中药化学对照品木蝴蝶苷B的稳定性研究

目的对木蝴蝶苷B固体和在不同溶液中的稳定性进行研究。方法采用HPLC-DAD对不同温度下的木蝴蝶苷B固体和不同条件下的木蝴蝶苷B溶液进行色谱分离,经过归一化纯度分析对其稳定性进行比较和分析,明确木蝴蝶苷B的稳定性影响因素;然后采用HPLC-MS对木蝴蝶苷B在不同溶剂中主要降解产物进行分析。结果①木蝴蝶苷B固体在40、80和105℃下稳定、且对光稳定;②木蝴蝶B在水中较为稳定,在体积分数50%、70%甲醇、体积分数50%、70%乙醇溶液中不稳定。③木蝴蝶苷B在体积分数50%甲醇、体积分数50%乙醇和水溶液中降解产物分别为7-甲氧基黄芩素、7-乙氧基黄芩素和黄芩素。结论本次实验表明,木蝴蝶苷B对热和光稳定,但在溶液状态下不够稳定,尤其在体积分数50%甲醇溶液和体积分数50%乙醇溶液中易发生降解,建议木蝴蝶苷B对照品溶液选择采用水作为溶剂,或者临用现配,并在配制后立即放入冰箱冷藏保存。     

天山堇菜化学成分研究

目的：研究堇菜属Viola植物天山堇菜Viola tianshanica的化学成分。方法：采用硅胶、葡聚糖凝胶、聚酰胺柱色谱等技术分离纯化化合物，并根据理化常数、UV，IR，ESI-MS，¹H-NMR和¹³C-NMR等鉴定其结构。结果：从天山堇菜正丁醇部分分离得到6个化合物，分别鉴定为：胡萝卜苷(1)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(4)、山奈酚(5)、槲皮素(6)。结论：除胡萝卜苷外，皆为首次从该植物中分离得到。     

京大戟石油醚提取部分化学成分的研究

目的：对京大戟（Euphorbia pekinensis Rupr.）进行化学成分研究。方法：采用溶剂提取、硅胶、ODS柱色谱及制备HPLC等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果：从京大戟的石油醚提取部分分离得到3个化合物,分别鉴定为24-亚甲基-环阿尔廷醇（Ⅰ）,大戟醇（Ⅱ）,甘遂甾醇（Ⅲ）。结论：化合物Ⅰ系首次从该植物中分离得到。     

指纹图谱结合一测多评在中成药丹参片质量控制中的应用

目的:采用指纹图谱结合一测多评法(QAMS)评价中成药丹参片的质量。方法:以丹参酮ⅡA为参照物建立丹参片醌类成分的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。同时,测定丹参酮ⅡA与隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对校正因子,以QAMS测定丹参片中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的含量。结果:建立了丹参片HPLC指纹图谱,并指认了全部5个共有峰,12批丹参片的相似度均大于0.99;QAMS测定了丹参片中3个醌类成分的含量,样品间存在一定波动性。结论:指纹图谱与QAMS结合的质量控制模式准确可靠,可为全面合理评价丹参片的质量提供参考。     

3,4,5,6-四羟基(口山)酮对大鼠离体心肌缺血-再灌注损伤的保护作用

目的:研究合成的口山酮化合物3,4,5,6四羟基口山酮对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:离体大鼠心脏采用Langendorff法灌流,停灌30min再灌30min造成心肌缺血再灌注损伤模型。左心室插入水囊导管,记录左室内压(LVP)、左室内压最大上升速率( dpdtmax)和心率(HR),定时收集冠脉流出液,测定冠脉流量(CF)和肌酸激酶(CK)活性。心脏灌流结束后心脏称重,计算单位心脏湿重的CK释放量。心肌组织制备匀浆,用放射免疫法测定心肌组织TNFα含量。结果:预先给予3,4,5,6四羟基口山酮(30、100或300μmol·L-1)可显著改善缺血再灌注所致的心功能损伤,减少CK的释放和心肌组织TNFα的产生。结论:3,4,5,6四羟基口山酮对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制TNFα的产生有关。     

HPLC法测定坤顺助孕丹胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定了坤顺助孕丹胶囊中阿魏酸的含量，用ＡＬＬＴＩＭＡ Ｃ１８柱，以甲醇－乙腈－１％冰醋酸水溶液（１：１．５）为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３１３ｎｍ，进行测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

医科新生焦虑症状的调查研究

本文采用国际上通用的心理卫生测量工具 ,选择了 Zung氏焦虑自评量表 ,对入学 4～ 6周的医科新生焦虑症状进行了调查研究。结果发现 :新生 SAS>4 5分者占 2 8.88% ,显著高于老生 ( 1 2 .64% ) ;新生中女生为 34 .1 4 % ,明显高于男生( 2 4 .84 5) ,来源于乡村的新生为 30 .57% ,高于城镇来源的新生 ( 2 5.4 2 % )。本文对焦虑症状产生的原因进行了简要分析     

HPLC法测定痰热清注射液中绿原酸的含量

目的建立痰热清注射液中绿原酸的含量测定方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（9：91）;检测波长为327nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃。结果绿原酸在6.41～115.38μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100.5%,RSD=1.54%（n=6）。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

黄芪中氨基酸、黄酮类成分的特征薄层图谱鉴别

目的 建立黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的薄层特征图谱检查方法.方法 归纳总结《中国药典》2005年版、中药成方制剂标准及新药转正标准等相应标准中涉及黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的检查法,试验筛选比较,最终确定特征薄层图谱.结果 两类成分的特征成分分离良好.结论 本方法简便易行,可用于黄芪中氨基酸、异黄酮类成分的检查.