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[目的]探讨Syndecan-1在宫颈癌前病变和宫颈癌组织中的表达及意义.[方法]选取宫颈鳞状细胞癌51例(A组),宫颈上皮内瘤样变(CIN)42例(B组),慢性宫颈炎、宫颈糜烂伴慢性鳞状上皮化生(慢鳞)24例(C组),另取正常宫颈组织10例作为对照(D组).应用免疫组化S-P法检测并比较各组宫颈组织中Syndecan-1的表达,分析Syndecan-1表达与临床病理特征的相关性.[结果]从慢鳞→上皮瘤样病变→宫颈癌,Syndecan-1的逐渐下调(P<0.05);Syndecan-1的表达与宫颈癌组织学分级、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、临床分期无关(P>0.05).[结论]Syndecan-1的低表达参与宫颈癌的发生、发展,且其表达程度可作为预后不良的重要标志. 相似文献
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目的:研究子宫内膜癌组织中PTEN、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达,以及PTEN、iNOS及COX-2表达与临床病理的关系,探讨三者之间的相关性。方法:采用免疫组化EnVisionTM法检测55例子宫内膜腺癌,24例子宫内膜不典型增生和20例正常子宫内膜石蜡切片中PTEN、iNOS及COX-2的表达。结果:(1)子宫内膜癌组织与子宫内膜不典型增生、正常子宫内膜组织比较,PTEN阳性表达率明显降低,差异有显著性(P〈0.05);iNOS、COX-2表达率明显增加,差异有显著性(P〈0.05)。(2)PTEN表达与病理分级、肌层浸润程度、淋巴结转移有关(P〈0.05);随肿瘤子宫肌层浸润深度的增加,iNOS的表达显示逐渐增强(P〈0.05)。(3)在子宫内膜癌组织中,iNOS与PTEN表达呈负相关(r=-0.212,P〈0.05),与COX-2表达呈正相关(r=0.513,P〈0.05)。结论:PTEN的失表达与iNOS、COX-2的过表达在子宫内膜癌的发生发展中起着一定的作用,PTEN与iNOS、COX-2的异常表达密切相关,三者的联合检测有助于子宫内膜癌的早期诊断。 相似文献
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尽管生长抑制基因(ING)家族被发现不久,但研究认为它是公认的抑癌基因进化家族的一部分。ING1基因是这个家族的第一个成员,编码几个不同的mRNA变异体,产生一个蛋白家族。目前研究最多的蛋白亚型是p33ING1b,它与限制细胞生长和增殖、凋亡、肿瘤的非锚定生长、细胞衰老、维持基因组稳定和调节细胞周期调节点有关。ING1基因在肿瘤中很少发生突变,尽管p33ING1b的亚细胞位置可能影响它的功能。p33ING1b从胞核转移到胞质可能失去正常的细胞功能,很可能是一些肿瘤发病机制的中枢环节。 相似文献
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