HPLC法同时测定江西不同产地广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定江西不同产地的广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量。方法：使用Dia—monsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸（19：81），流速1．0mL·min^-1检测波长332nm。结果：连翘酯苷B、金石蚕苷进样量分别在0．2～2．0μg和0．28～2．8μg范围内，与峰面积呈良好线性关系；连翘酯苷B及金石蚕苷的平均回收率（n=6）分别为97．7％和101．8％，RSD分别为1．0％和1．7％。结论：本法简便、准确，重复性好，可作为广东紫珠药材的质量控制方法。     

前列腺增生症并膀胱癌41例围手术期的护理

目的：探讨前列腺增生症并膀胱癌同期手术的护理措施。方法：对41例前列腺增生症并膀胱癌均行电切术，配合膀胱灌注化疗。术前做好心理护理、饮食指导，术后加强病情观察、引流管的护理、并发症的防治及出院指导。结果：41例均顺利康复出院，疗效满意。结论：前列腺增生症并膀胱癌同期手术有效、安全、住院时间短，加强围手术期的护理是提高治愈率，减少并发症的有效措施。     

抢救车封条的设计及应用

目的保证急救药品、物品、器械100％处于应急状态,确保抢救效率。方法采用封条管理抢救车。将车内各类急救药品、物品、器械统一标准和规格,放置标识明确后,用医院统一制作的封条贴封。结果抢救车急救物资均完好,100％处于应急状态。结论使用封条管理抢救车的方法使抢救车真正处于应急备用状态,提高了护理人员工作效率。     

2010年版药典醋青皮质量标准研究

目的:建立2010年版药典醋青皮饮片的质量标准。方法:采用TCL法进行定性鉴别;采用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果:TCL鉴别出与橙皮苷对照品相对应的斑点;HPLC法测定出橙皮苷在0.011616～3.872μg之间呈良好的线性,平均加样回收率为96.2%(RSD=1.2%)。结论:所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可以作为醋青皮的质量控制。     

黑锡丹的本草考证、炮制工艺及9种无机元素的含量测定

目的:通过对黑锡丹中药饮片的历代本草和现代研究考证,炮制工艺进行研究,并对其所含^51V、^55Mn等9种无机元素分布情况进行考察,为确证黑锡丹饮片的炮制组分和研究炮制机理提供依据。方法:考证历代主流本草著作和现代研究结果;生产工艺采取原料铅与制硫黄和原料锡与制硫黄分别进行加热炒制;采用ICP-MS法对黑锡丹中药饮片两种样品中^51V、^55Mn等9种无机元素进行研究。结果:厘清了历代本草和现代研究中黑锡丹中药饮片炮制组分中黑锡为铅,而非锡;另组分制硫黄为豆腐制。炮制工艺研究投铅与豆腐制硫黄共同炮制,产品成品外观性状和手感,非常符合传统和临床的质量要求。^51V、^55Mn等9种无机元素在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),平均回收率83.73%~106.71%;不同批次间所含元素种类无明显差异,但含量有一定差异,但无显著性差别。结论:本研究确证了黑锡丹中药饮片炮制组分为铅与豆腐制硫黄,共同加热炮制而成;并建立了黑锡丹中药饮片中^51V、^55Mn等9种无机元素的测定方法,简便易操作,灵敏度高,准确性高,为进一步研究规范黑锡丹饮片炮制工艺和控制产品质量提供科学依据。     

HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素的含量

目的:建立HPLC同时测定不同产地猴耳环叶中没食子酸和槲皮素含量的方法。方法:采用Odyssil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温,30℃,检测波长254 nm;进样量5μL。结果:没食子酸在0.060 2~1.806μg线性良好(r=0.999 5),平均回收率为97.27%,RSD 1.4%;槲皮素在0.016 9~0.507 6μg线性良好(r=0.999 6),平均回收率为96.29%,RSD 1.3%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于猴耳环药材2种有效成分的同时测定,可为猴耳环药材的质量控制提供参考依据。     

高效液相色谱法测定千喜片中脱水穿心莲内酯含量

目的:用高效液相色谱法测定千喜片中脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水(55∶45),检测波长:254nm,流速:1.0mL/min。结果:脱水穿心莲内酯进样量在0.041~0.61μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为97.9%(RSD=1.3%)。结论:该法简单,结果准确可靠。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

2010年版药典炒栀子质量标准研究

目的:建立2010年版药典炒栀子饮片的质量标准。方法:采用TCL法进行定性鉴别;采用HPLC法测定栀子苷的含量。结果:TCL鉴别出与栀子对照药材、栀子苷对照品相对应的斑点;HPLC法测定出栀子苷在0.006552～0.2184μg之间呈良好的线性,平均加样回收率为108.0%(RSD=1.8%)。结论:所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可以作为炒栀子的质量控制。