精子顶体酶活性检测对诊断男性不育症的价值

目的比较各种质量精液的精子顶体酶活性。方法分光光度比色法检测顶体酶活性。结果各种质量精液的精子顶体酶活性均显著低于对照组P<0.001。结论精子顶体酶可作为了解精子生育力的一项可靠指标。     

青春期糖尿病雄鼠血清和性腺血管紧张素转换酶活性变化

４０日龄雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２１只，分为对照（Ｃ）组，腹腔内注射赋形剂和糖尿病（Ｄ）组，腹腔内注射链脲菌素（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ，ＳＴＺ），５５ｍｇ／ｋｇ体重，观察６０天。结果表明，Ｄ组大鼠的睾丸、附睾、附睾尾重量显著低于Ｃ组（Ｐ＜０．０１）；Ｄ组附睾尾精子计数显著少于Ｃ组（Ｐ＜０．００１）。ＡＣＥ活性测定结果表明，Ｄ组睾丸和附睾尾组织ＡＣＥ活性显著低于Ｃ组（Ｐ＜０．０５），而血清ＡＣＥ显著高于Ｃ组（Ｐ＜０．０１），相关检验显示，附睾重量，附睾尾精子计数与附睾尾ＡＣＥ水平呈显著正相关（Ｐ＜０．０１），与血清ＡＣＥ呈显著负相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。     

孕酮与A23187诱导顶体反应的研究

目的:研究孕酮与钙离子载体A23187诱导顶体反应(Acrosom e reaction,AR)特征。方法:10例健康生育男性精液,采用Percoll密度梯度分离法优选精子,采用FITC-PSA荧光染色法分析AR。结果:A23187诱导AR类型主要为III型和IV型,孕酮诱导AR类型主要为II型。精子获能4、6、8和16 h时,A23187和孕酮诱导AR率与获能0 h组相比较,均明显增加,两组比较差异均有显著性(P<0.05),同一获能时间A 23187和孕酮诱导的AR率比较,差异均无显著性(P>0.05)。A23187诱导15 m in、30 m in和60 m in时,AR率均明显高于诱导前AR率(P<0.005)。孕酮诱导15 m in时,AR率与诱导前组比较没有明显差异(P>0.05),孕酮诱导30 m in和60 m in时,AR率均明显高于诱导前组(P<0.005),同一诱导时间,A23187诱导AR率均明显高于孕酮诱导的AR率,差异均有显著性(P<0.05)。结论:孕酮可诱导精子发生AR,诱导AR类型主要为II型,可比A23187诱导的AR更接近生理过程。     

精液白细胞与形态正常精子百分率关系研究

目的:探讨精液白细胞对形态正常精子百分率的影响。方法:按WHO精液参数检测方法计数精液白细胞,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。结果:精子形态异常组精液白细胞>5个/HP百分率明显高于精子形态正常组精液白细胞>5个/HP百分率,两组间比较差异显著(P<0·05)。白细胞>5个/HP组形态正常精子百分率明显低于白细胞<5个/HP组形态正常精子百分率(P<0·05)。白细胞>5个/HP组小头精子、锥形头精子百分率明显高于白细胞<5个/HP组(P<0·05)。精液白细胞计数与形态正常精子百分率呈显著负相关;与大头精子、小头精子、锥形头精子呈显著正相关;与梨形头精子、其它畸形精子呈显著负相关。结论:精液白细胞可影响精子形态,小头精子数和锥形头精子数显著增加。     

冷冻方法和冷冻保护剂对人精子顶体酶活性影响

目的:了解冷冻方法和冷冻保护剂对人精子顶体酶活性影响。方法:对精液标本进行速冻和缓慢冷冻保存,应用分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果:速缓冷冻法对精子顶体酶活性无显著性影响(P>0.05)。甘油-卵黄-柠檬酸钠(GYC)组顶体酶活性明显高于单一甘油组。结论:冷冻速度对人精子顶体酶活性没有影响(P<0.05),应用GYC作为CPM可使人精子顶体酶活性保持很高活性。     

季节变化与精子参数、精浆果糖、中性α-糖苷酶关系探讨

目的探讨季节变化与精子参数、精浆果糖、中性α-糖苷酶的关系。方法采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。采用精子质量检测系统进行精子密度、活力分析。精浆果糖含量、中性α-糖苷酶采用分光光度比色法测定。根据季节变化,结合本地实际情况分为四组:3-5月组,6-8月组,9-11月组,12-2月组。结果平均精子密度在3-5月组最高,9-11月组最低,9-11月组精子密度显著低于3-5月组(P<0.05);12-2月组形态正常精子百分率显著低于其它三组(P<0.001);精子活力各组比较没有显著性差异(P>0.05)。12-2月组中性α-糖苷酶含量显著低3-5月组、6-8月组和9-11月组,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),各组精浆果粮含量没有显著性差异(P>0.05),但3-5月组其含量最低。结论季节变化可影响精子密度和精浆中性α-糖苷酶含量,在临床应用上应适当考虑。     

医学高校寄生虫大体标本数据化管理的改革创新

<正>医学高校寄生虫学实验课生物安全防护工作越来越被重视，医学寄生虫学实验课大体标本的认知非常重要^[1]，我中心目前存有寄生虫学大体标本1396个，蚊子蜜蜂等5192个，是我们学校建校以来最珍贵的大体标本。如何管理好这些珍贵的大体标本，是我们现在急需要做的。我们寄生虫学大体标本每个学期不断的修复、添加固定液保存、以满足寄生虫学实验教学课程需要，但是一直采用老传统，学生聚集一起观察标本，既不利于疫情防控管理，也不利于大体标本的保存^[2]。当前信息化时代数字化技术发展迅速^[3]，所以我们想构建寄生虫学信息化大体标本数据库，将我们中心的大体标本分门别类应用于数字信息化管理：修复、360度拍照、数据处理、张贴二维码，学生通过扫描就可以看到标本的生物学性状等，达到各个实验室之间的数据共享^[4]。这样可以减少大体标本的损坏与缺失、学生可以应用电脑、手机等电子设备观看大体标本，增加学生对所学知识从感性认识到理性认识的过程，最终提高实验教学效果的目的。有利于实现寄生虫学大体标本的统一安全管理和提供一站式...     

青春期糖尿病雄鼠血清和心,肝,肾组织细胞活活力变化 …

探讨糖尿病对青春发育期大鼠血清和心、肝、肾组织细胞的影响。方法：分糖尿病、胰岛素及时治疗、胰岛素延治疗、对照（Ｃ）组。采用日本立牌７１５０型生化自动分檄仪测试。结果：Ｄ组显著升高的有ＧＴ，ＡＫＰ，ＧＯＴ，ＬＡＰ和ＣＫ，心、肾组织中显著下降的有ＧＯＴ，ＩＣＤＨ，ＣＫ心组织中还有ＧＰＴ和ＧＬＤＨ，肾组织中还有ＬＡＰ，肝中显著下降有ＧＯＴ，ＬＡＰ和ＣＫ，胰岛素替代治疗上述指标有明显改善，结论：糖尿病对青     

精子顶体酶活性检测新方法与临床应用

以Na-苯甲酰-DL-精氨酸P-硝酰基苯胺(BAPNA)为底物,检测7.5×10~6去精浆精子顶体酶活性,孵育温度24℃,时间3小时,探讨和分析了最佳实验条件及注意事项.与此同时,检测了18例正常生育者精子(A组),16例精液常规基本正常者精子(B组),18例精液常规不正常者精子(C组).各组检测结果分别是29.7±14.3,19.4±10.9,6.9±7.7μIU/10~6精子(X±S),组间比较差异显著(P<0.05,P<0.001),提示顶体酶活性降低与生育力低下或不育相关.     

2367例男性不育门诊患者实验室检查结果分析

为进一步探讨男性不育病因,本文将我室不育门诊1995～2001年2367例男性不育者完整实验室检测结果资料进行整理分析.报告如下.