抗结核固定剂量复合制剂的抗结核活性研究

目的对不同配方的抗结核固定剂量复合制剂的体内外抗结核活性进行研究并对其抗结核作用进行评估。方法体外活性用2倍稀释法检测最低抑菌浓度（MIC），体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果2药或3药复合中的各药物对结核分枝杆菌王H378，Rv、牛型结核杆菌（Ravenal）和草分枝结核杆菌（M．phlei）的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC；体内抗结核作用显示，2药复合和3药复合及其复合制剂对实验性结核病均表现出显著的治疗作用，并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论2药复合和3药复合及其制剂在体内外均具有显著抗结核作用，且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。     

抗结核药固定剂量复合剂的抗结核活性研究

目的对不同配方的抗结核药固定剂量复合剂的体内外抗结核药效进行评估。方法体外活性用二倍稀释法检测最低抑菌浓度（MIC），体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果①二药或三药复方中的各药物对结核分枝杆菌H37Rv、牛型结核杆菌（Ravenal）草分枝结核杆菌（M．phlei）的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC；②体内抗结核作用显示，二药复方和三药复方及其复方制剂对实验性结核病均表现卅显著的治疗作用并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论抗结核药二药复方和三药固定剂量复合剂在体内外均具有显著抗结核作用。且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。     

抗结核固定剂量复合制剂的抗结核活性研究

目的对不同配方的抗结核固定剂量复合制剂的体内外抗结核活性进行研究并对其抗结核作用进行评估。方法体外活性用2倍稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),体内活性以半数动物存活时间为指标观察药物对实验性结核病的疗效。结果2药或3药复合中的各药物对结核分枝杆菌H₃₇Rv、牛型结核杆菌(Ravenal)和草分枝结核杆菌(M.phlei)的MIC绝大多数都低于药物单独应用时的MIC;体内抗结核作用显示,2药复合和3药复合及其复合制剂对实验性结核病均表现出显著的治疗作用,并明显优于各配方中相应药物单独应用时的作用。结论2药复合和3药复合及其制剂在体内外均具有显著抗结核作用,且不同厂家的同一产品的抗结核作用未见显著差异。     

母牛分支杆菌防治实验性尘肺大鼠并发结核病的实验研究

本实验观察了母牛分支杆菌菌苗对实验性尘肺大鼠防治结核病的作用。基本方法是:先用二氧化硅给大鼠染尘,两周后用母牛分支杆菌免疫,再经一个月后感染结核菌,染菌后一个半月解剖,观察母牛分支杆菌及异烟肼二者单用和并用对大鼠尘肺防治并发肺结核的效果,主要观察指标为肺脏中活菌单位数。结果:1 肺脏(1g)中活菌数(×10~4CFU)1 染尘染菌对照组——18.9±18.1;2 母牛分支杆菌免疫组——4.43±3.97;3 异烟肼给药     

左氟沙星抗结核作用的药效学研究

采用试管二倍稀释法测定试验药的最低抑菌浓度(MIC),以半数动物存活时间为指标比较药物的疗效。①左氟沙星在所试三种培养基中对人型结核菌(H_(37)RV)、牛型结核菌(Ravenel)和草分枝杆菌(M.phlei)的抑菌活性强于氧氟沙星(OFLX)(其MIC数值为OFLX的1/2);②左氟沙星在半流体培养基中对人型结核菌(H_(37)RV)和牛型结核菌(Ravenel)的杀菌活性强于氧氟沙星(其MBC数值为OFLX的1/2);③在本实验条件下,左氟沙星对小白鼠实验性结核病呈显著性或非常显著性疗效,显著优于同剂量OFLX的疗效,左氟沙星1mg/只的疗效近于OFLX的2mg/只的疗效。左氟沙星产品在体内体外均呈显著性抗结核活性,其体内外抗结核活性约为氧     

药师在药物临床试验中的作用概述

摘 要本文从药师参与GCP培训、药品管理、与临床试验相关的药物安全性事件、药师在方案设计中的作用等几个方面对药师在药物临床试验中起到或可以发挥的作用进行了探讨和展望;认为药师在药物临床试验中占有举足轻重的地位,在以后的试验项目中将会在更多方面发挥更大的作用。     

抗结核固定剂量复合制剂的药效学实验研究

目的：对国内一些单位研制中的抗结核复合制剂进行体内外药效学实验研究，并与国外相应产品进行比较．为我国开发、研究同类品种和新药审评提供实验资料。方法：采用试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度(MIC)，以半数动物存活时间(ST50)和动物存活率为指标比较药物的疗效。结果：对于两药复方(RFP150mg INH100mg及RFP300mg PZA250mg以及RFP120mg INH50mg PZA300mg两种规格的片剂和前一规格相应的胶囊)的综合结果为：     

国产抗结核固定剂量复合剂的药效学和药代动力学研究

目的 研究国产固定剂量复合剂的药效学和药代动力学，评价其抗结核作用及产品质量。方法 采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服同剂量国产及进口三药复方片剂（卫非特）的血药浓度，求出各组分的主要药代动力学参数及相对生物利用度，并用双单侧t检验分析药物等效性。结果 复方制剂各成分对结核分枝杆菌的MIC均低于单独应用时各自的MIC；对小鼠试验性结核病均显著优于三者相应剂量单独应用的效果，与国外相应产品卫非特比较未见显著性；国产与进口片剂的主要药代动力学参数t1/2、Cmax、AUC、tmax未见显著性差异，相对生物利用度生物等效性检验合格。结论 三药复方的抗结核作用具有协同作用；国产与进口片剂为等效制剂。     

乌体林斯(UTILIN“S”)对小鼠结核的治疗实验

乌体林斯作为免疫调节剂在欧洲一直用于治疗结核病,我国于1995年曾进行了乌体林斯对结核病辅助治疗的临床验证,并同意进口注册。本实验为体内抗结核实验:在本实验条件下,乌体林斯对实验性小鼠结核呈显著或非常显著治疗作用,但显著弱于抗结核化疗药异烟肼。 试验的目的 观察乌体林斯对实验性小鼠结核的治疗作用,为进口注册和临床治疗提供药效学资料。     

浅论中药外敷在治疗结核性寒性脓肿中的临床应用

众所周知。在我国中医皮外科经典著作中有很多成方用于治疗体表脓肿或肿物的先例，这些成方的临床应用，有的可以发挥其药物“刀”的作用，即在脓肿、肿物表面施敷药物，在有效药物的作用之下，使之破溃，达到免除因手术切开引流或穿刺造成的患者恐惧心理。也可阏药物的直接作用使脓肿、肿物局限，给后来的治疗创造有利条件。