Ax亚型1例及家庭成员调查

献血者仝某 ,女 ,4 9岁。无偿献血时 ,血型初定为Ο型(正定型 ,平板法 )。实验室复检 ,平板法正定型为Ο型 ,反定型疑为Ａ型 ,经进一步血清学检查 ,确定为罕见的Ａｘ型。现将结果报告如下。1　血型血清学检查1.1　ＡＢΟ血型鉴定　见表 1。从表 1结果可见 ,仝某与女儿红细胞上似有弱Ａ抗原 ,血清中有抗 Ａ2 抗体。1.2　吸收抑制凝集试验与放散试验　仝某及女儿红细胞分别与等量的、效价为 6 4的抗 Ａ血清做吸收抑制凝集试验。结果经仝某红细胞吸收后上清液效价≥ 32 ,其女儿红细胞吸收后上清液效价≤ 6 4。然后 ,用热放散法进行放散 ,结果仝…     

流动采血车采血过程的感染控制

目的对流动采血车采血全过程进行感染控制。方法对采血环境进行监测,增加ALT初筛检测、改进针扎取手指血为激光扎手指仪、选用动态消毒净化机取代传统三氧或紫外灯消毒,规范采血过程及环境消毒方法。结果武汉市每年采血车接待约11万人次献血,无1例发生医院感染。结论通过以质控为核心对采血全过程的质量控制,改善采血环境和检测设备,可防止采血过程感染发生。     

全自动成分分离机制备浓缩血小板保存时间探讨

<正>全自动成分分离机制备浓缩血小板质量明显好于手工分离浓缩血小板[1,2],是机采血小板不足的重要补充。目前国内很多血站均采用多联袋采集全血制备并保存浓缩血小板,而普通多联血袋保存浓缩血小板的保存期仅为24 h[3]给临床使用造成了较大的浪费。我们使用泰尔茂压延膜复方     

红细胞保存液混悬洗涤红细胞的质量观察

目的:检测红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞在保存有效期内的质量指标。方法:随机将悬浮红细胞分为2组,1组不洗涤(对照组),1组用生理盐水洗涤最后用MAP混悬(实验组),4℃±2℃冰箱保存,分别在保存期7、14、21、28、35d同时取样,按洗涤红细胞质量标准进行检测。结果:实验组和对照组在保存期末(35d)的血红蛋白含量、上清液蛋白含量、溶血率及无菌试验均符合国家标准;但实验组洗涤红细胞在保存21d后溶血率明显升高至保存末期35d,溶血率为(0.110±0.035),与7d时比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:使用MAP混悬洗涤红细胞至保存期末质量符合标准,但溶血率随时间延长而逐渐升高,建议最好在保存期21d内的洗涤红细胞应用临床为佳。     

加强采血车上的医院感染管理确保血液安全

为了保证献血者、工作人员和受血者的安全,我们在采血车上采取了多项有效的医院感染管理措施,实行严格的质量管理,最大限度地保证了献血者、工作人员和受血者的安全。1加大采血车上血液质量管理力度严格执行国家法律法规,加大采血车上血液质量管理力度。在采血车上的采血工作中,我们严格执行《中华人民共和国献血法》、中华人民共和国《血站管理办法》、卫生部《血站基本标准》、GB18469《全血及成分血质量要求》、GB18467《献血者健康检查要求》等法律法规,通过实施ISO9001∶2000质量管理体系,建立血站质量管理委员会每月进行质量考评,…     

去白细胞滤器提取人幼稚CD4~+T细胞诱导CD4~+记忆干性T细胞的应用

目的:探讨从一次性去白细胞滤器中回收幼稚CD4~+T细胞,观察其增殖分化为CD4~+记忆干性T细胞的能力。方法:分离一次性去白细胞滤器中的外周单个核细胞,并与直接从健康人外周血中分离的单个核细胞进行细胞成分比较。免疫磁珠分离法纯化滤器中的幼稚CD4~+T细胞,观察其增殖与分化能力,分析诱导后的子代细胞的表型特征。结果:与正常人外周血中分离的单个核细胞相比,一次性去白细胞滤器中富集大量淋巴细胞而含有少量的单核细胞。分离得到的幼稚CD4~+T细胞可增殖分化为CD4~+CD25~+Foxp3~+T细胞,表型分析发现该类细胞高表达CD45RO(93.2±0.9)%、CD62L(95.3±0.5)%和CD95(99.3±0.1)%,表达中等水平的CD45RA(65.6±1.8)%,具有CD4~+记忆干性T细胞的特征。结论:一次性去白细胞滤器中回收的幼稚CD4~+T细胞可以制备CD4~+记忆干性T细胞,可为将来基因工程改造治疗性T细胞提供实验方法。     

新鲜冰冻血浆融解温度对凝血因子及蛋白影响的探讨

目的探讨新鲜冰冻血浆（FFP）在37℃、42℃、45℃不同水浴温度下完全融解后纤维蛋白原（FIB）、凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）和总蛋白（TP）的含量变化,找出最佳融解温度及方法。方法随机抽取30人份新鲜冰冻血浆分为3组,分别在37℃、42℃、45℃水浴中融解,测定血浆FIB、FⅧ：C、TP含量。结果随着水浴融解温度升高凝血因子活性有下降趋势,当温度升至45℃时FⅧ：C活性明显降低（P〈0.05）,FIB、TP含量无显著性变化（P〉0.05）。结论 37℃水浴中融解是最佳温度及方法。     

4种一次性去白细胞滤器血袋的质量评价

目的评价3种国产和1种进口一次性去白细胞滤器血袋应用效果。方法随机抽取3种国产和1种进口一次性去白细胞滤器400 ml四联血袋在6 h内采集的血液各20袋进行白细胞过滤,检测过滤后的红细胞回收率、白细胞残留量、过滤前后的游离血红蛋白及凝血因子FⅧ∶C的生物学活性,记录血液过滤时间及有无堵塞现象。结果 1种国产滤器血袋红细胞回收率达不到85%国家标准;2种国产滤器血袋白细胞残留量检测达不到≤5.0×106/400 ml国家标准,进口滤器白细胞残留量可达≤1.0×106/400 ml欧洲标准,4种滤器血袋过滤白细胞前后FHb含量和FⅧ∶C生物活性变化无统计学意义,均符合国家标准;1种进口滤器血袋过滤时间明显高于国产滤器血袋,差异有统计学意义。结论其中1种国产滤器血袋和1种进口滤器血袋对6 h采集的血液进行白细胞过滤效果较好,可保证新鲜冰冻血浆制备需求。     

刀豆蛋白A联合淋巴细胞对卵巢癌细胞SKOV3影响观察

目的：体外研究刀豆蛋白A（Concanavalin A,Con A）联合淋巴细胞对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞形态、活力、凋亡以及顺铂敏感性的影响。方法：应用密度梯度离心法分离健康成人新鲜血中的单个核细胞,培养3～5d待单核细胞完全贴壁后分离出悬浮的淋巴细胞,与SKOV3细胞混合培养,并设对照组（未处理的SKOV3）、实验组1（SKOV3培养体系中仅加入5μg/mL Con A）、实验组2（SKOV3和淋巴细胞混合培养）和实验组3（SKOV3和淋巴细胞混合培养体系中加入5μg/mL Con A）。培养7d后将SKOV3分离出继续培养,并进行以下实验,在光学显微镜下观察细胞形态变化;CCK8检测24和48h细胞活性;流式细胞术检测24和48h细胞凋亡情况;用浓度0和60μmol/L顺铂处理SKOV3细胞24和48h后,流式细胞术检测细胞凋亡率以判断细胞对顺铂的敏感性。结果：与对照组比较,实验组1和实验组2中细胞无明显改变,而实验组3中SKOV3与淋巴细胞混合培养后发生明显改变,如细胞突起减少,细胞变圆。与对照组比较,实验组1中24和48h细胞存活率分别为（105.68±7.12）%（z=-1.256,P=0.30）和（111.90±8.28）%（z=-1.766,P=0.13）,实验组2分别为（101.05±5.92）%（z=-0.215,P=0.79）和（109.72±6.54）%（z=-1.766,P=0.13）,差异均无统计学意义;而实验组3分别为（25.08±7.71）%（z=-2.087,P=0.004）和（14.6±4.41）%（z=-3.431,P=0.001）,差异有统计学意义。与对照组比较,实验组1中24和48h细胞凋亡率分别为（4.43±1.49）%（z=-2.78,P=0.61）和（10.95±1.09）%（z=-1.982,P=0.08）,实验组2分别为（4.79±0.83）%（z=-1.349,P=0.28）和（10.59±1.03）%（z=-1.349,P=0.28）,差异均无统计学意义;实验组3分别为（13.88±1.00）%（z=-2.247,P=0.003）和（21.37±2.35）%（z=-2.137,P=0.006）,差异有统计学意义。顺铂处理各组SKOV3细胞后,与对照组比较,实验组1中24和48h细胞凋亡率分别为（11.25±1.86）%（z=-0.361,P=0.59）和（33.