LINC01234通过调控IGF2BP1 c-Myc对急性髓系白血病细胞增殖侵袭迁移的影响

目的：探讨LINC01234通过调控胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF2BP1)/c-Myc对急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法：分析2019年3月至2021年9月在湖北省恩施州中心医院确诊的31例AML患者和在本院体检的24例健康志愿者的外周血标本。通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测分析LINC01234在AML标本和细胞系（MV-4-11、NB4、KG-1、THP-1、HL-60）中的表达模式。HL-60细胞随机记为空白对照（blank control,BC）组、sh-control组、sh-LINC01234组、sh-LINC01234+pcDNA-control组、 sh-LINC01234+pcDNA-c-Myc组。qRT-PCR检测细胞中LINC01234、IGF2BP1和c-Myc的表达。细胞计数试剂盒-8实验、transwell迁...     

内皮素A受体拮抗剂BQ123对腺嘌呤诱导慢性肾贫血模型大鼠的肾保护作用及机制研究

目的研究内皮素A受体拮抗剂BQ123对腺嘌呤诱导慢性肾贫血模型大鼠肾功能的保护作用并探讨其作用机制。方法采用腺嘌呤诱导法制备慢性肾贫血模型大鼠,随机分为空白对照组、模型组、西他生坦组(50 mg/kg)、BQ123低(5μg/kg)、中(25μg/kg)、高(75μg/kg)剂量组,模型组及空白对照组给予等量生理盐水灌胃。连续用药10周,检测各组大鼠肾功能,苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织病理学变化,透射电子显微镜观察肾组织中细胞自噬小体数量,蛋白印迹(WB)法检测肾组织中微管相关蛋白1轻链3(LC3-Ⅱ)、自噬相关蛋白Beclin1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)、雷帕霉素(mTOR)、p-Akt、p-mTOR蛋白表达情况。结果与空白对照组比较,模型组大鼠肾组织出现水肿、纤维化、萎缩等病理损伤,组织病理评分明显升高,肾功能显著下降,血液中血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)水平显著升高,自噬小体数目明显减少,LC3-Ⅱ、Beclin蛋白表达显著下调,p-Akt、p-mTOR蛋白表达明显上调;与模型组比较,BQ123低、中、高剂量组大鼠肾组织病理变化均显著改善,组织病理评分明显降低,肾功能显著恢复,自噬小体数目显著增多,LC3-Ⅱ、Beclin蛋白表达显著上调,p-Akt、p-mTOR蛋白表达显著下调,均呈剂量依赖效应。结论 BQ123可能通过抑制Akt/mTOR信号通路激活促进自噬小体的形成,发挥对腺嘌呤诱导的慢性肾贫血大鼠肾功能的保护作用。     

再生障碍性贫血患者血浆IL-35表达水平及其与Tregs细胞的关系研究

目的探讨再生障碍性贫血患者血浆白细胞介素-35(IL-35)表达水平及其与调节性T细胞(Tregs)的关系。方法我院收治的312例再生障碍性贫血患者(观察组)和同期35名健康体检者(对照组),检测两组血浆IL-35、IL-8、Tregs细胞含量,并比较观察组各亚组、对照组血浆IL-35、IL-8、Tregs细胞含量,并分析再生障碍性贫血患者的临床疗效与血浆IL-35、IL-8、Tregs细胞含量以及血浆IL-35、IL-8水平与其Tregs细胞含量的相关性。结果观察组IL-35、Tregs细胞含量低于对照组,IL-8水平高于对照组,有效组和对照组IL-35、Tregs细胞含量高于无效组,IL-8水平低于无效组,对照组IL-35、Tregs细胞含量高于有效组,IL-8水平低于有效组(P0.05);再生障碍性贫血患者的疗效与IL-35、Tregs细胞含量呈明显正相关(P0.05),但与IL-8水平无明显相关性(P0.05);血浆IL-35水平与其Tregs细胞含量呈明显正相关(P0.05),而IL-8水平与Tregs细胞含量无明显相关性(P0.05)。结论 IL-35、Tregs细胞在再生障碍性贫血疾病发生中发挥重要作用,患者血浆IL-35表达水平与Tregs细胞含量密切相关,两者可作为再生障碍性贫血疗效评估的重要指标。