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目的:探讨LNK基因沉默和过表达对人单核细胞白血病细胞(THP-1)STAT3基因表达的影响。方法:培养THP-1细胞;以慢病毒为载体介导SiRNA、LNK(SH2B3)稳定沉默及过表达LNK基因;转染72 h后于倒置荧光显微镜下观察细胞的GFP表达量;应用流式细胞术检测慢病毒感染效率;RT-PCR验证LNK沉默及过表达效应,检测STAT3 mRNA表达量;Western blot检测LNK、STAT3蛋白水平。结果:慢病毒感染72 h THP-1细胞GFP表达量达85%以上,细胞感染效率在99%以上。LNK沉默组LNK及STAT3 mRNA表达量明显低于对照组,而LNK过表达组的LNK和STAT3 mRNA表达水平明显高于对照组(P 0.05)。LNK沉默组LNK、STAT3蛋白水平明显低于对照组,而在LNK过表达组明显高于对照组(P 0.05)。结论:成功建立了LNK基因沉默及过表达的THP-1细胞株。沉默LNK基因导致STAT3表达下调;过表达LNK基因,使STAT3表达上调;此结果提示LNK可能参与了STAT3的调控。 相似文献
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目的:探讨LNK基因沉默对人单核细胞白血病细胞(THP-1)EPO、EPOR表达的影响。方法:培养THP-1细胞,以慢病毒为载体介导SiRNA稳定沉默LNK基因,感染72 h后在荧光倒置显微镜下观察GFP表达水平;应用流式细胞术检测慢病毒感染效率,RT-PCR验证LNK沉默效应,并检测EPO及EPOR mRNA表达水平;应用Western blot检测LNK、EPO及EPOR蛋白水平。结果:慢病毒感染72 h在荧光倒置显微镜下观察GFP表达水平达85%以上,流式细胞术检测感染效率均在99%以上;LNK沉默组LNK、EPO及EPOR mRNA表述水平明显低于对照组(P0.05)。LNK沉默组LNK、EPO及EPOR蛋白水平明显低于对照组(P0.05)。结论:成功建立了LNK基因沉默的THP-1细胞株。沉默LNK基因,则EPO及EPOR表达下调,提示LNK可能参与了EPO及EPOR的调控。 相似文献
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异位性皮炎(atopiedermatitis,AD),又名遗传过敏性皮炎,是一种常见遗传性过敏性皮肤病,近年来缺少有效的治疗方法。我们报告应用一些中药的治疗结果。对象和方法对象随机抽查96例AD专病门诊随访患者,实验前4周内未服用过任何皮质类固醇激素和免疫抑制剂。其中男性56例,女性40例,平均年龄为12.21±10.36岁。疾病始发年龄6个月内的占75%,病程10a左右的占62%。随机分成3组进行观察,即雷公藤糖浆治疗组40例、黄芩甙片治疗32例和“787”胶囊治疗组24例。3组之间在性别、病… 相似文献
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田润梅 《国际皮肤性病学杂志》1975,(2)
本文观察眼、口、生殖器三联症(白席氏综合征)36例。男30例,女6例。年龄17~54岁,平均发病年龄为23.4岁。其中23例观察7~20年,其余13例随访时间不超过5年。本病的各种表现根据其发生率如表所示。 相似文献
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遗传过敏性皮炎,或称异位性皮炎(Atopic Dermatitis)是一种具有象族遗传倾向、顽固难治的皮肤病.1979年初,我们在诊治“脑功能轻微失调(MBD)”时,偶然发现一患JL所伴发的此种皮炎在服用呱甲醋(利太林)后获愈.同时,我们亦发现遗传过敏性皮炎患者都具有不同程度的MBD表现.因此,从1979年9月起我们对这种皮炎探索性地应用呢甲醋进行试治.一年内共治疗30例,效果比较令人满意.为了排除局部用药等因素的影响,以期进一步肯定其疗效,从1980年10月起,又用序贯检验法双盲对照了派甲华与安慰}1对遗传过敏性皮炎的疗效. 相似文献
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目的观察42例重型手足口病患儿的并发症类型及转归。方法对42例重型(或危重型)手足口病患儿的临床特征、并发症及转归进行总结。结果男24例,女18例。年龄小于3岁者36例(86%)。并发症分别为脑炎(或脑膜炎)(100%,其中脑干脑炎37例(88%)),心肌损害(57%),支气管肺炎(21%),呼吸衰竭(21%),肺水肿、肺出血(21%),循环衰竭(21%),消化道出血(7%)。9例接受机械通气(21%)治疗。痊愈30例(71%),好转3例(7%),死亡3例(21%),自动出院3例。结论重症手足口病的并发症以脑炎、心肌损害的发生率高,还可并发消化道出血。脑干脑炎伴神经源性肺水肿并循环衰竭可导致死亡。 相似文献
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一家两代四例残毁性皮肤角化症报告(附文献复习)王强(上海中山医院皮肤科,1200032)田润梅(上海华山医院皮肤科,200040)残毁性皮肤角化症是一种少见的遗传性疾病,我科于90年12月收治1例,现报告如下,并复习文献加以讨论。病例:男,32岁,未... 相似文献
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