替罗非班与氯吡格雷对不稳定性心绞痛患者的效果观察

目的比较替罗非班与氯吡格雷对不稳定性心绞痛患者的治疗效果。方法选取不稳定性心绞痛患者126例,随机分为替罗非班组和氯吡格雷组各63例,两组均在应用阿司匹林和普通肝素的基础上分别给予替罗非班和氯吡格雷治疗5天,测定治疗前后各组的血液流变学指标并比较两组的临床效果。结果替罗非班组临床效果优于氯吡格雷组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论替罗非班对不稳定性心绞痛疗效确切,通过改变血液流变学指标而改善患者预后。     

替罗非班治疗不稳定性心绞痛63例

目的观察替罗非班治疗不稳定性心绞痛的效果。方法不稳定性心绞痛患者126例，随机分为治疗组和对照组各63例，均给予常规治疗，包括休息、吸氧、硝酸酯类药、阿司匹林、血管紧张肽转化酶抑制药或血管紧张肽受体阻断药、β 受体阻断药、普通肝素、调脂治疗及对症支持治疗等；对照组给予氯吡格雷口服，75 mg&#8226;d 1；治疗组给予替罗非班静脉滴注，0.6 μg&#8226;kg 1&#8226;min 1，30 min内滴注完，随后0.15 μg&#8226;kg 1&#8226;min 1，治疗5 d后观察临床效果，并检测治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率（92.1%）显著高于对照组(79.4%),且差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗前血液流变学指标差异无统计学意义，治疗后血液流变学指标均低于治疗前，均差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组治疗后血液流变学指标低于对照组(P＜0.05)；对照组牙龈出血5例，皮肤淤点、淤斑6例；治疗组牙龈出血6例，皮肤瘀点、瘀斑8例，两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论替罗非班治疗不稳定性心绞痛疗效确切，可通过改变血液流变学改善患者预后。     

耳穴压豆预防吗啡类药物所致便秘的疗效观察

目的了解耳穴压豆预防吗啡类药物所致便秘的临床疗效.方法对83例口服吗啡类药物患者随机分成耳穴压豆组和泡服便乃通组,观察两组患者出现便秘的时间.结果两组在治疗后1周内发生便秘例数比较无显著差异,但对照组出现恶心13例(31.7%),腹胀2例(4.87%),观察组仅2例(4.76%)出现皮肤瘙痒,两组比较,有显著性差异.结论耳穴压豆预防吗啡类药物所致便秘疗效好,痛苦与副作用少,操作简单、安全.     

复方氯化铵甘草口服溶液的质量控制

目的 建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法. 方法 选用甘草次酸为对照品,石油醚（60～90 ℃）-苯-醋酸乙酯-冰醋酸（10：20：7：1）为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定. 结果 平均回收率为99.92%,RSD＝0.25%（n＝9）. 结论 该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作.     

新型敷料配合激光及氧疗治疗压疮的疗效观察

压疮是临床长期卧床病人常见的并发症之一,广为护理工作者所关注,一旦发生,很容易引起感染,甚至发生败血症而死亡.为了拓宽和寻找压疮治疗的新方法,我们在临床上使用新型敷料配合激光及氧疗治疗压疮,取得满意的效果.     

耳穴压豆预防吗啡类药物所致便秘的疗效观察

目的 了解耳穴压豆预防吗啡类药物所致便秘的临床疗效。方法 对83例口服吗啡类药物患者随机分成耳穴压豆组和泡服便乃通组，观察两组患者出现便秘的时间。结果 两组在治疗后1周内发生便秘例数比较无显著差异，但对照组出现恶心13例(31．7％)，腹胀2例(4．87％)，观察组仅2例(4．76％)出现皮肤瘙痒，两组比较，有显著性差异。结论 耳穴压豆预防吗啡类药物所致便秘疗效好，痛苦与副作用少，操作简单、安全。     

痰热清注射液治疗支气管哮喘的机制探讨

目的 探讨痰热清注射液对支气管哮喘患者血清内皮素(endothelin,ET)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平的影响.方法 支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.两组均给予常规抗感染、糖皮质激素、氨茶碱、复方异丙托溴铵气雾剂及吸氧对症治疗;治疗组在上述基础上予痰热清注射液20mL加入5％葡萄糖注射液500mL静滴,每日1次,2周为一个疗程.检测两组患者治疗前后的血清ET和NO水平,并选40名健康者测定血清ET和NO水平作对照.结果与结论 痰热清注射液对支气管哮喘患者血清ET和NO水平有影响,可能是其作用机制之一.     

复方氯化铵甘草口服溶液中吗啡及磷酸可待因的质控方法

目的介绍复方氯化铵甘草口服溶液中麻醉成分鉴别和吗啡的含量测定方法。方法选用薄层色谱法鉴定吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱;采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-C8色谱柱,流动相：0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈（18∶18∶5）,检测波长：220nm,测定吗啡含量。结果定性3种麻醉成分,并可有效分离。吗啡在0.5220μg.mL-1~30.125μg.mL-1范围内呈良好线形关系,r=0.9999。结论该方法结果准确可靠,重复性好,灵敏度高,实用性强。     

复方氯化铵甘草口服液的制备、临床应用及甘草质控方法的研究

目的介绍复方氯化铵甘草口服溶液的制备及临床应用,建立测定甘草酸含量的方法。方法薄层色谱法鉴别甘草次酸,HPLC法测定甘草酸的含量。结果甘草次酸与杂质能有效分离,甘草酸在20.07～802.8mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论方法操作快速,灵敏度高,专属性强,重现性好,实用性强,该制剂临床疗效确切。     

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C8色谱柱，流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-0．0025mol／L庚烷磺酸钠溶液-乙腈（18：18：5），检测波长为220nm。结果吗啡质量浓度在0．5225～20．90μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．99999，平均回收率为100．07％，RSD=0．55％（n=6）。结论该方法结果准确可靠，重现性好。