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卫氏并殖吸虫传播方式的多样性被揭示,并通过实验得已证实。终宿主感染卫氏并殖吸虫的方式由传 相似文献
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<正> 国内近些年来陆续报道,有些家禽类也可以作为华支睾吸虫的保虫宿主,但尚有争论。为此,我们作了家禽感染华支睾吸虫的试验,现报告如下。 相似文献
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斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生与宿主转换的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
斯氏狸殖吸虫囊蚴经口感染大鼠23d,从体腔、肺、肝、肌肉等部位均检出虫体,57.5%于肌肉,23.8%于肝脏。40d后,除肌肉中的虫体,其它部位检出的虫体均有不同程度的发育。60d后,大鼠的肺、肝、纵隔、腹后壁等处,均有虫囊形成。90d时,85.0%虫体成熟。将大鼠体内40d虫龄发育较小的童虫60条,经口感染另一大鼠,70d时在其肺部查见6个虫囊,9条虫,其中4条成熟含卵。结果表明,斯氏狸殖吸虫在大鼠体内多部位寄生且能发育成熟;发育较小的童虫在大鼠间宿主转换后,部分虫体亦可进一步发育而成熟。 相似文献
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卫氏并殖吸虫在小鼠体内的滞育现象 总被引:4,自引:0,他引:4
卫氏并殖吸虫囊蚴经口感染小鼠后,多数虫体集中于肌肉组织;此外,腹腔、胸腔、肝、肠壁和隔肌中均有虫体滞留。所有虫体长期处于滞育状态,器官未分化,大小与脱囊后尾蚴无明显差异。长期滞育的童虫经口移植到正常宿主犬体后,仍能移行到肺发育成熟。在妊娠雌鼠体内,未见童虫向仔鼠转移的现象。 相似文献
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卫氏并殖吸虫在小鼠体内的检出情况与感染次数和感染量的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以总数30或50个卫氏并殖吸虫二倍体型囊蚴,一次或多次,等量或不等量,分批感染小鼠46只,14~576d后分期剖杀。在小鼠胸腔、腹腔、脏器和肌肉等部位,均检获童虫,虫体检出率为36.7%~72.0%。所有童虫均为排泄囊内充满黑色颗粒、生殖器官尚未发育的滞育童虫。最长虫龄576d的滞育童虫,大小为689.7±123.3×430.1±47.1μm,稍大于脱囊后尾蚴(516.6=68.1×265.7±12.7μm),虫体活跃,伸缩自如,结构清晰。小鼠多次感染后,虫体检出率不减,检获虫数随感染量的增加而增加,但不随感染时间的延长而下降。童虫寿命似可超过小鼠寿命。研究证实,鼠类在并殖吸虫病传播中,对病原体的贮存起重要作用。 相似文献
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1976年宫崎(Miyazaki)发现由卫氏并殖吸虫囊蚴感染的转续宿主所介导的转继传播。近年来,我们的实验证明还存在由滞育童虫感染转续宿主所介导的转续传播。前者未经转续宿主之间的宿主转换,而后者经过了一次或多次转续宿主转换,分别 相似文献
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目的:探讨异盘并殖吸虫在大鼠体内发育的多态性及其主要寄生部位,确定大鼠的宿主性质。方法:囊蚴经口感染大鼠后,用生理盐水逸出法,分离组织中童虫或直接从肺和肝脏虫囊内取虫,测量虫体大小,染色并摄影。结果:异盘并殖吸虫感染大鼠14d时,虫体侵入肝脏、肌肉和腹腔;30d时,发育出现分化。体腔中虫体发育迅速,成为具有生殖器官雏形的大型童虫,肌肉中虫体发育迟缓;感染70d以后,大鼠的肺、肝和胸壁有虫囊形成,囊内虫体发育成熟且产卵。9只大鼠感染70d后,其中7只在肝脏检获多个虫囊,最多达11个虫囊。囊内虫体发育良好,成熟率为78.6%-100%,最大虫体为16mm×8mm。肝脏严重受损,表面凹凸不平,纤维结缔组织增生,肝细胞变性坏死。分布于肌肉中的虫体占32.6%-82.4%,始终保持小型童虫状态。感染后156d,虫体仍无发育,其大小为914.87μm±78.21μm×525.34μm±76.26μm,排泄囊内充满黑色颗粒。结论:异盘并殖吸虫在大鼠体内发育呈多态性且多部位寄生,大鼠为其终宿主及其转续宿主。 相似文献
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江西二倍体型卫氏并殖吸虫感染大鼠及其活力与侵袭力的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
卫氏并殖吸虫染色体核型有两型,即二倍体型(2n=22)和三倍体型(3n=33)。两型并殖吸虫在宿主特异性、宿主相容性及致病性等方面均存在差异。不同品系的卫氏并殖吸虫在大鼠体内的发育,不尽相同。同一品系、不同地理分布的卫氏并殖吸虫,在大鼠体内的发育也有... 相似文献
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由于长期的演化和适应,寄生蠕虫所依附的寄主种类已甚为稳定,其中有些蠕虫只能寄生于人体,在其他动物体内不能寄生;而某些寄生蠕虫不仅寄生于人体,也可以寄生于家畜或野生哺乳动物成为人畜共患的寄生蠕虫。家畜或野生哺乳动物,就起着某些蠕虫病的传染源作用(人体寄生蠕虫的动物源)。寄生蠕虫的动物源是一种常见的现象,随着人类开发自 相似文献