注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名为舒普深、优普同等）是半合成广谱抗生素头孢哌酮钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠按照1：1的比例混合所制成的一种复合制剂，临床上用于治疗敏感菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染，呈现出高效、广谱、低毒等诸多特性。近年来该药使用密度过于频繁，常与一些药物联合治疗并发所致的感染，但由于该药隶属新药范畴，临床上的配伍经验尚少，资料不够健全，     

使用净化台配制静脉营养液的优势

静脉营养液（TPN）是指机体所需的碳水化合物、氨基酸、脂肪乳、维生素、电解质等营养素按一定比例及一定程序混合于一个输液袋中所得的制剂。现广泛应用于临床。我科于2003年7月开始使用净化台配制静脉营养液，从而改变了过去单一输注葡萄糖、氨基酸、脂肪乳的方式，提高了营养物质的利用率。现将体会介绍如下。     

针刺治疗慢性咽炎临床观察

【目的】比较针刺与药物治疗慢性咽炎的临床疗效。【方法】将60例患者随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予滋阴降火、清利咽喉针刺疗法治疗,取穴照海、列缺、天突、廉泉、天容、合谷、鱼际,并依据证候体征加减配穴,每日1次,每周治疗6次;对照组给予西药治疗,包括咽部涂10 mg/L碘甘油制剂和含服西地碘口含片。2组治疗均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。评价2组临床疗效,观察2组治疗前后症状体征积分和慢性咽炎证候不适感等级问卷表评分(VAS)变化。【结果】(1)治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的73.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组的症状体征积分和VAS评分较治疗前均显著降低(P0.05或P0.01);且治疗组在改善各项症状体征积分和VAS评分方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。(3)在治疗过程中,治疗组除轻微针刺疼痛、出血外,无晕针、滞针等任何不良反应,对照组也未发现过敏及毒副反应。【结论】针刺疗法可明显改善慢性咽炎患者各项症状体征和不慢性咽炎是咽部黏膜及黏膜下组织、淋巴组织的弥漫性慢性炎症,以咽中不适为主症,咽部常有异物感或干燥灼热感,咽痒欲咳,痰涎黏稠不易咳出,易引起恶心、干呕,偶有轻微咽痛,一般晨轻夜重。本病多因急性咽炎治疗不当、反复发作或邻近组织的慢性炎症所致。此外,过多吸烟、饮酒,粉尘、烟雾及环境污染和有害气体的刺激,教师、演员长期用声过度也是常见的致病因素。本病症状顽固,病程长,缠绵难愈,易反复,对患者生活和工作造成了严重影响。笔者根据多年临床经验发现,在治疗本病过程中,采用滋阴降火、清利咽喉针刺疗法常取得较好的临床疗效,现报道如下。1对象与方法1.1研究对象选择2013年1月至2014年1月在天津中医药大学第一附属医院门诊就诊的明确诊断为慢性咽炎的患者,共60例。其中男性37例,女性23例;年龄20~65岁,平均(44.08±11.81)岁;病程6个月至10年,平均病程(26.20±18.87)个月。按照就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组各30例。适感,其疗效优于药物治疗。     

细胞毒药物集中配置的管理及防护措施探讨

细胞毒药物是治疗肿瘤病人常用的一种药物.据统计目前有50多种细胞毒药物应用于临床.细胞毒药物往往在杀死肿瘤细胞的同时也可杀死正常细胞.因此通过静脉药物配制中心的建立,加强了细胞毒药物配制的集中管理,制订了严格的操作规程及防护措施,减少细胞毒药物的危害和污染.     

静脉药物配置中心的工作初探

静脉药物配置中心(PIVAS)是指在符合国际标准,根据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配制,为临床医疗提供优质服务,是集临床与科研为一体的机构[1]。我院于2003年7月建立了静脉药物配置中心,现将有关工作体会浅谈如下。1 P IVA S必备的条件1.1硬件参照GMP规范、设计符合医院药剂特点的10000级洁净间。洁净度100级的垂直层流操作台供配置药液用,带有活性炭过滤的生物安全柜用于细胞毒药物配置,另有药物准备间,缓冲间等。医院实现病区电脑网络化,医嘱通过…     

细胞毒药物集中配置的管理及防护措施探讨

细胞毒药物是治疗肿瘤病人常用药物,目前有50多种细胞毒药物应用于临床。由于细胞毒药物由于细胞毒药物在杀死肿瘤细胞的同时也可杀死正常细胞,因此通过静脉药物配制中心的建立,加强对细胞毒药物配制的集中管理,制定严格的操作规程及防护措施,可减少细胞毒药物的危害和污染。     

鼠神经生长因子对急性脑梗死脑保护的临床观察

目的:观察鼠神经生长因子(NGF)治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组按照脑梗死基础治疗,治疗组在对照组基础上加用鼠NGF18μg,2周后判断疗效,治疗结束后随访4周。结果:治疗组总有效率93.4%,治疗后神经功能缺损程度评分(NFDS)为(15.37±5.46)分,治疗结束后第4周NFDS为(10.37±5.46)分;对照组总有效率为79.9%,治疗后NFDS为(17.81±6.12)分,治疗结束后第4周NFDS为(15.81±6.12)分。两组比较均有显著性差异。结论:鼠NGF能有效减少急性脑梗死患者的神经功能缺损评分,是一种有效的治疗急性脑梗死的药物。