猪囊虫3种组分的抗原特性分析

血清学方法是囊虫病的重要辅助诊断手段。囊虫的抗原组成及其特性分析对于诊断抗原的制备具有指导意义。早期曾用免疫电泳分析了囊液及虫体组分的抗原组成,两者显示了互异的数种抗原带型,近年来,高分辨、高敏感的免疫印渍术应用于全囊虫组分的分析,表明囊虫的抗组成很复杂,既有     

套式PCA检测滤纸干血滴中恶性疟原虫的研究

建立简易、实用的套式ＰＣＲ检测恶性疟原虫的方法。方法：以小亚单位核糖体核糖核酸基因为目的片段的双温度点套式ＰＣＲ扩增滤纸干血滴中Ｐ．ｆ．ＤＮＡ，并将结果与镜检法进行比较研究。结果：１４３例标本中两法均阳性的均阴性分别有５５份和５１份，镜检阴性而ＰＣＲ阳性者３４份，镜检阳性而ＰＣＲ法阴性３份。套式ＰＣＲ总阳性率为６２％，显著高于镜检法的４１％，两者符合率为７４％。本法简便、快速、敏感性高，特异性强，     

ELISA抑制法检测约氏疟原虫红细胞内抗原的动态观察

用免疫学试验测定宿主体液内寄生虫抗体,是寄生虫病实验诊断的研究趋向。近来,在疟疾研究中有人试用免疫标记技术测定宿主红细胞内疟原虫抗原,Mackey(1980、1982)及Avraham(1981)以放射免疫测定和酶联免疫吸附试验抑制法(简称IELISA)检测鼠疟原虫和人疟原虫红细胞内抗原。为     

猪囊尾蚴三种组分的抗原特性分析

本实验用免疫印渍和ELISA分析了猪囊尾蚴(囊虫)的囊液、体表及虫体组分的抗原组成,血清学活性及交叉反应性.SDS-PAGE显示,囊液组分有32条带,体表组分有64条带,虫体组分有62条带,分子量196KD～9KD,带谱各异。免疫印渍表明,三种组分各有约70％的多肽具抗原性。囊液组分的96KD多肽体表组分在175KD～31KD间有10条多肽,虫体组分在147     

西安市长安县肺吸虫病病原形态观察

在长安县肺吸虫病患者居住的山区捕获溪蟹及野生动物果子狸,观察其体内自然感染的并殖吸虫囊蚴,脱囊后尾蚴、童虫,成虫和虫卵的形态 以囊蚴人工感染家犬,观察45、90、180、380天虫龄的虫体和虫卵的形态。根据各期形态特征和测量数值,并与国内报道的并殖吸虫资料比较,鉴定为斯氏并殖吸虫(斯氏狸殖吸虫)。少数虫体形态和数值虽有差异,总体上仍具有斯氏并殖吸虫主要特征。     

陕西省长安县肺吸虫病流行区果子狸自然感染调查

长安县位于秦岭北麓,县南部为山区,1962年该县发现肺吸虫病患者,溪蟹体内查出的并殖吸虫囊蚴人工感染家猫所获虫体经陈心陶教授鉴定为斯氏并殖吸虫.1976～1980年,对该县患者较多的地点进行调查,发现果子狸自然感染斯氏狸殖吸虫。     

陕西省果子狸体内斯氏狸殖吸虫的形态观察

1979-1981年于陕西省长安县并殖吸虫病流行区进行调查,解剖果子狸(花面狸Paguma larvata)4头,发现2头狸自然感染并殖吸虫,分别检获成虫24条和31条、童虫4条,粪便内查见大量虫卵。部分成虫轻压后固定液保存,大部分虫体压平、染色、制片;虫卵经水洗沉淀后固定保存。鉴于西北地区尚缺野生动物自然感染并殖吸虫记录,且果子狸为斯氏狸殖吸虫的模式宿主,故对所采集的标本包括成虫38条、童虫4条和虫卵100个作了详细的形态学观察和测最。     

套式PCR检测滤纸干血滴恶性疟原虫

套式ＰＣＲ检测滤纸干血滴恶性疟原虫孙明林陈培霞薛采芳刘忠湘（第四军医大学寄生虫学教研室西安７１００３３）关键词恶性疟原虫套式聚合酶链反应血迹中图号Ｒ３８２．９疟疾防治一直受到国际医学界的高度重视，有效的诊断是预防和治疗的前提，因而探索高效、灵敏、快速...     

套式PCR法检测间日疟原虫的研究

以滤纸采集间日疟原虫患者血样，煮沸法萃取ＤＮＡ模板，用间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ特异序列为内外引物，进行双温度点套式ＰＣＲ扩增，其检测原虫率水平为０．８４×１０＾－６，特异性强。检测云南疟区发热患者血样１６６份，检出率为６３．９％，显著高于镜检法的４８．２％。以镜检法为参照，本法的敏感性为９７％，特异性为６１％，阳性预期值和阴性预期值分别为６５％和９７％，表明是检测间日疟原虫感染的一个良好手段，可作