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1.
目的考察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,观察头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用头孢替唑钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。  相似文献   
2.
贾晶晶 《中国现代医生》2007,45(7Z):70-70,66
抗生素用药间隔一般根据药物的血浆半衰期而确定的。本文探讨抗生素后效应的产生机理,以及抗生素后效应与“时问依赖性”、“浓度依赖性”、用药间隔等之间的关系,为抗生素合理用药提供理论依据。  相似文献   
3.
目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺部感染患者的病原菌分布与危险因素,为临床防治COPD患者肺部感染提供理论参考。方法选择2015年6月-2017年8月我院收治的COPD患者468例,依据是否感染分成肺部感染组(n=208)与非肺部感染组(n=260);对两组患者肺部病原学进行检查,并分析肺部感染的危险因素。结果送检肺部感染组患者痰液标本208份,合计检出147株病原菌,主要以革兰阴性菌为主,占60. 54%(89/147株)。肺部感染组患者使用呼吸机、合并糖尿病、卧床、抗菌药物种类≥2、留置导管方面的分布率,均明显高于非肺部感染组(P 0. 05);两组患者糖皮质激素使用史及心力衰竭的分布率比较无明显差异(P 0. 05)。在Hb、ALB、FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、Pa O2等指标方面两组患者比较差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者BUN指标比较无明显差异(P 0. 05)。Logistic回归分析结果显示:使用呼吸机、合并糖尿病、卧床、抗菌药物种类≥2、留置导管是COPD患者并发肺部感染的独立危险因素(P 0. 05)。结论 COPD患者肺部感染的病原菌主要以革兰阴性菌为主;使用呼吸机、合并糖尿病、卧床、抗菌药物种类≥2、留置导管均为诱发COPD患者并发肺部感染的危险因素,在临床中需要结合感染因素、合理制定有针对性的干预措施,以减少肺部感染的发生。  相似文献   
4.
目的探讨温阳定悸法联合美托洛尔治疗室性期前收缩的临床疗效。方法将126例室性期前收缩病人随机分为对照组和治疗组,各63例。对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在美托洛尔基础上加服温阳定悸法,比较分析两组临床疗效及安全性。结果治疗组临床有效率为90.5%,明显优于对照组的74.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组证候积分较治疗前下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组的15.9%,两组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论温阳定悸法联合美托洛尔治疗室性期前收缩,可改善病人临床症状,且不良反应少。  相似文献   
5.
6.
目的:探讨高钠血症在神经重症患者中的发生率,并分析其临床特点及其对住院患者病死率等方面的影响。方法:在临床上选取2014年8月——2015年6月在我院进行治疗的重症监护患者180例,对这些患者的资料进行回顾性的分析,记录这180例神经重症患者中高钠血症的发生情况,并整理分析出神经重症并发高钠血症患者临床表现。结果:选取的这180例神经重症患者中最后死亡的有32例,存活的有148例,其中死亡的32例患者中高钠血症的患者占了18例,存活的患者中占了17例,两者相较具有统计学上的意义。存活的148例患者中非高钠血症的患者比高钠血症的患者住院时间长,数据分析显示随着血钠浓度的升高,患者的死亡率增加,高钠血症是神经重症患者死亡独立风险因素。结论:高钠血症在神经重症患者中的发生率较高,且在神经重症死亡患者中,高钠血症是其独立风险因素。  相似文献   
7.
落枕又称"失枕""失颈",是指患者颈项部僵硬疼痛、活动受限的一种临床常见病症。笔者临床用颊针结合运动疗法治疗本病41例,取得显著疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料41例均为2011年10月~2014年2月宁夏医科大学总医院康复科门诊及住院患者,其中男23例,女18例;年龄最小17岁,最大52岁;病程最短2 h,最长1 d。  相似文献   
8.
目的:观察补肺固元膏对肺肾两虚型支气管哮喘(BA)缓解期患者的治疗作用。方法:便利抽样选取本院2017年3月~2018年12月收治的110例肺肾两虚型BA缓解期患者,随机数表法分为研究组和对照组各55例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予补肺固元膏治疗,均治疗3个月。比较两组患者的疗效、哮喘控制水平、中医症候积分、肺功能以及炎性因子水平,并观察患者治疗期间的药物不良反应。结果:治疗后,研究组总有效率为92.73%,明显高于对照组的78.18%(P0.05);研究组患者治疗后中医证候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和嗜酸性粒细胞(EOS)均低于对照组,哮喘控制水平、第一秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV_1/FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均无不良反应。结论:补肺固元膏治疗肺肾两虚型BA缓解期患者安全有效,可明显缓解患者哮喘症状,提高患者肺功能,降低机体炎症反应。  相似文献   
9.
10.
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