胸腔内注射香茹多糖、顺铂治疗晚期乳癌胸腔转移15例临床观察

作者采用香茹多糖、顺铂胸腔内注射治疗晚期乳腺癌胸腔转移胸水，取得了较好疗效，现报告如下。     

培美曲塞联合卡铂治疗肺腺癌的疗效观察

目的 观察培美曲塞联合卡铂治疗肺腺癌的疗效和安全性.方法 选取2010-2012年本院病房30例肺腺癌患者,接受培美曲塞和卡铂联合化疗,并与同期接受多烯紫杉醇联合卡铂治疗的35例患者作对照.结果 治疗2个周期后,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组不良反应发生率和严重程度均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 培美曲塞联合卡铂治疗肺癌临床效果显著,可有效降低不良反应,提高患者预后.     

循环肿瘤细胞联合多种肿瘤标志物检测对晚期NSCLC的诊断价值

[目的]探讨循环肿瘤细胞(CTC)联合多种血清肿瘤标志物检测对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断价值.[方法]经病理结果确诊的ⅢB期至Ⅳ期NSCLC患者84例作为观察组,肺部良性病变患者60例作为对照组,比较两组外周血CTC、血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、肿瘤相关抗原199(CA199)水平.[结果]观察组患者的血清CTC阳性率、CEA、CA199、CA125水平均显著高于对照组(P<0.05);CTC鉴别诊断NSCLC患者的灵敏度为64.29%、特异度为96.67%,CEA鉴别诊断NSCLC患者的灵敏度为47.62%、特异度为86.67%,CA199鉴别诊断NSCLC患者的灵敏度为36.90%、特异度为76.67%;CTC+CEA+CA125+CA199鉴别诊断NSCLC患者的灵敏度高达88.10%、特异度高达96.67%.[结论]CTC联合多种血清肿瘤标志物检测对晚期NSCLC患者的鉴别诊断能力显著提高.     

卡培他滨联合草酸铂、紫杉醇治疗晚期胃癌25例临床观察

近年来新的化疗药物相继问世,使晚期胃癌的疗效明显提高,而且不良反应也减轻[1-3].2006年1月～2007年12月作者采用卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇方案治疗晚期胃癌,疗效较好,报道如下.     

CT导向肺穿刺标本检测的临床应用新价值

目的评价CT导向肺穿刺标本检测的临床应用新价值。方法 65例肺占位病例穿刺前未接受任何治疗,影像学诊断均不能排除肺癌。采用单排螺旋CT导向作病灶活检,所有标本均作病理学检查。结果 52例病理诊断为肺癌,其中26例行表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测,10例突变,其中腺癌8例,鳞癌1例,未分化癌1例。结论肺穿刺标本检测不仅能明确诊断肺癌,结合EGFR基因突变检测也为治疗提供了新的选择,符合个体化治疗原则。     

健择加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

化疗是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗手段。老年晚期NSCLC患者体质差，存在潜在的重要脏器功能改变，寻求安全有效的化疗方案受到临床的重视。我院自2000年9月-2002年12月收治老年晚期肺癌18例，采用健择加顺铂化疗，取得一定疗效，现报道如下。     

胸腔内注射香茹多糖、顺铂治疗晚期乳癌胸腔转移15例临床观察

作者采用香茹多糖、顺铂胸腔内注射治疗晚期乳腺癌胸腔转移胸水,取得了较好疗效,现报告如下: 1 临床资料 本组患者15例,全部为女性,年龄31～74岁,平均53岁.所有病例均经病理证实,其中浸润性导管癌9例,浸润性小叶癌4例,髓样癌2例,均有中量到大量胸水.     

艾素联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的观察艾素（多西紫杉醇）联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法对30例经病理检查确诊的乳腺癌患者,TNM分期Ⅳ期,应用艾素联合顺铂化疗的有效率为56．7％;主要不良反应为骨髓抑制。结论艾素联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌的疗效确切,患者耐受良好。     

信迪利单抗联合安罗替尼治疗三线及以上肺腺癌患者的临床疗效

目的:观察信迪利单抗联合安罗替尼用于治疗三线及以上晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法:将自2019年3月至2020年8月在本院肿瘤科进行诊治的118例晚期肺腺癌患者分为安罗替尼组（n=59）和联合治疗组（n=59）,分别采用安罗替尼单药,信迪利单抗联合安罗替尼进行治疗,采用胸部计算机断层扫描放射,计算机断层扫描,骨扫描等检测患者肿瘤进展,治疗前后采用TDL生命质量测定表(TDL-QOLAS)反映患者生命质量水平,通过酶联免疫吸附法测量血液肿瘤标志物水平,此外,在随访截至时使用Morisky药物依从性量表评估所有患者服药依从性,通过Kaplan-Meier曲线描述两组患者的PFS（无病进展期）和OS（总生存期）,并观察用药期间两组患者不良反应发生情况。结果:联合治疗组的ORR、PFS和OS均明显高于安罗替尼组,分别为23.7% vs 10.2%、6.9个月vs 4.7个月、15.7个月vs 9.3个月,差异有统计学意义（P＜0.05）。血液学分析显示,联合治疗与安罗替尼单用均可显著降低血清肿瘤标志物水平,而联合治疗效果更佳（P＜0.05）,此外,相较于安罗替尼单药组,联合治疗可以更好的提高患者生活质量并具有良好的用药依从性（P＜0.05）,且联合治疗组未明显增加治疗相关不良反应,未发生因不良反应终止治疗的事件,无治疗相关死亡事件。结论:信迪利单抗联合安罗替尼治疗三线及以上肺腺癌患者,可显著改善患者的生存时间,具有良好的用药依从性和安全性,值得临床进一步推广。