猪囊尾蚴抗原的免疫化学研究

应用琼脂双扩散(DID)、免疫电泳(IEP)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对猪囊尾蚴的各部分抗原,即完整幼虫、囊液、头节和囊壁抗原进行分析。实验结果表明,4种抗原间存在相同的抗原成分。囊液中含有糖蛋白和脂蛋白。囊液、头节和囊壁蛋白质的主要分子量均在100KDa以下。囊液与头节有3条分子量相同的主带(60、46、38KDa),与囊壁只有1条分子量(46KDa)相同主带。从免疫学和生物化学角度初步探索了囊液、头节和囊壁蛋白质之间的相互关系及主要蛋白质组分。     

从曼氏血吸虫信使核糖核酸的体外转译产物中获得表面抗原前体的免疫沉淀法

作者从曼氏血吸虫的成虫和虫卵中分离出信使核糖核酸(mRNA)并在体外转译,经鉴定体外转译产物为多肽,存在于血吸虫童虫的表面。按Smithers报告的方法收集曼氏血吸虫成虫,虫卵按Doenhoff方法制备,经生理盐水洗后液氮冰冻。用机械方法由尾蚴转变而得童虫,培养于NGTG-135培养基中,置37℃C含CO_2气体中孵育18小时。用此童虫加弗氏完全佐剂重复皮下注射免疫兔获得兔抗童虫血清。人血清采自曼氏血吸虫病患者。mRNA的分离及体外转译,系将液氮冰     

巨噬细胞对宿主防御肝阿米巴病的作用

作者用兔的抗巨噬细胞血清(AMS)处理实验动物的方法,观察了巨噬细胞对阿米巴感染的细胞免疫效应。实验动物为65～70g重的纯系雌性金色仓鼠,用的溶组织内阿米巴IR-106-12株。按Stinnett等的方法,稍加改进制备对仓鼠巨噬细胞的抗血清,即将糖原经腹腔注射5只仓鼠,7天后收集腹腔渗出细胞,用冷的Hank’s平衡盐水以1,500g离心10分钟洗3次,而后悬浮于无血清的199-培养基内;用     

原发性阿米巴脑膜脑炎临床诊断问题

由致病的自由生活阿米巴引起的原发性阿米巴脑膜脑炎(PAME),是近十多年来才被认识的一种新的人类疾病。这种阿米巴过去认为不寄生在人体,甚至也不寄生在低等动物,通常自由生活在水、湿土、阴沟、污水以及腐败的有机物中。在自由生活阿米巴中,对人和动物致病的主要有两属,即纳格里亚(Naeglera)属和棘阿米巴(Acanthamaeba)     

小鼠对福氏纳格勒阿米巴感染的抵抗力

作者研究了小鼠实验感染福氏纳格勒阿米巴(N.fowleri)后的体液免疫作用,以及放射性Co~(60)、环磷酰胺、乙烯雌酚、眼镜蛇毒素影响宿主抵抗力的机制。雌雄小鼠(B_6C_3F_1株),体重15～20g,每组5只。福氏纳格勒阿米巴nN68按Cline等的方法培养。将10~6个阿米巴经静脉或腹腔注射小鼠3～5次进行免疫,隔周1次。从心脏取血,待凝血后经1,500×g离心10分钟,收集血清,-20℃保存备用。按Kim等的方法制备IgG和IgM。阿米巴凝集作用试验按Relly等方法进行。测定血标本中血色素、血细胞容积、白细胞数及血清中氨基丙     

小鼠接种照射减毒的血吸虫尾蚴后巨噬细胞的活化作用

本文首次证明经照射减毒的尾蚴接种的鼠体内,具有免疫效应机制。实验用6～8周龄雌鼠C57BL/6J和C3H/HeN。曼氏血吸虫尾蚴NMRI株,按Gazzinelli等(1933)的方法制备血吸虫童虫,James等(1981)方法制备可溶性血吸虫成虫抗原(SWAP)。免疫小鼠系按Minard等(1978)的方法,用经~(60COr-射线50Krad     

旋毛虫幼虫的抗原分析

本文对旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA)的组分进行了分析。TSA含有5种血清学特异性抗原组分;经SDS-PAGE,TSA具有19条考马斯亮蓝染色带,共分子量14～70kDa之间     

猪蛔虫雌虫生殖环与受精关系的探讨

有关蛔虫雌虫阴门部生殖环的研究,国外曾有报告,但至今国内尚未见报道。本文对猪蛔虫(Ascaris suum)雌虫的生殖环进行了观察。 材料和方法 自本市肉联加工厂取回活的猪蛔虫雌虫,置于盛有生理盐水的保温壶内携回实验室,挑取雌虫分为两组:(一)活虫组,立即观察;(二)死虫组,置4℃冰箱,于翌日检查。肉眼逐条观察雌虫有无生殖环。解剖虫体,取出近阴道端子宫内的虫卵,显微镜下区别受精卵(该虫体定为受精蛔虫),未受精     

用包虫囊液和头节的抗原作间接血凝试验诊断人体包虫病

本文报告从羊细粒棘球绦虫的包虫囊液和头节提取5种抗原组分,并用这些抗原致敏羊红细胞,作间接血凝试验来诊断人体包虫病.头节抗原取自羊包虫囊中的头节,用盐水稀释成1∶4,用干冰冻融两次,经超声振荡器高功率处理5分钟后,生理盐水透析48小时,用15,000×g离心15分钟,上清液取出保存.