莫昔沙星联合前列安栓治疗慢性前列腺炎

中文摘要 目的探讨联合用药在治疗慢性前列腺炎中的有效性。方法对132例慢性前列腺炎患者采用临床对照随机试验,随机分为A、B、C三组,A组36例,口服莫昔沙星（拜复乐）,每日1次400mg,疗程4周;B组52例口服莫昔沙星,每日1次400mg,同时外用前列安栓,每日1粒,晚间便后塞入肛门3～5cm,疗程4周;C组44例,单纯应用前列安栓,每日1粒,晚间便后塞入肛门3～5cm,疗程4周。对三组疗效进行分析评估。结果A组总有效率为72.2%,B组总有效率为92.3%,C组总有效率为61.4%,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论莫昔沙星联合前列安栓治疗慢性前列腺炎效果明显。     

左氧氟沙星胶囊联合前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效观察

慢性前列腺炎是男性最常见的泌尿系统疾病，其发生率占男性患者的9％-14％，超过50％的男性在一生中曾出现过前列腺炎的症状。长期以来，无论是泌尿外科医师还是患者均对其治疗效果不满意，泌尿外科医生面对有些顽固复发的病例甚至束手无策。传统治疗方法很多，但疗效欠佳，病程反复迁延，严重影响患者的生活质量，而且其病因目前尚未完全清楚。我院2007年1至12月对经门诊确诊的慢性前列腺炎患者采用左氧氟沙星胶囊联合前列安栓治疗，疗效满意，报告如下。     

左卡尼汀口服液治疗少弱精子症疗效观察

目的 探讨左卡尼汀口服液治疗少弱精子症的疗效.方法 选择少弱精子症患者90例,将其随机分为两组,其中左卡尼汀口服液治疗组46例,给予左卡尼汀口服液(3 g/d)和维生素E胶囊口服3个月为1个疗程;对照组44例,单纯给予维生素E胶囊,疗程同前.结果 与治疗前相比A组患者治疗后精子密度、精子活力及正常形态精子百分率显著提高(P＜0.05),随访配偶妊娠率提高.B组患者治疗后,精子密度、精子活力及正常形态精子百分率有所提高,但差异无统计学意义(P＞0.05),随访配偶妊娠率没有变化.结论 左卡尼汀西口服液可以提高精子数量显著改善患者的精子活力,提高其配偶的妊娠率,安全有效.     

复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症临床分析

目的探讨复方玄驹胶囊联合左卡尼丁口服液治疗少、弱精子症的临床效果。方法确诊的少、弱精子症患者120例,随机分为三组,每组40例,治疗3个月。于治疗前和治疗后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本,用放射免疫法测定血浆性激素。结果 3个月后,A组与B、C两组比较在治疗后精液参数、血清睾酮水平均有统计学意义（P〈0.05）,而B、C两组间比较差异无统计学意义。结论复方玄驹胶囊联合左卡尼丁口服液能显著改善少、弱精子症患者的精液质量,提高血清睾酮水平。     

野菊花栓联合前列安栓治疗慢性前列腺炎

目的探讨野菊花栓联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性。方法采用临床对照随机试验,对180例经门诊确诊的慢性前列腺炎患者随机分为联合用药组和对照组,联合用药组野菊花栓联合前列安栓纳肛,对照组仅用野菊花栓纳肛,疗程为1个月。结果联合用药组总有效率67.8%,对照组总有效率42.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组发生不良反应均为轻度且持续较短时间。结论野菊花栓联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性优于单用野菊花栓,其安全性较好。     

前列欣胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

慢性前列腺炎（chronic prostatitis，CP）是泌尿外科最常见却又非常棘手的一种疾病，近年来其发病率有上升趋势。2007—08--2008—10，笔者采用前列欣胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗CP120例，并与左氧氟沙星胶囊治疗120例对照观察，结果如下。     

醉酒后外伤性膀胱破裂4例报告

１９９４年９月～１９９７年１０月，我院共收治４例醉酒后外伤性膀胱破裂，现报告如下。１临床资料本组４例，均为男性，年龄２８～５８岁，平均３２．５岁。醉酒后因汽车撞伤３例，火车撞伤１例，伤后至入院时间最短５０分钟，最长３小时，均因饮大量啤酒。主要临床表现...     

原发性腹膜后恶性淋巴瘤误诊为急性阑尾炎1例报告

患者 ,男 ,3 2岁 ,因持续性腹痛 12h ,伴恶心、呕吐 ,无发热。查体 :腹部平坦 ,右下腹有压痛 ,无反跳痛及肌紧张 ,肠鸣音正常。血常规 :白细胞 10 .6× 10 9/L ,中性粒细胞 0 .78,淋巴细胞 0 .2 2 ,血淀粉酶 0 .42u ,胸、腹部X线透视未见异常。以“急性阑尾炎”行阑尾切除术。术中见 :阑尾位于盲肠后位 ,正常。回盲部及腹膜后可触及一个 2 2cm× 14cm× 11cm大的肿物 ,质地较硬 ,表面不光滑 ,术中诊断 :腹膜后肿瘤。因肿瘤浸润回盲部形成块状 ,故行右半结肠及部分回肠切除术 ,将肿瘤完整切除 ,术后病理报告 :中心细胞型恶性淋巴瘤 ,术后 1…     

保列治和特拉唑嗪治疗BPH后停用特拉唑嗪的疗效观察

目的　探讨在使用保列治和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生 (BPH)后停用特拉唑嗪的治疗效果方法　对 80例BPH患者口服保列治每日 1次 ,每次 5mg和特拉唑嗪每日 1次 ,每次 2mg治疗 12个月 ,停止使用特拉唑嗪 ,2个月后比较国际前列腺症状评分 (IPSS)、前列腺体积 (V)、最大尿流率 (Qmax)等指标的差异。结果　患者的IPSS评分、V、Qmax等三项指标的测定在停药前后无明显差异 ,停药成功率为 85 %。结论　联合使用保列治和特拉唑嗪 12个月后 ,大多数病人都能成功停用特拉唑嗪。     

育之缘口嚼片治疗少弱精子症36例临床效果评价

男性不育症是临床上常见的男性生殖系统疾病,其中少弱精子症已成为男性不育症的常见类型.近年来,用生物制剂治疗男性不育少弱精子症的研究越来越被关注.雄激素等西药治疗男性不育容易发生精子抑制等副作用,而生物制剂很少有不良反应发生.现把我院男科门诊使用育之缘治疗少弱精子症患者的治疗情况报道如下.