Bcl?2与Bax基因在结直肠癌合并血吸虫病患者体内表达及临床病理意义

目的　探讨Bcl?2和Bax基因在结直肠癌（CRC）合并血吸虫病患者体内的表达水平及其临床病理意义。方法　以2016年6月—2020年6月在大理大学第一附属医院接受手术治疗的CRC患者作为研究对象,采用随机数字表法从单纯CRC患者和CRC合并血吸虫病患者中各随机抽取30例作为CRC组和CRC?S组。收集两组患者癌组织和CRC组患者癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学法检测样本中Bcl?2和Bax mRNA和蛋白表达水平,应用HE染色法观察并比较两组患者癌组织细胞凋亡率。结果　共纳入研究对象60例,其中CRC组和CRC?S组均30例,两组患者性别构成（[χ2] = 0.271,P＞0.05）、平均年龄（t = -0.596,P＞0.05）、结直肠肿瘤生长方式（[χ2] = 0.275,P＞0.05）、肿瘤部位（[χ2] = 4.008,P＞0.05）、肿瘤浸润深度（[χ2] = 0.608,P＞0.05）、肿瘤分化程度（[χ2] = 0.364,P＞0.05）及肿瘤是否脉管转移（[χ2] = 1.111,P＞0.05）差异均无统计学意义,但肿瘤组织学类型、肿瘤是否淋巴结转移和TMN分期差异均有统计学意义（[χ2] = 5.963、8.297、5.711,P均＜0.05）。与CRC组患者癌旁组织相比,CRC组和CRC?S组患者癌组织中Bcl?2、Bax mRNA和蛋白表达水平均升高（P均＜0.05）;与CRC组相比,CRC?S组患者癌组织中Bcl?2 mRNA和蛋白表达水平均升高（P均＜0.05）,Bax mRNA和蛋白水平均降低（P均＜0.05）。CRC组和CRC?S组患者肿瘤组织细胞凋亡率分别为42.00%和25.35%,差异有统计学意义（[χ2] = 41.500,P = 0.000）。结论　血吸虫病可能通过影响细胞凋亡信号通路中Bcl?2和Bax基因表达而参与CRC发生与进展。     

影响药物制剂稳定性因素及提高方法

对药物制剂进行合理的应用,其中最为主要的使用要求就是:保持药物的稳定性以及安全性和有效性。而药物制剂的稳定性的主要意义就是说在保持药物在体外的相应稳定性,也就是指的是从药物制剂的制备到药物制剂的临床使用的一系列过程中,保证药物制剂的稳定性。基于此,本文采用逐步渐进的论述方法,对影响药物制剂稳定性因素及提高方法进行初步探讨与分析,以期通过这种方式对药物制剂稳定性内容的提升给予一定借鉴性意见。     

刍议如何改善溶出度评价方法及提高固体药物制剂水平

随着科技的进步,国外先进医学理念及技术的引入,我国医疗水平不断提高。但是,日益增长的医疗需求与滞后的药物制剂水平之间的矛盾也越为激化,昭示着医药界的革新迫在眉睫。溶出度直接影响着药物制剂的质量与水平,是药物制剂的核心内容。基于此,本文通过分析溶出度与生物利用度的关系及其对药物制剂效果的影响,根据我国溶出度评价方法应用的现状,提出基于溶出度评价方法的改善,提高固体药物制剂水平的相关办法,为我国药物制剂技术的发展提供一定的理论支持与实践参考。     

circ_0091579/miR-330-3p/RNF126 轴 影 响 结 直 肠 癌 LoVo 细 胞 的 增殖、侵袭和凋亡

[ 摘 要 ] 目的：探讨环状 RNA circ_0091579 作为分子海绵吸附 miR-330-3p 介导环指蛋白 126（ring finger protein 126, RNF126）对结直肠癌（colorectal cancer,CRC）细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法：选取 2019 年 2 月至 2020 年 5 月在大理大学 第一附属医院行手术治疗的 60 例 CRC 患者的癌组织和癌旁组织。构建 circ_0091579、miR-330-3p 的过表达或敲减的 CRC LoVo 细胞,qPCR 检测 CRC 组织和细胞中 circ_0091579、miR-330-3p 和 RNF126 的表达;MTT、Transwell、流式细胞术分别检测 细胞的增殖、侵袭、凋亡情况;生物信息学方法预测 circ_0091579 和 miR-330-3p、miR-330-3p 和 RNF126 的靶向关系并用双荧光 素酶报告实验和 RNA 免疫沉淀实验验证。结果：CRC 组织和多种细胞（HCT116、SW620、CW-2、LoVo 细胞）中,circ_0091579 和 RNF126 均高表达、miR-330-3p 均低表达（均 P<0.05）。敲减 circ_0091579 可以抑制 LoVo 细胞的增殖、侵袭而促进其凋 亡（均 P<0.05）,但该影响在加入 miR-330-3p-inhibitor 后被逆转;过表达 miR-330-3p 使 LoVo 细胞增殖和侵袭能力减弱但 凋亡程度加强（均 P<0.05）,该影响在加入 RNF126 后被抵消。circ_0091579、miR-330-3p 和 RNF126 之间存在靶向作用关系。 结论：circ_0091579 通过 miR-330-3p/RNF126 轴促进 LoVo 细胞增殖、侵袭而抑制其凋亡。