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1.
<正> 布鲁氏菌M-111菌种(以下简称M-111)系由中国兽医药品监察所、内蒙古地方病防治研究所、内蒙古兽医站合作研制成功的无凝集原性菌种。本菌种是从实验室保存的羊型菌种中,经人工培育诱变而成的粗糙型菌种。它具有羊种布氏菌的一般特性,毒力低、安全、稳定,对绵羊有较好的免疫效力,被接种动物不出现血清阳性反应。从根本上解决了人工免疫与自然感染在血清学鉴别诊断上的难题。  相似文献   
2.
本文介绍了提纯鼻疽菌素的试制经过。曾选用合成培养液试制了四批菌素,用小白鼠安全检验合格,证明无毒性;用鼻疸菌致敏豚鼠和鼻疽马进行效力试验时,与国际标准提纯鼻疽菌素(荷兰制)的效力相近似,比老鼻疽菌素的效力高。试验证明,应用0.5mg/ml提纯鼻疽菌素对马颈部皮内注射0.1ml,或用1mg/ml菌素点眼0.3ml,进行鼻疽检疫是可行的,其特异性高,非特异性反应小,是目前较为理想的鼻疽病诊断液。  相似文献   
3.
采用改良的生长凝集试验从大量羊种布鲁氏菌中选育出1株具有免疫作用的无凝集原性菌株,编号为M-111。M-111菌株为粗糙型(R),具有羊种布鲁氏菌的一般特性,低毒力,性状稳定,接种M-111菌液的动物不产生光滑型(S)诊断抗体,以M-111菌株制造菌苗用于预防接种,可以避免与自然感染相混淆的诊断问题。  相似文献   
4.
用本菌种制备成的活菌苗对绵羊进行如下试验。免疫途径:1次皮下注射250亿、口服500亿活菌苗。口腔攻击强毒菌15.9亿,怀孕羊实际免疫力是注射组100%,口服组80%。适宜接种次数:皮下注射菌苗1次133亿和两次266亿组,口服1次250亿和两次500亿组。口腔攻击24.75亿加点眼攻击4095万强毒菌。免疫力是,1次注射组为81.82%,两次注射组为90%,1次口服组为63.64%,两次口服组为66.67%。免疫持续期测定:每只羊皮下注射菌苗250亿,攻毒量是口腔63亿加点眼1亿零136万,免疫保护力4个月为90%,15个月为67.50%。适宜接种剂量:对注射133亿、250亿、266亿和500亿测定证实,以皮下1次注射250亿菌苗为宜。  相似文献   
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