COX-2抑制剂对胃癌细胞生长及其15-PGDH表达的影响

背景:15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)是前列腺素生物降解的关键酶,环氧合酶-2(COX-2)是前列腺素合成的重要限速酶,目前两者间的关系尚不明确。目的:观察非选择性和选择性COX-2抑制剂对胃癌细胞生长、凋亡以及15-PGDH、COX-2表达的影响,探讨胃癌中15-PGDH与COX-2的关系。方法:以不同浓度吲哚美辛和塞来昔布干预人胃癌细胞株SGC-7901,MTF法检测细胞生长抑制情况,RT-PCR检测凋亡相关基因survivin、bax、bcl-xL表达,RT-PCR和蛋白质印迹法检测15-PGDH、COX-2表达。结果:吲哚美辛和塞来昔布均能抑制SGC-7901细胞生长,抑制作用呈时间/浓度依赖性。药物干预后,SGC-7901细胞的15-PGDH mRNA和蛋白表达显著升高,COX-2 mRNA和蛋白表达显著降低;同时抗凋亡基因survivin、bcl-xL mRNA表达降低,促凋亡基因bax mRNA表达升高。结论:非选择性和选择性COX-2抑制剂均可诱导胃癌细胞15-PGDH表达,抑制COX-2表达,提示胃癌中15-PGDH低表达与COX-2过表达相关。COX-2抑制剂可能通过促进15-PGDH表达、下调抗凋亡基因表达、上调促凋亡基因表达而抑制胃癌细胞生长。     

15-PGDH抑制剂对人胃癌细胞生长和COX-2表达的影响

背景：15-羟基前列腺素脱氧酶（15-PGDH）是前列腺素生物降解的关键酶,对环氧合酶-2（COX-2）具有生理性拮抗作用,其表达减少和活性降低与多种恶性肿瘤的发生、发展有关。目的：观察15-PGDH选择性抑制剂Cayl0397对人胃癌细胞生长、凋亡和COX-2表达的影响,探讨15．PGDH与COX-2在胃癌中的可能关系以及15-PGDH的抗肿瘤机制。方法：以不同浓度Cay10397干预人胃癌细胞株MKN-28,MTr实验和流式细胞分析检测细胞生长和凋亡情况;RT—PCR和蛋白质印迹法检测凋亡相关基因survivin、bax、bcl—xLmRNA表达以及15-PGDH、COX-2mRNA和蛋白表达。结果：Cayl0397在浓度大于2．5μmol／L、作用时间超过48h的条件下能促进MKN-28细胞增殖（P〈0．05）,但其对MKN-28细胞凋亡无明显影响。经5—20μmol／LCayl0397作用72h的MKN-28细胞,survivin、bcl-xLmRNA表达显著升高（P〈0．05）,baxmRNA以及15-PGDHmRNA和蛋白表达显著降低（P〈0．05）,COX-2mRNA和蛋白表达无明显变化。结论：抑制15-PGDH表达可促进人胃癌细胞增殖,但对COX-2表达无明显影响。15-PGDH可能通过下调抗凋亡基因survivin、bcl-xL表达、上调促凋亡基因bax表达而诱导人胃癌细胞凋亡。     

结肠癌组织SPARC蛋白质的表达及其临床意义

目的：SPARC是一种可调节细胞功能的细胞外基质蛋白质,与肿瘤的发生、发展密切相关。本研究旨在探讨SPARC在结肠癌组织中的表达情况。方法：用逆转录－聚合酶链反应（RT-PCR）检测结肠癌组织及癌旁组织中SPARC mRNA的表达;应用免疫组化染色法检测SPARC在结肠癌、癌旁组织的表达。结果：SPARC mRNA在结肠癌组织呈高表达（29．8±2．8）,癌旁正常组织低表达（19．8±1．6）,2组间差异有显著性（P＜0．01）。SPARC免疫组化显示32例结肠癌组织中26例SPARC表达阳性,正常结肠组织中仅3例SPARC表达阳性,两者间差异有显著性（P＜0．01）;SPARC的表达水平与结肠癌的组织分化程度有关。SPARC的表达阳性例数与患者淋巴结转移与否有关（P＜0．05）。结论：SPARC在结肠癌组织中过度表达,其表达与结肠癌的分化程度,淋巴结转移能力相关,可作为判断结肠癌生物学行为的重要指标。     

虚拟微创心脏手术中力觉信息的采集

利用等强度梁和步进电机模拟真实手术中的穿透过程,针对心脏瓣膜微创手术进行了不同穿透速度的力采集实验,获得了虚拟手术中力反馈的真实信息,也为建立虚拟人手术专家系统提供了有效的数据.实验记录了穿透曲线,发现当穿透力高于10 mm/s时心脏瓣膜的穿透力出现了峰谷交替出现的曲线;而低于这个速度时候并无明显的峰谷区别.还有一个明显的现象,穿透力随着穿透速度的增加而增加.实验数据为力反馈设备提供了实际的反馈曲线,并可以用于计算试验软组织对象的材料特性,为计算机仿真模拟提供材料参数.     

15-羟基前列腺素脱氢酶基因转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响

目的:探讨含有NAD+依赖性l5-羟基前列腺素脱氢酶(NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase, 15-PGDH)的真核表达质粒(pcDNA3/15-PGDH)转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响. 方法:Real time PCR检测多种胃癌细胞株中15-PGDH的表达情况.双酶切方法鉴定15-PGDH真核表达质粒pcDNA3/15-PGDH后,应用Lipofectamine 2000将其转染入胃癌细胞SGC7901中.MTT法检测质粒转染对胃癌细胞增殖的影响,划痕实验观察质粒转染对胃癌细胞迁移的影响,软琼脂克隆形成实验观察质粒转染对胃癌细胞克隆形成的影响.结果:SGC7901细胞中15-PGDH表达显著偏低.pcDNA3/15-PGDH质粒转染入SGC7901细胞的效率较高,转染后24 h及48 h时pcDNA3/15-PGDH组的15-PGDH mRNA表达量分别是pcDNA3空质粒组的188倍和271倍.pcDNA3/15-PGDH质粒转染后SGC7901细胞增殖、迁移和克隆形成能力均显著低于空质粒组和未转染组(P<0.05). 结论:15-PGDH基因转染可显著抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖、迁移和克隆形成能力,推测15-PGDH可能是抑制胃癌发生、发展的重要因素之一.     

15-羟基前列腺素脱氢酶抗肿瘤作用的分子机制研究

15-羟基曲列腺素脱氢酶是前列腺素生物降解的重要限速酶,多项研究显示其与体内多种肿瘤发生发展关系非常密切,其表达量减低促进肿瘤的发生发展、浸润、转移及肿瘤血管形成。文章就15-羟基前列腺素脱氯酶抗肿瘤的分子机制作一综述。     

稳定转染15-PGDH基因对人胃癌细胞生长和迁移的影响

背景：前期研究表明胃癌组织中NAD＋依赖性15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）表达明显减低,瞬时转染15-PGDH对人胃癌细胞的生长和迁移有一定抑制作用。目的：建立稳定转染15-PGDH基因的人胃癌细胞株SGC7901．观察恢复15-PGDH表达对胃癌细胞生长和迁移的影响,探讨15-PGDH与胃癌发生、发展的关系。方法：以双酶切和质粒测序鉴定真核表达质粒pcDNA3／15-PGDH,采用脂质体法将质粒转染人SGC7901细胞,G418筛选稳定转染株．实时聚合酶链反应（PCR）和蛋白质印迹法鉴定。分别以甲基噻唑基四唑（MTT）实验和细胞划痕实验检测稳定转染15-PGDH基因的SGC7901细胞株的增殖情况和迁移能力。结果：经4周G418筛选以及实时PCR和蛋白质印迹法鉴定,得到4株可稳定、较高水平表达15-PGDH的SGC7901细胞株。稳定转染15-PGDH基因的SGC7901细胞株．细胞生长和迁移能力显著低于空质粒组（P〈0．01）。结论：成功建立了稳定转染15-PGDH基因的SGC7901细胞株．恢复15-PGDH表达可显著抑制人胃癌细胞的生长和迁移。15-PGDH表达减低或缺失与胃癌的发生、发展密切相关。     

虚拟微创心脏手术中力觉信息的采集

利用等强度梁和步进电机模拟真实手术中的穿透过程,针对心脏瓣膜微创手术进行了不同穿透速度的力采集实验,获得了虚拟手术中力反馈的真实信息,也为建立虚拟人手术专家系统提供了有效的数据。实验记录了穿透曲线,发现当穿透力高于10 mm/s时心脏瓣膜的穿透力出现了峰谷交替出现的曲线;而低于这个速度时候并无明显的峰谷区别。还有一个明显的现象,穿透力随着穿透速度的增加而增加。实验数据为力反馈设备提供了实际的反馈曲线,并可以用于计算试验软组织对象的材料特性,为计算机仿真模拟提供材料参数。     

叶酸对胃肠道肿瘤的化学预防作用

叶酸是一种富含于新鲜蔬果中的B族维生素。多项研究显示体内叶酸状态与胃肠道肿瘤发生关系密切,多数研究显示补充叶酸水平可逆转癌前病变,降低癌症发病率和死亡率,亦有研究显示叶酸对胃肠道肿瘤的化学预防存在双向调节,主要取决于叶酸补充的时间和剂量。此文就叶酸的结构、功能、药物代谢动力学、叶酸对胃肠道肿瘤的化学干预的可能机制以及存在问题作一简要概述。