仍能移行到肺发育成熟。在妊娠雌鼠体内,未见童虫向仔鼠转移的现象。  相似文献   
5.
以总数30或50个卫氏并殖吸虫二倍体型囊蚴,一次或多次,等量或不等量,分批感染小鼠46只,14~576d后分期剖杀。在小鼠胸腔、腹腔、脏器和肌肉等部位,均检获童虫,虫体检出率为36.7%~72.0%。所有童虫均为排泄囊内充满黑色颗粒、生殖器官尚未发育的滞育童虫。最长虫龄576d的滞育童虫,大小为689.7±123.3×430.1±47.1μm,稍大于脱囊后尾蚴(516.6=68.1×265.7±12.7μm),虫体活跃,伸缩自如,结构清晰。小鼠多次感染后,虫体检出率不减,检获虫数随感染量的增加而增加,但不随感染时间的延长而下降。童虫寿命似可超过小鼠寿命。研究证实,鼠类在并殖吸虫病传播中,对病原体的贮存起重要作用。  相似文献   
6.
1976年宫崎(Miyazaki)发现由卫氏并殖吸虫囊蚴感染的转续宿主所介导的转继传播。近年来,我们的实验证明还存在由滞育童虫感染转续宿主所介导的转续传播。前者未经转续宿主之间的宿主转换,而后者经过了一次或多次转续宿主转换,分别  相似文献   
7.
异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
目的:探讨异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的多态性及其主要寄生部位,确定大鼠的宿主性质。方法:囊蚴经口感染大鼠后,用生理盐水逸出法,分离组织中童虫或直接从肺和肝脏虫囊内取虫,测量虫体大小,染色并摄影。结果:异盘并殖吸虫感染大鼠14d时,虫体侵入肝脏、肌肉和腹腔;30d时,发育出现分化。体腔中虫体发育迅速,成为具有生殖器官雏形的大型童虫,肌肉中虫体发育迟缓;感染70d以后,大鼠的肺、肝和胸壁有虫囊形成,囊内虫体发育成熟且产卵。9只大鼠感染70d后,其中7只在肝脏检获多个虫囊,最多达11个虫囊。囊内虫体发育良好,成熟率为78.6%-100%,最大虫体为16mm×8mm。肝脏严重受损,表面凹凸不平,纤维结缔组织增生,肝细胞变性坏死。分布于肌肉中的虫体占32.6%-82.4%,始终保持小型童虫状态。感染后156d,虫体仍无发育,其大小为914.87μm±78.21μm×525.34μm±76.26μm,排泄囊内充满黑色颗粒。结论:异盘并殖吸虫在大鼠体内发育呈多态性且多部位寄生,大鼠为其终宿主及其转续宿主。  相似文献   
8.
卫氏并殖吸虫染色体核型有两型,即二倍体型(2n=22)和三倍体型(3n=33)。两型并殖吸虫在宿主特异性、宿主相容性及致病性等方面均存在差异。不同品系的卫氏并殖吸虫在大鼠体内的发育,不尽相同。同一品系、不同地理分布的卫氏并殖吸虫,在大鼠体内的发育也有...  相似文献   
9.
本文报道一种以内壁菲薄为主要特征的威氏肺吸虫囊蚴。内壁菲薄而坚韧,平均厚度仅8.4微米。其成虫及所产虫卵与同一溪蟹体内典型的威氏肺吸虫囊蚴发育的成虫及其虫卵比较,在形态上并无明显不同,二者对终末宿主的选择也是一致的。  相似文献   
10.
由于长期的演化和适应,寄生蠕虫所依附的寄主种类已甚为稳定,其中有些蠕虫只能寄生于人体,在其他动物体内不能寄生;而某些寄生蠕虫不仅寄生于人体,也可以寄生于家畜或野生哺乳动物成为人畜共患的寄生蠕虫。家畜或野生哺乳动物,就起着某些蠕虫病的传染源作用(人体寄生蠕虫的动物源)。寄生蠕虫的动物源是一种常见的现象,随着人类开发自  相似文献   
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