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国产柱晶白霉素的临床效果探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
选择呼吸道、尿道、口腔、耳等部位感染及钩体病非重症者70例(病原学阳性75.7%)。随机以国产柱晶白霉素治疗40例及红霉素治疗30例对照观察。柱晶白霉素组420mg一日三次。3~21日痊愈~显效率76%,无效12.5%,清除革兰氏阳性球菌为90.1%,且对耐红霉素者多敏感,而革兰氏阴性杆菌耐药,对淋球菌效果差,仅有消化道反应7.5%。红霉素组375mg,一日三次,3~30日痊愈~显效率77.4%,无效9.7%,清除革兰氏阳性球菌81.3%,对丙型链球菌和淋球菌效果差,消化道反应为23.3%。显示柱晶白霉素是一种安全、有效的抗生素,特别适于门诊应用。 相似文献
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院内真菌感染及其药物的敏感性分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :了解院内真菌感染及其药物敏感状态与疗效。方法 :对院内真菌感染危险因素、诊断及抗真菌药物敏感性进行研究。结果 :院内真菌感染 13 9例 ,占同期院内感染的 2 8 4 3 % ;感染主要部位为肺、消化道及泌尿道 ;培养出真菌 14 8株 ,白色念珠菌及热带念珠菌分别为 5 9 4 6%及 2 0 95 % ;抗真菌药物敏感性分别为AMB 5 3 90 %、 5 -FC 5 1 0 6%、KCZ 5 2 4 8%、NYS 2 8 3 7%及FCZ 61 70 % ;氟康唑治疗有效率 81 2 5 %。结论 :肺部念珠菌病最常见 ,严重基础病及长期用抗生素者发病率较高 ,治疗原发病、合理用抗生素、减少侵入性操作等有利于预防院内真菌感染 ,氟康唑治疗有效。 相似文献
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他唑巴坦/哌拉西林与泰能随机对照治疗细菌性感染 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :以他唑巴坦 /哌拉西林为试验药 ,泰能为对照药 ,通过随机对照及开放试验 ,评价前者的安全性和有效性。方法 :他唑巴坦 /哌拉西林 4 5g/次 ,静滴 ,q12h~q8h ,泰能 1 0g/次 ,静滴 ,q12h~q8h,疗程 7~14天 ,重症者适当延长。以中、重度急性细菌性感染者为试验对象。结果 :试验组完成 2 8例 (包括开放组 10例 ) ,对照组 2 0例。试验组临床有效率 89 2 9% ,对照组 95 0 0 % ;不同细菌感染患者试验组有效率为 91 67% ,对照组者为 94 4 4% ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。试验组与对照组细菌阳性率为 85 71%与 90 0 0 % ,细菌清除率和阴转率为 88 0 0 %与 94 4 4% (P >0 0 5 ) ,细菌产酶率均在 70 %以上。 4 2株致病菌中革兰阴性菌 3 0株 ,革兰阳性菌 12株 ,4株耐哌拉西林者对他唑巴坦 /哌拉西林敏感 ,其中 3株产酶 ,且他唑巴坦 /哌拉西林联合后 ,使哌拉西林敏感菌更为敏感。细菌对他唑巴坦 /哌拉西林的敏感率与对哌拉西林及阿莫西林 /克拉维酸者有显著性差异(P <0 0 5 ) ,且它对革兰阳性球菌及大部分革兰阴性菌的MIC值较其他四种抗生素低 ,试验组 2 8例未出现不良反应 ,对照组 1例出现恶心头晕 ,自行缓解 ,不良反应发生率为 5 0 0 % (1/ 2 0 )。结论 :他唑巴坦 /哌拉西林抗菌谱广 ,抗菌活性强 相似文献
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目的用司帕沙星与洛美沙星随机对照治疗急性呼吸系统细菌性感染,对前者进行安全性及有效性评价.方法剂量为司帕沙星200mg,QD,疗程5~14天,洛美沙星200mg Bid,餐后1小时服用,疗程5~14天.结果共完成82例(试验组42例,其中1例只计不良反应,对照组40例),病种包括化脓性扁桃腺炎、扁桃腺周围脓肿、急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张症伴感染等,试验组与对照组对不同感染病种患者的有效率分别为87.80%与73.12%,试验组、对照组不同细菌感染者的有效率为87.18%与73.68%,组间无显著性差异(P>0.05),两组细菌清除率分别为92.31%与81.58%,不良反应发生率分别为9.52%与5.00%,差异无显著性(P>0.05).77株细菌对司帕沙星与洛美沙星高敏率为81.12%与67.53%.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为一治疗轻、中度急性呼吸系统细菌性感染安全有效的口服药物. 相似文献
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近期,随机选53例以呼吸道及泌尿道急性细菌性感染为主的住院病人。年龄18—65岁。以阿洛西林钠2—4克稀释后静滴,q8h或q12h,—14日治疗53例,其中38例(A组)以非盲法随机对照哌拉西林3克稀释后静滴方法同A组治疗36例(B组)比较。两组一般情况具可比性。其疗效A组痊愈率55.26%及有效率97.3%与B组61.11%及91.67% 相似文献
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