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目的 在体外真核细胞 COS7中表达重组质粒 pc DNA3.1/ Ts87,为旋毛虫病 DNA疫苗的研究奠定基础。 方法 将重组质粒 pc DNA3.1/ Ts87经脂质体 L ipofectamine介导 ,体外转染真核细胞 COS7,通过细胞免疫组化 ,细胞裂解物的 SDS- PAGE电泳和 Western- blot分析检测表达产物。 结果 重组质粒能够在 COS7中表达出约 38ku的目的蛋白 ,并能够被旋毛虫阳性血清特异识别。 结论 构建的重组质粒可在体外真核细胞 COS7中成功表达。 相似文献
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目的构建和表达旋毛虫重组质粒。方法PCR法在旋毛虫抗原基因Ts87两端加上合适的酶切位点和KOZAK序列,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1/Ts87重组质粒。采用Lipofectamine介导的细胞外源DNA转染法,把重组质粒导入COS7细胞。分别用肌肉注射和基因枪免疫小鼠。结果和结论成功构建pcD-NA3.1/Ts87重组质粒,并在COS7细胞和BALB/c小鼠体内表达。 相似文献
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徐旭娜 《国际医学寄生虫病杂志》2001,(4)
在多种绦虫中,研究者已用生化方法验证了几种糖原酵解酶,其中包括磷酸丙糖异构酶(TPI)。TPI是同二聚体,催化二羟基丙酮磷酸盐和3-P-甘油醛的转化,并在糖原 相似文献
4.
旋毛虫抗原基因Ts87在真核细胞中的表达 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 在体外真核细胞COS7中表达重组质粒pcDNA3.1/Ts87,为旋毛虫病DNA疫苗的研究奠定基础。方法 将重组质粒pcDNA3.1/Ts87:经脂质体Lipofectamine介导,体外转染真核细胞COS7,通过细胞免疫组化,细胞裂解物的SDS—PAGE电泳和Western—blot分析检测表达产物。结果 重组质粒能够在COS7中表达出约38ku的目的蛋白,并能够被旋毛虫阳性血清特异识别。结论 构建的重组质粒可在体外真核细胞COS7中成功表达。 相似文献
5.
徐旭娜 《国际医学寄生虫病杂志》2001,(1)
旋毛虫病是一种由旋毛虫引起的严重的动物源性传染病,在包括欧共体在内的全世界许多地区,如斯洛伐克共和国北部和东部邻国的城市和森林中,都时有发生,但在斯洛伐克地区,只在森林中存在。人体感染旋毛 相似文献
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