晚期非小细胞肺癌病理特征及放化疗联合治疗疗效与患者血清超氧化物歧化酶的关系

目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与患者血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的关系。方法：采用基因表达谱数据动态分析数据库（GEPIA）分析不同肿瘤组织SOD的表达情况。收集2018年1—12月河北工程大学附属医院肿瘤科初次确诊的174例晚期NSCLC患者作为研究对象，80例健康者作为对照，放化疗联合治疗前采集患者外周血，分离血清，WST-1法检测血清中SOD活性，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）评估疗效，追踪随访，分析晚期NSCLC临床病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与SOD活力的关系。结果：GEPIA分析显示33类肿瘤中，19类肿瘤组织SOD表达异常，其中肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织SOD表达较对照组显著降低（P < 0.05）；WST-1检测结果显示晚期NSCLC患者血清SOD活力显著低于对照组（P < 0.05），不同年龄、性别、病理类型患者血清SOD活力无显著性差异（P > 0.05）；不同吸烟史及病理分级患者血清SOD有显著性差异（P < 0.05），吸烟者血清SOD活力显著低于无吸烟者（P < 0.05），低分化患者血清SOD活力显著低于中、高分化者（P < 0.05）；患者血清SOD活力与放化疗联合治疗疗效呈正相关（r=0.554，P < 0.05），治疗有效患者血清SOD活力显著高于无效患者（P < 0.05），且SOD高活力组患者总生存期显著高于低活力组（P < 0.05）。结论：NSCLC患者血清SOD活性显著降低，且受患者吸烟史、病理分级的影响，可能与放化疗联合治疗疗效和总生存期有关。血清SOD或可作为评估NSCLC临床疗效和判断预后的潜在指标，辅助NSCLC放化疗的疗效判定及预后评估。     

非小细胞肺癌患者氧化应激水平及其与放疗疗效的关系

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者氧化应激水平及其与放疗疗效的关系.方法 收集80例初次确诊NSCLC患者为NSCLC组,40例同期健康体检者作为对照组,空腹采集外周血,分离血浆.检测血浆氧化、抗氧化、氧化损伤水平;根据RECIST进行疗效评估;并记录患者的年龄、性别、病理类型、病理分期、Karnofsky功能状...     

晚期非小细胞肺癌病理特征及放化疗联合治疗疗效与患者血清超氧化物歧化酶的关系

目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与患者血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的关系。方法：采用基因表达谱数据动态分析数据库（GEPIA）分析不同肿瘤组织SOD的表达情况。收集2018年1—12月河北工程大学附属医院肿瘤科初次确诊的174例晚期NSCLC患者作为研究对象，80例健康者作为对照，放化疗联合治疗前采集患者外周血，分离血清，WST-1法检测血清中SOD活性，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）评估疗效，追踪随访，分析晚期NSCLC临床病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与SOD活力的关系。结果：GEPIA分析显示33类肿瘤中，19类肿瘤组织SOD表达异常，其中肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织SOD表达较对照组显著降低（P < 0.05）；WST-1检测结果显示晚期NSCLC患者血清SOD活力显著低于对照组（P < 0.05），不同年龄、性别、病理类型患者血清SOD活力无显著性差异（P > 0.05）；不同吸烟史及病理分级患者血清SOD有显著性差异（P < 0.05），吸烟者血清SOD活力显著低于无吸烟者（P < 0.05），低分化患者血清SOD活力显著低于中、高分化者（P < 0.05）；患者血清SOD活力与放化疗联合治疗疗效呈正相关（r=0.554，P < 0.05），治疗有效患者血清SOD活力显著高于无效患者（P < 0.05），且SOD高活力组患者总生存期显著高于低活力组（P < 0.05）。结论：NSCLC患者血清SOD活性显著降低，且受患者吸烟史、病理分级的影响，可能与放化疗联合治疗疗效和总生存期有关。血清SOD或可作为评估NSCLC临床疗效和判断预后的潜在指标，辅助NSCLC放化疗的疗效判定及预后评估。     

血清谷胱甘肽过氧化物酶与晚期非小细胞肺癌患者临床病理指标及预后的相关性

目的：探讨血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床病理指标、放化疗联合治疗的疗效及预后的相关性。方法：收集174例2018年1—12月于河北工程大学附属医院肿瘤科初次确诊、未经抗癌治疗的晚期NSCLC患者作为研究对象,以80例健康体检者为对照,患者于放化疗联合治疗前采集外周血,分离血清。采用基因表达谱数据动态分析（GEPIA）数据库分析GSH-PX的编码基因GPX3在不同肿瘤组织中的表达情况;5',5-二硫硝基苯甲酸（DTNB）法检测GSH-PX活性,比较放化疗联合治疗前晚期NSCLC患者和对照组血清GSH-PX活性,并分析血清GSH-PX活性与晚期NSCLC临床病理指标、放化疗联合治疗疗效及预后的相关性。结果：GEPIA数据库分析显示33类肿瘤组织中,21类肿瘤组织的GPX3 mRNA表达低于正常组织,其中包括肺鳞癌和肺腺癌（P<0.05）;DTNB法检测结果显示晚期NSCLC患者血清GSH-PX活性显著低于健康对照组（P<0.05）;与年龄、性别、病理类型无明显相关（均为P>0.05）,与吸烟史和肿瘤大小呈负相关（r=-0.165、-0.267,均为P<0.05）,与卡氏（KPS）评分和病理分级呈正相关（r=0.295、0.228,均为P<0.05）;治疗有效患者和无效患者血清GSH-PX活性的差异无统计学意义（P>0.05）,但GSH-PX高活性组患者总生存期显著高于低活性组（P<0.05）,且呈正相关（r=0.238,P=0.000）。结论：晚期NSCLC患者血清GSH-PX活性降低,与患者吸烟史、KPS评分、肿瘤大小、病理分级和总生存期显著相关。GSH-PX可能参与了NSCLC的发生发展,可作为评估预后的指标。     

恶性肿瘤患者营养不良诊断标准研究进展

营养不良是恶性肿瘤患者的常见合并症, 影响肿瘤患者的临床结局, 准确识别营养不良是营养干预治疗的前提, 但目前缺乏统一的营养不良诊断标准。随着2018年全球营养专家发起的营养不良诊断标准(GLIM)的正式发布, 大量研究随之开展。本文主要对GLIM的具体内容和争议, 及在恶性肿瘤患者特别是放疗患者中的准确性验证和临床预测价值进行综述, 为今后恶性肿瘤相关的营养不良研究及临床应用提供参考。