急性弥漫性腹膜炎的临床分析

急性弥漫性腹膜炎是腹膜的急性感染，是临床常见的急腹症。由于其病因多种多样，具有发病急、病情进展快、病情重的特点。临床医生特别是门急诊医生如何在短时间内做出正确的诊断和处理，对于患者治愈率的提高及并发症、死亡率的降低尤为重要。现将我院近年来的临床病例结合弥漫性腹膜炎的病因、临床特点及诊断注意事项总结如下。     

罗氏电化学发光检测系统检测泌乳素的方法学评价及参考范围建立

目的按美国病理家协会（CAP）对实验室的要求,对罗氏电化学发光系统检测泌乳素（PRL）的方法进行评估和建立本实验室的参考区间。方法取中、低值患者混合血清,分别进行批内20次和连续20 d检测,统计分析批内变异系数（CV）和日间CV;用不同浓度低值血清连续检测10 d,统计分析检测功能灵敏度;将高、低值血清按一定比例混合,检测PRL,回归分析确定测量范围;将中值血清按一定比例稀释后检测PRL,分析稀释后样本和原始样本结果的符合程度,得出临床可报告范围（CRR）;取292名健康人群样本检测PRL,统计分析建立参考范围。结果中、低值批内CV分别为0.95%、1.16%,日间CV分别为2.39%、3.14%;功能灵敏度为0.065μg/L;分析测量范围（AMR）为0.105-452.88μg/L;CRR为0.065-4 528.80μg/L;本实验室的参考区间男性为3.86-22.80μg/L,女性为4.61-30.74μg/L。结论本系统检测性能符合CAP要求,参考区间上限略高于厂家提供的参数,说明厂家提供的参考区间不可直接引用。     

电化学发光免疫分析24小时尿游离皮质醇的方法学验证

目的 应用电化学发光免疫分析法（ECLIA）和化学发光免疫测定法（CUA）测定24小时尿游离皮质醇（UFC）,比较方法的相关性,拟用ECLIA替代CLIA检测UFC,并对ECLIA进行系统评价及建立本实验室的参考区间.方法 采用ECLIA萃取法和CLIA萃取法检测24例住院患者24小时尿液,对其结果进行相关性比较.收集87例正常人24小时尿液,用ECLIA检测其尿中游离皮质醇含量,建立参考区间,验证其系统性能,包括精密度、功能灵敏度和分析测量线性范围.结果 ECLIA萃取法和CLIA萃取法比较r=0.9724,P＜0.001,两者有相关性;ECLIA萃取法批内差异高值3.30％,低值4.52％,批间差异高值4.69％,低值6.55％;分析测量范围：0.053 ～ 58.91 μg/dL,R2=0.9882,y=1.0344X＋0.8466;功能灵敏度为0.05μg/dL;以第97.5％位数为参考上限,第2.5％位数为参考下限,建立的参考区间为30.1 ～129.1 μg/24h.结论 ECLIA萃取法具有合适的精密度、线性,可准确反映机体24小时尿游离皮质醇的分泌情况.     

抗组蛋白亚单位抗体检测方法的初步探索

本文采用Western Blotting方法初步探索了一种检测抗组蛋白亚单位抗体的方法。首先从大白鼠肝脏中提取组蛋白抗原,经SDS薄板凝胶电泳将抗原分离成六条区带,H_(1a),H_(1b),H_3,H_(2b),H_(2a),H_4,共4个亚单位,然后将已分离的抗原从凝胶板上通过转移电泳转移至国产混合纤维膜上,再用此膜通过免疫印迹,酶标抗体显色,检测抗组蛋白的总抗体阳性的病人血清,发现他们的抗组蛋白亚单位抗体的特异性各有差异。     

在2000例献血员筛选中对乙型肝炎两种指标的调查报告

病毒性肝炎是一种常见的输血后并发症,七十年代末期在美国的发病率为7～10%,在我国输血传播的肝炎发病率也很高,这是一件值得重视且非常重要和保障人民健康的大事。随着乙型肝炎表面抗原(HBsAg)作为筛选献     

白塞病与HLA的相关性

本文以 NIH标准微量淋巴细胞细胞毒试验对上海地区所见41例白塞(Behcet)病进行了HLA-A·B位点检测。211例正常人作为对照。41例中B_5 抗原频率为48.1％,约为对照16.1％的 3倍。RR=490,x~2=19.8611,p<0.00001,有极显著意义。在我国各民族中是最高的,与国外报告资料相一致。皮肤针刺反应与B_5 抗原一致阳性为41.4％,这对诊断本病有帮助。     

从尿液中分离出Penneri变形杆菌

从尿液中分离出Ｐｅｎｎｅｒｉ变形杆菌黄志基陈为欢潘桂珍刘祖平（上海医科大学附属华山医院检验科，上海２０００４０）关键词Ｐｅｎｎｅｒｉ变形杆菌尿液Ｐｅｎｎｅｒｉ变形杆菌是１９８２年由Ｈｉｃｋｍａｎ等人通过ＤＮＡ分子杂交技术把普通变形杆菌生物Ｉ型独立分...     

罗氏电化学发光检测系统乙型肝炎表面抗原定量检测方法学评价及性能验证

目的按美国病理学家协会CAP和ISO15189实验室认可的要求,对罗氏Elecsys MODULAR AN-ALYTICS E-170电化学发光系统乙型肝炎表面抗原(HBsAg)定量检测进行方法学评价和性能验证。方法取患者高、低值混合血清,分别进行批内20次和连续20d检测,计算批内不精密度和批间不精密度;将高、低值血清按一定比例混合后进行检测,验证分析测量范围(AMR);取浓度接近1∶400稀释检测低限值的血清标本,连续检测12d,进行可报告低限值(LoQ)验证;取原倍及自动稀释后均可检测的标本,进行原倍及自动稀释检测,计算其符合程度,进行自动稀释正确度验证。结果高、低值批内不精密度(以变异系数表示)分别为2.23%和1.99%,批间不精密度分别为4.03%和3.16%,LoQ为24.905IU/mL,AMR为22.075～48 158.25IU/mL;自动稀释与原倍检测结果偏差小于20%。结论该系统检测性能符合实验室质量要求。     

实验室内部常见分析前错误及解决方案

近年来各实验室都加强了质量管理，分析中的误差大大降低，分析前的误差也在引起高度重视。然而分析前的质量控制牵涉的面较广，问题错综复杂，有许多问题还没有让人们所认识，甚至存在着许多认识上的误区。本实验通过近几年来的观察和分析，特别是通过美国病理家学会（CAP）认可的准备，