突发性耳聋的血流变检查结果分析

目的　观察突发性耳聋患者的血液流变学指标变化。方法　对 31例突发性耳聋患者组及 44例正常对照组进行血流变指标检测。结果　突发性耳聋组的全血粘度 (5 0s- 1 、10s- 1 、3s- 1 )、低切还原粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　突发性耳聋患者血液流变性有异常变化 ,对此类病人进行血液流变学指标检测具有临床意义。     

血小板、蛋白激酶C、脂蛋白(a)检测在老年突发性聋诊断中的价值

目的研究血小板(PLT)、蛋白激酶C(PKC)及脂蛋白a[LP(a)]在老年性突发性聋中的变化及作用.方法老年性突发性耳聋和健康对照组各30例,分别检测脂蛋白(a)[LP(a)],总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白AL(apoAI)、载脂蛋白B(apoB)、血小板(PLT)、膜和浆蛋白激酶C(M-PKC和P-PKC),对检测结果做统计学分析.结果突发性耳聋组LP(a)、apoB、TG均明显升高,HDL-C则明显减低,与对照组比较,差异均有显著性(LP(a)t=2.33,P＜0.05.apoB:t=2.83,P＜0.晒.TG:t=2.81,P＜0.05.HDL-C:t=3.58,P＜0.01),PLT计数明显减低,与对照组比较,差异具有显著性t=2.25,P＜0.05.M-PKC活性增高、P-PKC活性减低,与对照组比较,前者差异具有非常显著性(t=3.26,P＜0.01),后者差异具有显著性(t=2.22,P＜0.05).结论老年性突发性耳聋时LP(a)、apoB及M-PKC增高,而PLT减低,在血栓形成过程中起重要的作用,对突发性耳聋的发病起促进作用.     

Diane-35治疗青春期高雄激素血症32例临床观察

笔者应用Diane-35(复方醋酸环丙孕酮，又名复方CPA)治疗青春期高雄激素血症32例，现总结分析如下。     

红细胞的压积及介质差异对其沉降率的影响

目的探讨红细胞的压积及介质差异对其沉降率的影响.方法计算红细胞压积与血沉的相关系数;检验压积相差0.06,同性别的血沉的差异;检验男女等压积的血沉差异;观察红细胞在不同介质中的沉降率变化.结果红细胞压积与血沉呈明显负相关,相关系数绝对值为0.928～0.999(P<0.05 or P<0.01);压积相差0.06时,男、女血沉均有非常显著性差异(t值3.096～9.904,P<0.01);男女等压积组沉降率无显著性差异(t=1.338,P>0.05);不同介质对红细胞沉降率有明显影响.结论判断红细胞沉降率是否异常,红细胞压积要有可比性;红细胞在生理盐水中的沉降率很低.     

5个红细胞聚集指标的差异性及准确性探讨

目的：探讨５个红细胞聚集指标的差异性及准确性。方法：分组检验压积、低切（１Ｓ＾－１）粘度定量增加时聚集指标的差异性；分组检验血沉定量增加时其余聚集指标和低切粘度的差异性。结果：压积增加３０％可使多数聚集指标有显著性增大（Ｐ〈０．０５ｏｒ ｐ〈０．０１）低切（１Ｓ＾－１）粘度与聚集指数相关程度高、与血沉（Ｋ值）的相关程度低。结论：５个取信指标在反映红细胞聚集程度上存在差异，以低切（１Ｓ＾－１ｏｒ３Ｓ     

血流变指标纤维蛋白原测定方法评价

血浆纤维蛋白原(Fg)属于血流变检查的重要指标,其结果准确与否,直接关系到它的临床应用价值,可影响到许多疾病的临床诊断和治疗。由于它与心血管性疾病、脑梗死、糖尿病、血栓性疾病、恶性肿瘤甚至妊娠等有着密切关系,也是血栓与止血检测中的重要项目。为此,我们对这项指标用免     

高水平耐环丙沙星淋病奈瑟菌gyrA和parC基因突变研究

国外对以环丙沙星为代表的喹诺酮类药物的耐药菌株研究发现，淋病奈瑟菌（淋菌）除了在低水平耐药株的基因突变位点较为稳定外，在不同国家和地区，高水平耐药株突变位点和突变方式差异巨大，研究各个地区的耐药基因突变情况，可以设计针对本地区的耐药基因探针和采用其他方法，对本地区耐药菌株作出快速诊断。而我国在这方面的研究特别是从基因水平上的研究较少。因此针对环丙沙星原始靶位是细菌的DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，我们从编码两种酶的gyrA、parC基因变异着手，研究高水平耐环丙沙星淋菌的耐药机理。     

置管抗生素冲洗治疗化脓性耳郭软骨膜炎(附36例报告)

目的:研究减少或避免化脓性耳郭软骨膜炎所致耳郭卷曲变形的新方法.方法;对36例化脓性耳郭软骨膜炎患者应用置管抗生素冲洗法治疗.结果:除3例因脓肿较大导致耳郭上部变厚外,无一例卷曲变形.结论:此法较传统治疗方法简单、实用且更有效.     

色素失禁症患者一家系NEMO基因序列检测分析

目的用跨越断裂点PCR方法对色素失禁症患者一家系的NEMO基因序列进行检测分析。方法收集该色素失禁症患者一家系成员的临床症状及家族史,并提取其外周血DNA,运用跨越断裂点的PCR方法分别扩增NEMO基因及ΔNEMO假基因序列,通过琼脂糖凝胶电泳和测序对上述基因序列进行检测分析,同时对1例与该家系无血缘且身体健康的对照者进行同样检测分析。结果琼脂糖凝胶电泳及测序结果显示,2.5岁先证者及其母亲、外祖母均存在NEMO基因外显子4-10特异性缺失,其他家系成员及无血缘健康对照者均未检测到NEMO基因缺失。所有家系成员及无血缘健康对照者均未检测到△NEMO基因缺失。结论 NEMO基因外显子4-10缺失是该先证者的致病基因突变。跨越断裂点PCR扩增技术可用于检测色素失禁症NEMO基因突变,具有一定的推广和应用价值。