再生障碍性贫血血瘀病机与治法探讨

血瘀是再生障碍性贫血(简称再障)发病的主要矛盾,瘀血亦为再障的病理产物,可出现在再障病程中的任何阶段,因此,再障的治疗应以止血祛瘀、理气祛瘀、软坚散瘀、清热祛瘀、通经祛瘀、渗利祛瘀、补肾祛瘀为法.     

关于提高中医药治疗率的研究与思考--坚持中医院办院方向探讨之一

1.中医药治疗率的提出 中医药治疗率是衡量中医院特色水平的具有政策和学术双重导向作用的核心指标.是中医院与综合性医院的区别所在,也是中医院管理人员努力的目标.20世纪50年代,由联合诊所转变而成的中医门诊部,收治的多是慢性病人,医生也都是一些"纯中医",很少用西药治病,不存在中医药治疗率的问题.随着中医院的发展,这个问题摆到了中医院管理者的面前.1984年,卫生部中医司下发的<中医医院医疗质量和效率统计内容及标准(试行)>中就明确了统计的口径.1990年,国家中医药管理局又下发了<关丁进一步明确"中医药治疗率"统计方法的说明>(系征求意见稿,在第一期等级医院评审和此后的各种检查评比中一直依此为据).保证中医特色、坚持中医院办院方向,关系着中医院的发展及中医药的学术地位,必须坚持.如果这一点丢掉了,皮之不存,毛安附焉?就不再存在真正意义上的中医院了.     

引入中医药参与率指标的思考

在坚持与改善中医药治疗率指标的同时,我们提出保障中医药参与率的概念,即在临床应用各种手段诊治疾病的同时,要主动应用中医中药的方法,并将其作为考核的一项重要指标,试作如下探讨.     

章亚成教授辨证治疗恶性淋巴增殖性疾病顽固性盗汗

章亚成教授认为,恶性淋巴增殖性疾病(MLPD)的治疗在于使原本失衡的阴阳气血重新恢复动态平衡,患者表现出的顽固性盗汗也可理解为相同病因病机所生,应同样以“和法”为基本治疗原则.对于MLPD且顽固性盗汗的用药,强调在辨证的基础上使用较平和的药物以纠其偏,如对于营卫不和之证,选用桂枝配白芍,一散一收,调和营卫;对于血瘀之证切不可盲目选用攻利破瘀之品免伤正气,而以和血为上;对于邪热之证,不可过用寒凉之品伤及阳气,而应透热固表,佐以清热,选药以药性平和为先.     

浅述和血法及其在血证中的应用

和血法为和法在治疗血证中的具体应用,为广义和法的一种,含理血法的各种特点,兼和法之精要,为治疗血证之要法.临床上,和血法适用于病证复杂者,当行血、破血、凉血、补血等单一治法难于奏效且可能产生副效应时,都可以使用和血法.和血法在治则上强调调和,治疗用药上强调平和,不峻不烈、不偏不倚、不急不缓,与其他治法相辅相成,相得益彰,其代表方为桃红四物汤.使用和血法,应注意忌偏、忌急、忌重、忌呆.     

中医药治疗白血病的研究进展

提高白血病患者的长期无病生存是治疗白血病的目标，中医辨证论治联合化疗治疗取得肯定的疗效。中药复方及中药单体在提高患者机体免疫力、促进细胞调亡或分化、逆转MDR和增效减毒的研究是近年该领域的热点，本文就相关研究工作进行综述。     

"血复生汤"为主治疗再生障碍性贫血118例的临床研究

自拟血复生汤具有补肾填精、益髓生血功效 ,以血复生汤为主治疗再生障碍性贫血1 1 8例 ,总有效率为 81 .4% ,明显高于以十全大补汤为主治疗的 5 9例对照组 5 0 .8%的总有效率 ,说明中西药联合治疗再障可明显提高疗效。血复生汤治疗不同证型的疗效以肾阳虚型最高 ,肾阴阳两虚型次之 ,肾阴虚型最低。血复生汤治疗再障的机理可能是方剂中某些中药成分含有刺激造血细胞生长的物质 ,能促进骨髓造血干、祖细胞的增殖和分化 ;可使造血微环境改善 ;并具有免疫调节作用 ,使 CD8明显下降 ,解除造血抑制 ,因而有利于造血恢复     

益气养阴法为主治疗慢性特发性血小板减少性紫癜26例

特发性血小板减少性紫癜（ITP）的西医治疗,糖皮质激素是首选,但减量或停药后复发较多,特别是慢性反复发作者,其治疗为I临床难点。2003年～2007年期间,笔者以益气养阴法为主治疗慢性特发性血小板减少性紫癜26例,疗效满意,现报告如下。     

恶性淋巴瘤中医证治思路探讨

作者从恶性淋巴瘤病因病机及病势演变分析,结合临床实践,对传统的治疗恶性淋巴瘤早期以祛邪为主、中期攻补兼施、晚期专主扶正的治疗观念提出异议,探索中医临证治疗此病的新思路。提出早期重视扶正补虚,放化疗手术期多用调和之法,缓解恢复期重视祛痰化瘀的证治观念。     

葛根总黄酮诱导人早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞凋亡的实验研究

本研究探讨葛根有效成分对恶性白血病可能的凋亡诱导作用及其分子机制。采用葛根总黄酮(flavonoids of puerarin,PR)处理人早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4,用MTT法检测细胞增殖抑制率;FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率;实时定量PCR检测pml/rarα、bcl-2、survivin基因表达;Western blot检测JNK、p38MAPK、FasL及caspase相关酶的变化。结果发现,PR能明显抑制NB4细胞增殖,并诱导细胞凋亡。随着PR浓度的增加,pml/rarα、bcl-2及survivin基因在mRNA水平表达下调,JNK、FasL、caspase3及caspase8蛋白表达增加,与PR浓度呈正相关;PR联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)处理后上述作用更为明显。结论:PR诱导NB4细胞凋亡的机制可能与JNK相关信号分子的活化有关;PR联合ATO具有协同诱导NB4细胞凋亡的作用。