谈谈药品的细菌内毒素检查

内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁分离而得的产物，具有多种生物活性，主要是由蛋自质、磷脂、脂多糖组成的高分子化合物，其中脂多糖具有很强的致热括性。内毒素一般不排出菌体外，当细菌死亡细胞破裂时才放出。热原是微生物的一种内毒素，即能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。所以说，无内毒素就无热原，控制内毒素就是控制热原。所以控制热原，控制内毒素，就首先要了解脂多糖和内毒素的生化性质：     

硝苯地平与吡格列酮治疗高血压冠心病的临床疗效评价

目的评价硝苯地平与吡格列酮治疗高血压冠心病的临床疗效。方法选择484例高血压冠心病的患者,随机分为吡格列酮组、硝苯地平组和联合用药组,三组均采用常规基础降压和冠心病对症治疗,生活习惯不变,硝苯地平组：硝苯地平片30mg／d,口服;吡格列酮组：15mg／d,口服;联合用药组：加用口服硝苯地平片30mg／d和盐酸吡格列酮15mg／d。治疗6个月,比较分析治疗前后的血压控制有效率、血压降低水平、心率变化水平和心绞痛发生率等。结果三组治疗后各检测指标改善具有显著性差异,联合用药组指标变化较单用吡格列酮或硝苯地平改善更显著（P〈0．01）。结论吡格列酮和硝苯地平具有降压作用,联合使用效果更好。     

阿米替林与帕罗西汀治疗抑郁综合征临床疗效评价

抑郁综合征是临床上一种常见精神疾病,复发率较高,严重者可出现自杀念头和行为。临床症状主要表现为持续性情绪低落、兴趣减低、悲观、思维迟缓[1]。临床治疗中,采用传统三环类抗抑郁药阿米替林和新型5-HT再摄取抑制剂帕罗西汀进行治疗,两种给药各有优势,为此我院将进一     

坎地沙坦与培哚普利对慢性心力衰竭患者心功能及左室重塑的影响

将120例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为A、B、C三组各40例,三均予CHF常规治疗.在此基础上,A组口服培哚普利、B组口服坎地沙坦、C组同时口服坎地沙坦及培哚普利,疗程均为36周.观察治疗前后心功能、超声心动图指标变化.结果治疗后各组心功能均明显改善,但临床疗效组间比较无显著差异(P＞0.05);各组左室舒张末内径(LVEDd)、左室质量指数(LVMI)、左室射血分数(LVEF)和心胸比例均较治疗前改善(P＜0.05),尤以C组更明显.认为培哚普利及坎地沙坦均可改善CHF心功能并能有效抑制及逆转心室重塑,两者联用疗效更好,且不良反应不增加.     

氯化钙致过敏2例报道

1 临床资料。两患者均为男性，年龄分别为20岁和21岁，均为药剂科制剂室工人。两患者于2002年10月20日粉碎氯化钙后，面部及手臂等外露部分皮肤均出现红色斑疹伴肿胀瘙痒等过敏反应，其中较轻患者3d后症状减轻，5d后消失；较重患者5d后症状减轻，7d后消失。因两患者本身从事药剂工作，分别于2003年3月12日和2003年5月7日两次粉碎氯化钙后，重复出现上述过敏症状。     

参芪苓口服液的制备与临床应用

目的:研制参芪苓口服液,并考察其疗效。方法:根据疾病特点,合理组方,制订质量标准,考察其质量,并采用随机对照法观察其疗效。结果:制剂质量稳定,组方合理。结论:新制剂疗效肯定,几乎无不良反应,有一定的临床应用价值。     

复方止癫灵胶囊的制备及质量标准

目的 研究具有治疗各种类型癫痫的口服胶囊制剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备复方止癫灵胶囊，建立质量标准。进行急性毒性实验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是治疗各类癫痫的有效制剂。     

氯吡格雷治疗急性脑梗死42例临床分析

将82例急性脑梗死患者随机分为观察组42例和对照组40例,两组均予脑梗死基础治疗,同时口服肠溶阿司匹林100mg/d;在此基础上观察组口服国产氯吡格雷50mg/d,疗程均为2周。于入院时及用药2周后测定两组血浆中血小板颗粒膜蛋白140（GMP140）、全血黏度和血浆黏度、血小板聚集率。结果治疗2周后观察组血浆GMP140、全血黏度和血小板聚集率明显低于治疗前和对照组,两组副作用发生率无统计学差异。认为氯吡格雷与阿司匹林联合治疗急性脑梗死可明显抑制血小板聚集和改善血液流变学,安全性高。     

远志止咳合剂的制备及质量标准

目的 研究具有振咳祛痰作用的远志止咳合剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备远志止咳合剂，建立质量标准，进行急性毒性试验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是止咳化痰的有效制剂。