出血性蛇毒诱导血管内皮细胞凋亡的成分及作用机制研究进展

出血性蛇毒能专一性诱导血管内皮细胞(vascular endothelial cells，VEC)凋亡，研究人员已从中分离出5种VEC凋亡诱导成份，其中2种为L—aa氧化酶类，3种属于金属蛋白酶／解整联蛋白家族。研究证实前者可通过氧化VEC细胞膜上的L—leu产生H2O2而诱导其凋亡，后者则通过干扰膜整联蛋白与其配体的结合而使VEC凋亡。在由蛇毒诱导的VEC凋亡过程中，p53和bcl-2基因表达增加，且bcl-2的mRNA被剪辑成2条。已证实锚定依赖性信号分子αvβ3和磷脂信号分子PC-PLC参与该过程的信号转导。对该领域进一步研究，有望从蛇毒中纯化出或人工构建出专一地诱导肿瘤血管细胞凋亡的成分。本文总结了出血性蛇毒方面的研究进展。     

两台医科达直线加速器匹配后束流特性比较

目的:比较分析两台医科达直线加速器匹配后的束流特性,为临床上实现治疗计划在两台加速器上互换执行提供依据和参考。方法:利用IBA公司Blue Phantom2水箱采集两台加速器X射线束及电子束等相关数据并对其进行比较分析。结果:两台加速器6 MV各射野%dd（10）X偏差在±0.1%之内,10 MV %dd（10）X偏差在±0.3%之内。其相对应射野条件下两档能量束流平坦度与对称性差异均在±1.5%之内,半影的最大绝对偏差为0.5 mm。两档X射线能量60°楔形野的%dd（10）X最大差异为0.8%。电子线Rp、R50、E0方面,两台加速器中各档电子线的差异皆在±1.2%之内,dmax最大绝对偏差为0.9 mm。各能量射野输出因子之间虽有偏差,但差异均较为微小。结论:两台加速器的束流特性显示出良好的数据匹配度,将为治疗计划在两台加速器上实现互换执行提供临床依据。     

降钙素受体家族的受体活性修饰蛋白的研究进展

降钙素基因相关肽家族包括降钙素(calcitonin，CT)、两种降钙素基因相关肽(calcitonin-gene-related peptides,CGRP)、肾上腺髓质素(adrenomedullin，ADM)和胰淀粉样酶(amylin)；它们均与相应的高亲和力受体结合而发挥作用，并且某些受体存在不同的亚型。这些受体包括降钙素受体(Calcitonin receptor，CTR)和降钙素受体样受体(calcitonin receptor-lile receptor，CRLR)。     

蛋白质功能研究的有利工具--化学遗传学

化学遗传学是利用细胞渗透性的生物活性小分子作为分子探针进行生物学研究的方法。对化学遗传学的基本思路和策略，以及与传统遗传学方法的比较，作了简要介绍，并强调了其优越性及其用途。     

白介素2结构与功能关系研究新进展

白介素2(IL-2)又称为T细胞生长因子,是T淋巴细胞受抗原刺激后所分泌的具有免疫调节作用的淋巴因子。它除了能在体外维持T细胞长期增殖与分化以外,还具有增强NK细胞的杀伤活性及促进B细胞分化与增殖的能力、诱导LAK细胞的产生等重要的生物学作用。但是,由于天然IL-2的来源困难,纯化过程复     

降钙素受体的研究进展

降钙素受体((Caltitonin receptor,CTR)主要和降钙素结合，参予骨骼的再生等。本是CTR的生物学性质、信号转导机制及基因多态性方面的综述。