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1.
根据抗原性和基因特异性的差异,乙型流感病毒可分为B/Victoria/2/87系(Victoria系)和B/Yamagata/16/88系(Yamagata系)[1].血凝素(HA)基因与该病毒的进化趋势相关[2],HA的抗原变异主要发生在HA1区域[3],该区域4个主要的抗原表位[120-loop(HA1 116-137)、150-loop(HA1141-150)、160-loop(HA1 162~167)和190-helix(HA1194-202)]如发生变化,往往引起变异相关病毒株进化方向的改变[4].为了解2009年乙型流感病毒进化情况,本研究分析了HA1基因特点.  相似文献   
2.
目的 分析2009年1-10月份广州地区季节性甲型流感病毒对烷胺类药物的耐药情况,为临床预防和治疗季节性甲型流感提供参考依据.方法 选取2009年1-10月份广州地区6家医院分离的季节性甲型流感病毒株311株,其中H1亚型159株,H3亚型152株.对病毒的毒株基质蛋白(MP)基因进行序列测定,利用数据库和软件进行生物信息分析,并测定软件随机抽取的临床分离的H1和H3病毒株(各10株)对金刚烷胺的药物敏感度,分析广州地区2009年1-10月份季节性甲型流感病毒的耐药性和基因重组情况.结果 159株H1亚型流感病毒中148株对金刚烷胺耐药(93.1%);152株H3型流感病毒均对金刚烷胺耐药(100%);除1株H1亚型流感病毒发生V27A/S31N双重位点突变外,其余均为S31N单位点突变;159株H1亚型流感病毒中MP基因B型(人类)97株,F型(欧洲/澳洲鸟类)62株;152株H3亚型病毒的MP基因均为B型.结论 广州地区季节性甲型流感病毒对烷胺类药物的耐药比例高,且H1亚型流感病毒与欧洲/澳洲鸟类流感病毒可能存在MP基因交换.
Abstract:
Objective To study the prevalence of adamantane-resistance among influenza A viruses isolated from Guangzhou between January and October in 2009, and to provide more information for clinical usage of adamantine drugs. Methods Totally 311 influenza A strains isolated from 6 hospitals in Guangzhou between January and October in 2009 were selected, and the MP gene of all 311 strains ( 159 strains of H1subtype, 152 strains of H3 subtype ) was sequenced. The susceptibility of viruses to rimantadine was assayedby biological methods in cells. Result A hundred and forty-eight strains of influenza A ( H1 ) viruses( 93. 1%, 148/159 ) were resistant to the adamantanes, and all the 152 influenza A ( H3 ) viruses were resistant to the adamantanes. An amino acid substitution S31N was found in most of the strains except 1strain with double mutation V27A/S31N. Furthermore, the M gene of influenza A ( H1 ) viruses was divided into genotype B ( human ) ( 97/159 ) and genotype F ( European and Australian birds, 62/159 ), while the M gene of influenza A ( H3 ) viruses was genotype B ( human ) ( 152/152 ). Conclusion Resistance rate of seasonal influenza A viruses isolated from Guangzhou was high. The MP gene of influenza A ( H1 ) may be replaced by a gene from European and Australian birds through a reassortment event.  相似文献   
3.
根据抗原性和基因特异性的差异,乙型流感病毒可分为B/Victoria/2/87系(Victoria系)和B/Yamagata/16/88系(Yamagata系)[1].血凝素(HA)基因与该病毒的进化趋势相关[2],HA的抗原变异主要发生在HA1区域[3],该区域4个主要的抗原表位[120-loop(HA1 116-137)、150-loop(HA1141-150)、160-loop(HA1 162~167)和190-helix(HA1194-202)]如发生变化,往往引起变异相关病毒株进化方向的改变[4].为了解2009年乙型流感病毒进化情况,本研究分析了HA1基因特点.  相似文献   
4.
根据抗原性和基因特异性的差异,乙型流感病毒可分为B/Victoria/2/87系(Victoria系)和B/Yamagata/16/88系(Yamagata系)[1].血凝素(HA)基因与该病毒的进化趋势相关[2],HA的抗原变异主要发生在HA1区域[3],该区域4个主要的抗原表位[120-loop(HA1 116-137)、150-loop(HA1141-150)、160-loop(HA1 162~167)和190-helix(HA1194-202)]如发生变化,往往引起变异相关病毒株进化方向的改变[4].为了解2009年乙型流感病毒进化情况,本研究分析了HA1基因特点.  相似文献   
5.
随着对单链DNA/RNA的不断研究,人们发现这些单链的寡核苷酸序列具有特殊的三维结构,能高亲和力和高特异性地结合各类靶标.根据单链DNA/RNA的这一性质.人们应用指数富集配体的系统进化技术在体外进行数轮筛选和扩增到特异性高、亲和性强的寡核苷酸序列,即核酸适配子,也称为适配子.基于适配子的化学结构和特点.稳定性的不断提高和筛选的方法不断改进,适配子被广泛运用于早期临床诊断和治疗等生物医学研究领域,并不断取得进展.本文就适配子技术及其筛选进展作一综述.  相似文献   
6.
随着对单链DNA/RNA的不断研究,人们发现这些单链的寡核苷酸序列具有特殊的三维结构,能高亲和力和高特异性地结合各类靶标。根据单链DNA/RNA的这一性质,人们应用指数富集配体的系统进化技术在体外进行数轮筛选和扩增到特异性高、亲和性强的寡核苷酸序列,即核酸适配子,也称为适配子。基于适配子的化学结构和特点,稳定性的不断提高和筛选的方法不断改进,适配子被广泛运用于早期临床诊断和治疗等生物医学研究领域,并不断取得进展。本文就适配子技术及其筛选进展作一综述。  相似文献   
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