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验证齐拉西酮（商品名：力复君安）的疗效及安全性。
1对象和方法
为2006年10月至2007年1月我院住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准，年龄18～56岁，病程〈5年，阳性与阴性症状量表（PANSS）〉60分；排除严重器质性疾病，酒及药物依赖或滥用者，妊娠或哺乳期妇女。 相似文献
2.
目的探讨文拉法辛联合心理干预治疗躯体形式障碍患者的临床疗效。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为两组,每组80例,两组均口服文拉法辛治疗,研究组联合心理干预治疗,观察8周、随访1a。采用汉密顿抑郁量表、明尼苏达多项人格测验、社会功能缺陷筛选量表进行评定分析。结果研究组治疗各时段汉密顿抑郁量表评分及随访1a末明尼苏达多项人格测验评分均显著低于对照组（P〈0．01）;社会功能缺陷筛选量表评分除父母职能、家庭内活动及生活职能维度外的其他维度分均显著低于对照组（P〈0．01）。结论文拉法辛联合心理干预治疗躯体形式障碍患者疗效显著,起效快,依从性好,复发率低,显著优于单用文拉法辛治疗。 相似文献
3.
目的:探索治疗抵抗精神分裂症(TRS)患者抗精神病药代谢基因细胞色素氧化酶(CYP450)多态性.方法:收集80例TRS患者(TRS组)和47例非TRS患者(非TRS组)的临床资料并检测和分析两组患者CYP450同工酶CYP1A2、CYP2C19、CYP2D6及CYP3A4基因型.结果:TRS组CYP450基因表型存在... 相似文献
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