无机三氧化物聚合物盖髓材料对成牙本质样细胞的毒性

背景:无机三氧化物聚合物是一种优良的盖髓材料,它对原代培养成牙本质细胞的细胞毒性研究较少. 目的:通过与氢氧化钙制剂比较,检测无机三氧化物聚合物对小鼠原代培养成牙本质样细胞的细胞毒性. 方法:取19 d龄胎鼠的下颌第一磨牙牙胚,分离牙乳头组织,用组织块培养法培养;然后用滤纸片法挑选出与成牙本质细胞形态接近的细胞继续培养,对挑选出的细胞从形态学观察及牙本质涎磷蛋白在mRNA水平上的表达方面进行鉴定.将培养出的成牙本质样细胞与含有无机三氧化物聚合物或氢氧化钙制剂的DMEM培养基或空白DMEM培养基共同培养2,4,6 d后,通过CCK-8技术检测体外培养成牙本质样细胞的毒性. 结果与结论:镜下观察培养的细胞呈梭形、长三角形或梨形,有单侧较长突起,并特异性表达牙本质涎磷蛋白.细胞毒性方面,无机三氧化物聚合物组随培养时间延长,细胞数目逐渐增多(P <0.05),细胞增殖良好;氢氧化钙制剂组细胞增殖情况显著低于空白对照组(P <0.05).提示与氢氧化钙制剂相比,无机三氧化物聚合物对成牙本质样细胞有较小的细胞毒性,具有良好的生物相容性.     

无机三氧化物聚合物盖髓材料对成牙本质样细胞的毒性

背景：无机三氧化物聚合物是一种优良的盖髓材料,它对原代培养成牙本质细胞的细胞毒性研究较少。目的：通过与氢氧化钙制剂比较,检测无机三氧化物聚合物对小鼠原代培养成牙本质样细胞的细胞毒性。方法：取19d龄胎鼠的下颌第一磨牙牙胚,分离牙乳头组织,用组织块培养法培养;然后用滤纸片法挑选出与成牙本质细胞形态接近的细胞继续培养,对挑选出的细胞从形态学观察及牙本质涎磷蛋白在mRNA水平上的表达方面进行鉴定。将培养出的成牙本质样细胞与含有无机三氧化物聚合物或氢氧化钙制剂的DMEM培养基或空白DMEM培养基共同培养2,4,6d后,通过CCK-8技术检测体外培养成牙本质样细胞的毒性。结果与结论：镜下观察培养的细胞呈梭形、长三角形或梨形,有单侧较长突起,并特异性表达牙本质涎磷蛋白。细胞毒性方面,无机三氧化物聚合物组随培养时间延长,细胞数目逐渐增多（P〈0.05）,细胞增殖良好;氢氧化钙制剂组细胞增殖情况显著低于空白对照组（P〈0.05）。提示与氢氧化钙制剂相比,无机三氧化物聚合物对成牙本质样细胞有较小的细胞毒性,具有良好的生物相容性。