980 nm 半导体红激光治疗高危高龄前列腺增生的近期疗效分析

目的：探讨980 nm 半导体红激光汽化术治疗高危高龄前列腺增生症（BPH）的疗效及安全性。方法选取100例高危高龄 BPH 患者进行红激光汽化术,观察平均手术时间、术中出血情况、术后留置导尿时间及最大尿流率（Qmax）、国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）及残余尿量（PVR）等指标并进行评价分析。结果100例患者均顺利完成手术,手术时间平均（40±25）min ,术中出血少,无输血病例,术后留置导尿管时间平均（40±18）h ,术后1月随访,IPSS 评分（7．6±5．8）分、QOL （3．2±1．4）分、Qmax（14．6±4．8）mL ／s 、PVR（41．7±39．2）mL ,较术前均有明显好转,差异有统计学意义（均 P＜0．01）,术后随访3个月,上述指标较术前相比均有明显好转,差异有统计学意义（均 P＜0．01）。无严重尿失禁、继发性出血或尿潴留需再次手术病例。结论980 nm 半导体红激光汽化术治疗高危高龄 BPH 是安全有效的。     

膀胱水扩张联合高压氧治疗氯胺酮相关性膀胱炎的临床研究

目的探索膀胱水扩张联合高压氧治疗氯胺酮相关性膀胱炎的疗效。方法 2017年1月至2018年12月,因氯胺酮相关性膀胱炎在我院住院治疗的患者,选取21例使用膀胱水扩张联合高压氧治疗方案,对患者的最大尿流率、最大尿流率时膀胱压、膀胱容量、排尿次数、排尿间隔时间及OABSS评分进行治疗前后比对。统计分析采用t检验。结果 21例患者均无复吸,19例治疗后所有指标较治疗前均明显改善,差异均具有统计学意义(P0.05)。2例患者治疗后最大尿流率及膀胱容量较治疗前提高,但排尿症状缓解不明显,OABSS评分方面无明显改善。结论膀胱水扩张联合高压氧是治疗氯胺酮相关性膀胱炎切实有效的治疗方案,可为氯胺酮相关性膀胱炎提供治疗实践经验。     

分化抑制因子2在先天性肾盂输尿管连接部梗阻患儿肾盂输尿管连接部组织中的表达

目的 探讨先天性肾盂输尿管连接部梗阻(PUJO)患儿肾盂输尿管连接部组织中分化抑制因子2 (Id2) mRNA的表达情况.方法 收集20例接受肾盂成形术的PUJO患儿的肾盂输尿管连接部组织,10例对照组标本来自肾母细胞瘤患儿无肿瘤转移的肾盂输尿管组织.按照部位不同将PUJO组分为扩张肾盂、狭窄段及狭窄段下正常输尿管;对照组分为肾盂和输尿管.用半定量反转录-PCR检测Id2 mRNA在不同组间表达水平.结果 PUJO组:Id2 mRNA在扩张肾盂、狭窄段输尿管间表达差异无统计学意义(P>0.05),而此2组与狭窄段下正常输尿管比较均有降低(Pa<0.05);对照组:肾盂和输尿管Id2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);PUJO组扩张肾盂、狭窄段输尿管中Id2 mRNA的表达与对照组中肾盂、输尿管表达比较均显著降低(Pa<0.05),而PUJO 组狭窄段下正常输尿管Id2 mRNA表达与对照组肾盂和输尿管比较差异均无统计学意义(Pa>0.05).结论 Id2基因可能在PUJO的发病机制中发挥重要作用.     

超脉冲等离子体PK刀腹腔镜下膀胱全切+小切口肠代膀胱15例报道

目的介绍超脉冲等离子体PK刀腹腔镜下膀胱全切+小切口肠代膀胱尿流改道的经验。方法 2006年1月至2012年11月期间对15例膀胱肿瘤、严重腺性膀胱炎患者行腹腔镜下膀胱全切后行开放式小切口肠代膀胱术,并进行相关指标的总结分析,包括手术时间、出血量、术中输血量、肠道功能恢复时间、术后住院时间、总住院时间、术后住院期间的并发症及总住院费用进行比较分析。结果病例数15,男性14例,女性1例,治愈13例,死亡2例,治愈患者术后合并并发症4例,手术时间340～785 min,术中出血量(325±148.48)ml,术后肠道功能恢复时间(2.84±1.21)天,术后住院时间(37.40±13.17)天,总住院时间(52.70±16.29)天,总住院费用(28998.10±8148.8)元。结论腹腔镜下膀胱全切术具有术中失血少,输血量少,术后恢复快的特点,配合超脉冲等离子体PK刀在术中的使用进一步验证了其确切止血效果,有望成为临床首选的手术治疗方式及可靠的止血设备。     

980nm半导体红激光前列腺汽化术对BPH患者性功能的影响

正980nm半导体红激光前列腺汽化术作为治疗BPH患者最新微创术式之一,具有组织损伤小、出血少、术后效果好等特点,临床上逐渐得到推广~([1-2])。为初步观察其对患者术后性功能的影响,我们选取符合纳入条件并获得完整随访资料的86例BPH手术患者为研究对象,现报道如下。1资料及方法1.1临床资料选取2013年1月至2016年10月     

DNA修复蛋白磷酸化组蛋白H2AX在胃癌中的表达及其意义

DNA双链断裂(DSBs)是真核生物后果最严重的DNA损伤之一[1].如果DSBs不能及时而准确地修复,可能导致基因突变、基因组不稳定、细胞凋亡甚至癌症的发生[2].磷酸化H2AX(γ-H2AX)是启动DSBs修复的关键因子,其在维持基因组稳定性方面具有重要作用[3].已有研究结果表明γ-H2AX在多种肿瘤中异常表达,但在胃癌中的研究不多本研究旨在观察γ-H2AX在胃癌的表达,并探讨其临床意义. 一、材料和方法 1.一般资料:收集2006年1月至2008年10月于广西医科大学胃肠腺体外科进行手术切除的胃癌标本30例,其中男16例,女14例;年龄≤60岁18例,年龄＞60岁12例,平均年龄53岁.所有患者术前未接受化疗、放疗、免疫治疗以及其他针对肿瘤的治疗.按照国际抗癌联盟1997年TNM分期标准进行肿瘤分期.γ-H2AX抗体、β-肌动蛋白(β-actin)抗体购自美国Abcam公司;SP即用型试剂盒购自北京中杉金桥生物公司.