CYP2C19基因多态性与心力衰竭合并肺动脉高压的关联研究

目的探究CYP2C19 rs12248560单核苷酸多态性与心力衰竭合并肺动脉高压发生的关系。方法应用聚合酶链反应检测CYP2C19 rs12248560基因多态性,比较心力衰竭合并肺动脉高压患者组与健康人群CYP2C19 rs12248560基因型的分布频率差异以及等位基因频率差异。结果 50例心力衰竭合并肺动脉高压患者组和50例健康人群对照组CYP2C19rs12248560基因型分布频率野生型CC为52/68%,杂合型CT为28/24%,突变型TT为20/8%,两组比较χ2=7.15,P=0.027,等位基因频率野生型C为65/76%,突变型T为35/24%,两组比较χ2=5.36,P=0.024。结论心力衰竭合并肺动脉高压患者组与健康人群对照组CYP2C19 rs12248560基因型分布频率和等位基因频率有显著差异,提示心力衰竭合并肺动脉高压的发生可能与CYP2C19 rs12248560基因型多态性具有某种关联。     

多种生化指标联合检测在心力衰竭诊断及预后评估中的意义

目的探讨血清心肌肌钙蛋白T（cardiactroponinT,cTnT）、胱抑素C（cystatinC,CysC）和N端B型脑钠肽前体（N—terminalB-typepro—brainnatriureticpeptide,NT—ProBNP）联合检测在心力衰竭诊断及预后评估中的作用。方法不同心功能分级心力衰竭患者130例,检测其入院及出院时cTnT、CysC和NT—ProBNP水平,并与30例体检健康者（对照组）进行比较;随访观察心力衰竭患者心脏事件再发生情况。结果cTnT、CysC和NT—ProBNP水平在不同心功能分级心力衰竭患者组和对照组之间差异均有统计学意义,且心功能越差,cTnT、CysC和NT—ProBNP水平越高（P〈O．05）;心力衰竭患者治疗前、后上述指标比较差异有统计学意义（P〈O．05）;出院后发生心脏事件组出院时cTnT、CysC和NT—ProBNP水平高于未发生心脏事件组（P〈0．05）。结论心力衰竭患者cTnT、CysC和NT—ProBNP水平明显升高,三者联合检测对诊断心力衰竭及对预后评估有重要临床意义。     

美托洛尔联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗对慢性充血性心力衰竭患者血管内皮功能及心功能的影响。方法选取2016年4月～2018年5月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者78例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组采用常规药物治疗,观察组予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组血管内皮功能、心功能及不良反应发生情况。结果观察组VEGF高于对照组,ET-1及TVB2低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组HR、LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为12.82%,观察组不良反应发生率为7.69%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效治疗慢性充血性心力衰竭,显著提高患者心功能,降低心肌耗氧,同时改善血管内皮功能,且安全性较高,值得进一步推广。     

32例心力衰竭病人胸部CT检查结果分析

目的:分析心力衰竭病人胸部CT检查结果,探究其诊断价值。方法:选取2018年1月-2019年1月我院收治的32例心力衰竭病人作为本次研究对象,对32例患者分别进行X光诊断和胸部CT检查,并将使用两种检查方法的结果进行对比。结果:通过X光进行检查后,确诊率为87.50%,采用胸部CT检查后确诊率为100.00%,胸部CT检查的确诊率明显优于X光检查的结果,P0.05,两组数据差异具有统计学意义。结论:对心力衰竭病人进行诊断时采用胸部CT具有更高的诊断率,为心力衰竭的有效治疗提供了参考依据。