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心肌缺血预适应中的离子通道 总被引:1,自引:0,他引:1
缺血预适应调动机体内源性抗损伤能力,保护缺血缺氧的组织细胞,是近年来心血管领域研究的热点之一。本该对心肌缺血预适应中的离子通道、三磷酸腺苷敏感性钾通道(KATP通道)、L-型钙道道(L-Ca^2 通道)、体积调节性氯通道(Cl vol通道)的特性、作用及其机制作一综述。 相似文献
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腺苷对模拟缺血再灌注豚鼠心室肌细胞动作电位的影响及其离子机制 总被引:3,自引:3,他引:3
目的 研究腺苷 (Ado)在模拟缺血缺氧时对豚鼠心室肌细胞动作电位 (AP)、L 型钙电流 (ICa.L)和ATP敏感性钾电流 (IK .ATP)的影响。方法 在离体豚鼠心室肌和酶解法分离的单个豚鼠心室肌细胞上 ,分别应用细胞内微电极和全细胞膜片钳技术记录动作电位和电流。结果 在模拟缺血缺氧状态下 ,Ado剂量依赖性的增大动作电位时程 (APD)的缩短 (P <0 0 5 ) ;抑制再灌注后APD恢复 ,而表现出迟后恢复。在缺血缺氧状态下 ,ICa.L受到抑制 ,Ado并不加重心肌细胞缺血缺氧时ICa.L的减小 ,而再灌注后ICa .L的恢复比较缓慢 ,但同对照组比较无差异。Ado可加速缺血缺氧时IK .ATP的激活 ,Ado(10 0 μmol·L-1)组在缺血缺氧时和再灌注后IK .ATP较对照组均明显增大。结论 在缺血缺氧状态下 ,Ado可增大APD的缩短 ,抑制再灌注后APD的恢复 ,其机制主要在于在缺血缺氧状态下Ado增大了IK .ATP。 相似文献
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建立糖尿病心肌病动物模型方法的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究建立糖尿病心肌病动物模型的科学、实用的方法。方法应用链脲佐菌素对SD大鼠进行一次性腹腔注射,通过观察大鼠的一般状况、进食量、进水量、尿量、体重的变化,监测血糖、尿糖、心肌酶含量、胰岛素水平、心肌超微结构、心脏大血管内膜情况及心电图情况来评估糖尿病心肌病的发病情况。结果腹腔注射STZ 3周后,模型组大鼠出现病态表现,进食量、饮水量、尿量增加,体重下降。血糖值、尿糖值及肌酸激酶、乳酸脱氢酶值均较对照组大鼠升高。胰岛素水平较对照组明显降低,心肌超微结构符合糖尿病心肌病表现,心脏大血管未见纤维斑块和粥样斑块。结论对SD大鼠进行一次性腹腔注射链脲佐菌素(55mg/kg),大鼠于注射后第3周可出现稳定的糖尿病心肌病状态。这是一种可靠且实用性强的糖尿病心肌病动物模型的制备方法。 相似文献
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microRNAs(miRNAs)是近年发现的一类保守单链非编码RNA分子,由约19~24个核苷酸组成,在转录后水平调控基因的表达。miRNAs参与多种细胞进程,在疾病发生发展中也起重要作用。microRNA-21(miR-21)在多种类型肿瘤及心血管系统中均有表达,在心血管疾病的发生发展过程中发挥重要作用。本文从miRNAs的功能机制、研究方法,miR-21与心血管疾病的关系,靶基因预测及其表达干预手段等方面综述了miRNAs及miR-21现阶段的研究进展。 相似文献
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Effects of Na2Seo3 on the spontaneous electric activity in guinea pig ventricular muscle induced by BaCl2 and on the rabbit sinoatrial node were observed using glass microelectrode technique. The results showed that addition of 0.6mM Na2Seo3 caused the barium-induced spontaneous electric activity in ventricular muscle to decrease or disappear. When sinoatrial node cells were exposed to 0.9mM Na2Seo3, their APA, SPo and SP4 decreased and APD90, SCL were prolonged. While, when the concentration of Na2Seo3 was increased to 1.2raM, the AP of sinoatrial node cells disappeared. The results indicate that Na2Seo3 may suppress the spontaneous electric activity. 相似文献
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一、合理用药的核心、重要性及存在的问题
合理用药主要是指给个体以最合适的药物、最佳剂量及最优化的联合用药等,以期获得最佳疗效,最小的副作用,即最合理的个体化用药.合理用药的核心是个体化用药,个体化用药的目的[1]主要是:合适的药物靶点的选择;合适的药物剂量的选择;用于更短期、更便宜的更高级的临床试验的患者的选择和检测;预测哪些个体对药物有高度反应,哪些个体则较少的经历药物的毒副反应;全面减少药物发展的费用,增加药物的价值;最终为无论是健康人群还是患有早期或晚期疾病的患者,提供更有效的医疗保健. 相似文献