根据桂枝汤的效应消除半衰期和表观消除半衰期制订给药方案的探讨

为探讨药效法估测的效应消除半衰期和效量法估测的表观半衰期对合理制订给药方案的意义和作用,以桂枝汤解热和抗炎的药物动力学实验中所得的相应参数值设计了给药方案,观察了它们在提高药效上的作用。结果表明在给药总剂量相等、首次给药同时开始的情况下,以半衰期设计的给药方案组的药效均明显高于习惯的一次给药组;而以效应消除半衰期设计给药方案组药效增强率又高于以表观半衰期设计的方案组。提示效应消除半衰期比表观半衰期似更有实践意义。     

我院住院患者麻醉性镇痛药使用情况调查分析

麻醉性镇痛药是一类受国家法律严格监控的药品，它使用的合理与否可产生完全不同的效果。合理使用可治疗疾病，减轻患者的痛苦，反之则可造成精神依赖，危害人类。为评估我院麻醉性镇痛药的应用情况，笔者对2003年麻醉性镇痛药的使用情况进行调查分析，旨在为临床合理应用麻醉性镇痛药提供参考。     

银杏叶提取物活血通络作用的药效学研究

目的：观察银杏叶提取物(EGb)的活血通络功效。方法：小鼠耳廓微循环实验、胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠体内血栓形成实验、大鼠血液流变学实验及离体兔耳灌流实验。结果：银杏叶提取物经口给药．能显著改善小鼠耳廓微循环，抑制胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠体内血栓形成，降低大鼠血液粘度，并能显著扩张离体兔耳血管。结论：银杏叶提取物有显著的活血化瘀功效。     

中药复方外用制剂硝黄膏清热解毒作用的试验研究

硝黄膏对金葡、白葡、酿脓链球菌均有明显的抑菌作用，以硝黄膏8、16、32mg生药／只外涂小鼠，对巴豆油所致小鼠耳肿胀有治疗作用（P＜0.05）；能显著提高热板所致小鼠的痛阈值，有明显的镇痛作用（P＜0.05）。以硝黄膏80、160mg生药／只外涂豚鼠，对组织胺所致豚鼠致痒值有明显提高作用（P＜0.05）。     

栀黄颗粒剂治疗尿路感染的实验研究

目的 :观察栀黄颗粒剂抑菌、抗炎、利尿的药理作用。方法 :采用试管药液稀释法、二甲苯所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠的白细胞游走及棉球肉芽肿、收集正常大鼠及水负荷大鼠的尿液等实验方法 ,观察药物的抑菌、抗炎、利尿的药理作用。结果 :栀黄颗粒剂对所试的淋球菌等 14株细菌菌株均有不同程度的抑制作用 ,明显减少羧甲基纤维素刺激诱发的腹腔渗出液量 ,显著降低腹腔渗出液中白血胞的数量 ,对大鼠棉球肉芽组织增生有抑制作用 ,对正常大鼠及水负荷大鼠有利尿作用。结论 :栀黄颗粒剂具有抑菌、抗炎、利尿作用     

百合更年安冲剂主要药效学研究Ⅰ

百合更年安部皮１．５、３．０、６．０ｇ／ｋｇ给小鼠灌胃，中、大剂量组均能显著抑制活动，减少被动活动能对抗去水吗啡引起动物的运动增加；与戊巴比妥钠有协同作用；有一定的镇痛效果。对交感神经兴奋有对抗作用。     

三棱不同炮制品抗血小板聚集及对凝血时间的影响

目的：优选三棱炮制最佳工艺。方法：抗血小板聚集为体外给药法，选择大耳白兔，由心脏采取枸橼酸抗凝血；用光密度法测定ＡＤＰ诱导的血小板百分率。对小鼠凝血时间的影响采用剪尾法。结果：醋炒三棱对兔血小板聚集抑制率最高，对小鼠出血时间的影响同生品作用基本一致，与对照组比有显著差异。其他炮制品作用不明显。结论：三棱醋制是有意义的。本文为优选三棱最佳炮制工艺提供了科学依据。     

酸枣仁汤药效的影响因素研究

目的　对影响酸枣仁汤药效的因素进行研究。方法　采用均匀设计的方法 ,以旷野法的自发活动次数为指标 ,对影响酸枣仁汤药效的三个因素 :药物剂量、起效时间及给药天数进行研究。结果　三个因素中对自发活动次数影响大小依次为 :给药天数 >起效时间。在选定的剂量范围内 ,自发活动次数与剂量之间无线性关系 ;与给药天数、给药后起效时间有依赖关系 ,且给药天数、给药后起效时间与自发活动次数呈正相关。结论　自发活动次数最少的因素组合为 :给药 1天 ,给药后30min后进行实验 ,药物剂量为 12g/kg。为本方的药理研     

综合性医院取消中药饮片仓库探讨

目的对综合性医院取消中药饮片仓库进行探讨。方法从综合性医院中药饮片库房存在弊端与取消库房应当注意的两方面展开讨论。结果中药饮片仓库最大弊端就是占有人力、物力、财力资源,但同时对质量保证有隐患;取消库房要选好供应商、合理制定采购计划。结论综合性医院可以逐步尝试取消中药饮片仓库。     

应用HPLC-MS法检测洛伐他汀血药浓度及其生物利用度

目的建立人血浆中洛伐他汀的HPLC-ESI -MS测定法,以测定志愿者口服洛伐他汀胶囊(20 mg/粒)后的血药浓度,并对受试制剂和参比制剂的生物等效性进行评价。方法 20名健康志愿者交叉口服供试胶囊和参比胶囊,剂量均为40mg。采用HPLC-ESI-MS法测定人血浆中洛伐他汀浓度。采用BAPP2·0软件计算主要药动学参数及相对生物利用度。结果在0·5 ~30 ng·mL-1范围内,洛伐他汀和内标辛伐他汀的峰面积比值与浓度线性关系良好,最低定量限为0·5 ng·mL-1。受试制剂及参比制剂的t1/2分别为(6·02 ±1·67) h和(5·63 ±1·00) h ,Tmax分别为(2·8 ±0·5)和(2·7 ±0·4) h ,Cmax分别为(14·58 ±4·55)和(14·38 ±4·51) ng·mL-1。以AUC0 -24计算的受试制剂的相对生物利用度为(95·9 ±14·4) %。结论本实验建立的人血浆中洛伐他汀HPLC -MS分析方法简便,且灵敏、准确。统计学结果表明两种洛伐他汀制剂生物等效。