旋毛虫排泄分泌抗原的成分及应用价值

旋毛虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病，长期以来用于免疫诊断和免疫预防的旋毛虫抗原，尤其是排泄分泌（ES）抗原引起了国内外众多学者的关注。本文综述了近年来旋毛虫ES抗原有效成分的研究及其在免疫诊断和免疫预防方面的应用价值，并且提出应用DNA重组技术在体外大量表达ES抗原和利用多肽合成技术在体外大量合成抗原用于免疫诊断和免疫预防将是今后的研究方向。     

河南猫体内首次发现有棘颚口线虫一例

1988年4月18日,在河南省武陟县兽医院剖检一只因灭鼠药中毒而死的4.5岁公猫,其胃壁肿块内发现有4条寄生虫。经乳酚液透明处理,显微镜下鉴定为颚口科(Gnathostomatidae)颚口属(Gnathosto-ma)有棘颚口线虫(G. spinigerum Owen,1836)成虫,雄3条,雌1条。该虫在我国猫体内寄生少见报     

抗猪隐孢子虫单克隆抗体的制备及鉴定

目的筛选特异性强、亲和力高的抗猪隐孢子虫(Cryptosporidiumsuis)单克隆抗体(McAb),并探讨其生物学活性。方法将纯化的猪隐孢子虫卵囊冻融和超声波处理后免疫BALB/c小鼠,取阳性免疫鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合;经间接ELISA法筛选,有限稀释法进行克隆;用间接ELISA叠加试验、间接免疫荧光试验鉴定McAbs的免疫反应活性。结果获得3株能稳定分泌抗猪隐孢子虫McAbs的杂交瘤细胞株,命名为1E1C5、1E11A5、2B7A1,分别属于Ig M、IgG3和IgG2a类;其细胞培养上清效价分别为1∶3200、1∶1600和1∶3200,小鼠腹水效价分别为1∶1.6×105、1∶1.6×105和1∶0.8×105;ELISA叠加试验表明3株单抗可识别两个不同抗原位点,1E1C5有较高的亲和力;免疫荧光试验结果显示3株单抗均能与猪隐孢子虫卵囊壁反应,但与艾美耳球虫、人隐孢子虫(C.hominis)有微弱的交叉反应。结论获得了3株可识别猪隐孢子虫卵囊壁的McAbs,为进一步开展猪隐孢子虫快速诊断研究奠定了基础。     

安氏隐孢子虫卵囊分离纯化方法研究

目的 建立获取纯净的安氏隐孢子虫卵囊外培养模型。方法研究改进分离纯化安氏隐孢子虫卵囊的方法,采用蒸馏水稀释Sheather’s蔗糖溶液配制不同密度的蔗糖溶液,比较不同稀释比的Sheather’s蔗糖溶液漂浮卵囊的效果,并首次比较了蒸馏水和PBS稀释的Sheather’s蔗糖溶液分离纯化卵囊的活性,将两种方法分离纯化的卵囊37℃水浴1h进行脱囊率比较。结果2：1蔗糖溶液（2体积Sheather’s蔗糖溶液与1体积的蒸馏水）分离奶牛粪样中卵囊效果最好。漂浮三次即可获得大量卵囊,回收率为83．70％,三次漂浮的卵囊总数较Sheather’s蔗糖溶液高57．53％。蔗糖溶液多梯度密度纯化法纯化后的卵囊杂质较少,回收率为47．52％。蒸馏水稀释的蔗糖溶液分离纯化卵囊脱囊率为87．87％,PBS稀释的蔗糖溶液分离纯化卵囊的脱囊率为84．71％,差异无统计学意义P〉0.05）。结论2：1蔗糖溶液适用于分离安氏隐孢子虫卵囊,且用蒸馏水代替PBS稀释Sheather’s蔗糖溶分离纯化隐孢子虫卵囊其活性不受影响。可用于体外培养研究。     

爬行动物隐孢子虫的研究进展

隐孢子虫病（Cryptosporidiosis）是一种全球性的人兽共患原虫病，具有广泛的宿主范围，可以感染鸟类、哺乳类、鱼类、爬行类、两栖类以及人在内的240多种动物；可通过水源、食物、空气以及亲密接触等途径传播。隐孢子虫主要引起幼龄动物的消化道和呼吸道疾病，导致生育功能下降或死亡。对于人而言，隐孢子虫主要引起儿童和免疫抑制病人的腹泻，该病已被列为人类最常见的6种腹泻病之一。1986年，WHO将人的隐孢子虫病列为艾滋病怀疑指标之一。     

宠物仓鼠胃肠道寄生虫感染情况调查

用饱和蔗糖溶液漂浮法、改良抗酸染色法和卢戈碘液染色法对郑州某宠物市场金色仓鼠（Mesocricetus auratus）、黑线毛足鼠（Phodopus sungorus）、坎氏毛足鼠（P. campbelli）和小毛足鼠（P. roborovskii）共153份粪便样品进行检查, 寄生虫感染阳性率分别为70.7%（41/58）、96.7%（59/61）、83.9%（26/31）和100%（3/3）, 平均阳性率为84.3%。共检出8种寄生虫, 分别为隐孢子虫（15.0％）、贾第虫（22.2％）、球虫（2.0%）、短膜壳绦虫（31.4％）、长膜壳绦虫（25.5%）、管状线虫（41.8％）、四翼无刺线虫（7.2%）和毛尾目未定种类（18.3%）。表明宠物仓鼠可感染和传播多种人兽共同感染的寄生虫。     

基于PNO基因序列分析隐孢子虫种系发育关系

本文以核基因组的功能蛋白丙酮酸∶NADP^＋氧化还原酶（pyruvate∶NADP^＋ oxidoreductase,PNO）编码基因作为研究对象,对本实验室分离保存的隐孢子虫虫株进行扩增测序,用ClustalX 1.81对扩增序列与GenBank相关参考序列进行比对,用Paup4.0程序中邻接法（Neighbor-joining method,NJ）、最大简约法（Parsimony,MP）和最大似然法（Maximum Likelihood,ML）进行聚类分析,以确定不同隐孢子虫分离株之间的遗传进化关系,并以18S rRNA和HSP70基因构僵的基因树作参照,进而评价PNO这一基因座是否适合作为隐孢子虫基因分型和进化关系分析的基因座。结果表明通过PNO构建的进化树将隐孢子虫分为2大类：Cryptosporidium bailey和C.meleagridis处于一个分枝,C.hominis、C.parvum牛基因型和C.parvum鼠基因型处于另一个分枝上。不同隐孢子虫之间的同源性介于95.0%-100%,能有效区分隐孢子虫不同基因型。因此,PNO基因序列也适合作为隐孢子虫分离株种系发育的遗传标记。     

人隐孢子虫IbA19G2基因亚型蒙古沙鼠感染模型的建立

人隐孢子虫Cryptosporidium hominis是人类的主要感染虫株,目前已获取且传代保存的国内分离株较少,在生物学特性研究也未见报道.在本试验自感染前第10天起至排卵囊结束后14天,采用胃管灌服地塞米松(0.75 mg/(只·2天))抑制蒙古沙鼠免疫力,对国内C.hominis Ib亚型分离株生物学特性进行研...     

河南省部分地区猪弓形虫感染调查及猪源虫株对小鼠的接种试验

目的了解河南省部分地区猪弓形虫感染情况和了解猪源弓形虫在小鼠体内产生与致病情况。方法IHA法、姬姆萨染色法和ELISA方法。结果在检查的2325份猪血清中,IHA方法查出304份为阳性,阳性率为13.1%;IHA抗体阳性血清抗体样品再以ELISA法检测循环抗原,查出23份为阳性;采集的脏器病料应用姬姆萨染色法检查滋养体,在3个猪群中镜检查到弓形虫滋养体。猪源虫株感染小鼠,第二代感染后第5天检测到IHA抗体,同时可在小鼠腹水内查到滋养体。结论河南省周口等7个地区猪弓形虫感染颇严重;猪源虫株接种小鼠试验可获成功。     

囊尾蚴病诊断抗原研究进展

囊尾蚴病（Cysticercosis）是由猪带绦虫幼虫（Taenia soliummetacestode）寄生于人、猪、野猪等动物体内所引起的一种人畜共患寄生虫病,广泛分布于亚洲、非洲和拉丁美洲,全球囊尾蚴病患者约5000万人,我国是囊尾蚴病高发区之一。囊尾蚴病的有效诊断是控制该病的关键,免疫学诊断方法,尤其是酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）和免疫印迹试验（Western-blot或EITB）,以其特异、经济、快速等优点而成为囊尾蚴病免疫学诊断技术研究的热点。